3-(丁基氨基)苯甲酸 | 76209-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(丁基氨基)苯甲酸
• 英文名称: 3-butyramidobenzoic acid
• 英文别名: 3-butyrylaminobenzoic acid；3-butanamidobenzoic acid；3-Butyrylamino-benzoesaeure；3-(Butyrylamino)benzoic acid；3-(butanoylamino)benzoic acid
• CAS: 76209-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00448227
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ASXLJZIPYBUVFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  447.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(丁基氨基)苯甲酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(butanoylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PODLIPSKIJ, V. YA.;GERSHKOVICH, A. A.;KIBIREV, V. K., YKP. XIM. ZH., 55,(1989) N, S. 551-553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 生成 3-(丁基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  PODLIPSKIJ, V. YA.;GERSHKOVICH, A. A.;KIBIREV, V. K., YKP. XIM. ZH., 55,(1989) N, S. 551-553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Platensimycin Analogues and Their Antibiotic Potency
  作者：Jürgen Krauss、Veronika Knorr、Vera Manhardt、Stefanie Scheffels、Franz Bracher

  DOI：10.1002/ardp.200700177

  日期：2008.6

  Platensimycin is a natural product isolated from various strains of Streptomyces platensis which exhibits antimicrobial activity against Gram positive bacteria, including vancomycin‐ and linezolide‐resistant species. Analogues of platensimycin were synthesized from 3‐aminobenzoic acid or other aniline derivatives and several alkyl‐ and aryl‐carboxylic acids. The resulting compounds were tested in an

  Platensimycin 是从不同的 Streptomyces platensis 菌株中分离出来的天然产物，它对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括对万古霉素和利奈唑胺耐药的物种。平板霉素的类似物由 3-氨基苯甲酸或其他苯胺衍生物以及几种烷基和芳基羧酸合成。所得化合物在琼脂扩散试验中针对几种细菌和真菌进行了测试。
• Compound capable of binding s1p receptor and pharmaceutical use thereof
  申请人：Nakade Shinji

  公开号：US20070167425A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  A compound having an ability to bind to an S 1 P receptor (particularly EDG-6, preferably EDG-1 and EDG-6), for example, the compound represented by formula (I) of the present invention, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for prevention and/or treatment of rejection of transplantation, graft-versus-host disease, autoimmune disease, allergic disease and the like. wherein ring A is a cyclic group; ring B is a cyclic group which may have substituent(s); X is a spacer having 1 to 8 atoms in its main chain, etc.; Y is a spacer having 1 to 10 atoms in its main chain, etc.; n is 0 or 1, wherein when n is 0, m is 1 and R 1 is a hydrogen atom or a substituent, and wherein when n is 1, m is 0 or an integer of 1 to 7 and R 1 is a substituent, and wherein m is 2 or more, R 1 s are the same or different.

  一种具有结合S1P受体的能力的化合物（特别是EDG-6，最好是EDG-1和EDG-6），例如本发明的式（I）所表示的化合物，其盐，溶剂合物或前药，对于预防和/或治疗移植排斥，移植物抗宿主病，自身免疫性疾病，过敏性疾病等是有用的。其中，环A是一个环状基团；环B是一个可能具有取代基的环状基团；X是具有1至8个原子的主链的间隔物等；Y是具有1至10个原子的主链的间隔物等；n为0或1，其中当n为0时，m为1且R1是氢原子或取代基，当n为1时，m为0或1至7的整数且R1是取代基，当m为2或更多时，R1相同或不同。
• Amidobenzamides, leurs sels, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0069664A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Aminobenzamides à action antagonisant les récepteurs H2 de l'histamine, de formule dans laquelle A est CO ou SO2 et B est alkyle, phényle, pyridyle, pyridyle 1-oxyde, pyrazinyle ou thiényle; ses sels; un procédé pour leur préparation par réaction de la 2-(5-di- méthylaminométhylfuran-2-yiméthylthio)éthylamine avec un dérivé de formule et salification éventuelle, et compositions pharmaceutiques les renfermant.

  具有组胺 H2 受体拮抗活性的氨基苯甲酰胺，其式为 其中 A 为 CO 或 SO2，B 为烷基、苯基、吡啶基、吡啶 1-氧化物、吡嗪基或噻吩基；其盐；通过 2-(5-二甲氨基甲基呋喃-2-亚甲基硫代)乙胺与式中化合物反应制备它们的方法，以及任选的盐化方法。 和任选的盐化反应制备它们的工艺，以及含有它们的药物组合物。
• Pellizzari, Gazzetta Chimica Italiana, 1885, vol. 15, p. 567
  作者：Pellizzari

  DOI：——

  日期：——
• WO2020/154420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——