2,2-二苯基-5-己烯-1-醇 | 167300-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二苯基-5-己烯-1-醇
• 英文名称: 2,2-diphenyl-5-hexen-1-ol
• 英文别名: 2,2-diphenylhex-5-en-1-ol
• CAS: 167300-48-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: TZRZMJFMYFVNHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二苯基-5-己烯-1-醇 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Destabel Christine, Kilburn Jeremy D., Knight John, Tetrahedron, 50 (1994) N 38, S 11267-11288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-二苯基-5-己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  对映体和区域选择性钯 (II) 催化 (Aza-) 烯醇的双氧化反应

  摘要：

  据报道，氧化钯催化的（氮杂）烯醇分子间双氧化反应具有完全区域选择性。为了研究立体选择性，比较了不同的手性配体以及不同的高价碘化合物。特别是，通过使用C-6修饰的吡啶基恶唑啉（Pyox）配体和带有芳香环的高价碘，实现了优异的对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202109312

文献信息

• Efficient Intramolecular Hydroalkoxylation of Unactivated Alkenols Mediated by Recyclable Lanthanide Triflate Ionic Liquids: Scope and Mechanism
  作者：Alma Dzudza、Tobin J. Marks

  DOI：10.1002/chem.200902269

  日期：2010.3.15

  catalytic pathway that involves kinetically significant intramolecular proton transfer. The present activation parameters—enthalpy (ΔH≠)=18.2 (9) kcal mol−1, entropy (ΔS≠)=−17.0 (1.4) eu, and energy (Ea)=18.2 (8) kcal mol−1—suggest a highly organized transition state. Proton scavenging and coordinative probing results suggest that the lanthanide triflates are not simply precursors of free triflic acid. Based

  [Ln（OTf）3 ]类型的镧系三氟甲磺酸盐配合物（Ln = La，Sm，Nd，Yb，Lu）可作为有效的可循环催化剂，用于伯/仲和脂族/芳族化合物的快速分子内加氢烷氧基化（HO）/环化咪唑基室温离子液体（RTIL）中的羟基烯烃，生成相应的呋喃，吡喃，螺双环呋喃，螺双环呋喃/吡喃，苯并呋喃和异色满衍生物。产物直接从催化溶液中分离出来，转化表现出马尔可夫尼科夫区域选择性，周转频率高达47 h -1在120°C下。初级烯醇环化的环大小速率依赖性为5> 6，与空间控制的过渡态一致。末端烯醇的加氢烷氧基化/环化速率比内部烯醇的加氢烷氧基化/环化速率稍快，这表明在环状过渡态中适度的空间需求。芳基官能化羟基烯烃的环化速率比线性烯醇的环化速率更快，而五元和五元/六元螺双环骨架也被区域选择性封闭。在主要的空间受限的烯醇的环化过程中，从La 3+（1.160Å）到Lu 3+，对金属离子半径的周转频率依赖性降低了约80倍（0
• Efficient Intramolecular Hydroalkoxylation/Cyclization of Unactivated Alkenols Mediated by Lanthanide Triflate Ionic Liquids
  作者：Alma Dzudza、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ol8029559

  日期：2009.4.2

  Lanthanide triflates, Ln(OTf)3, serve as efficient catalysts for the intramolecular hydroalkoxylation (HO)/cyclization of primary/secondary and aliphatic/aromatic hydroxyalkenes in room temperature ionic liquids (RTILs). Cyclizations are effective in the formation of five- and six-membered oxygen heterocycles with Markovnikov-type selectivity. Reaction rates exhibit first-order dependence on [Ln3+]

  镧系元素三氟甲磺酸酯Ln（OTf）3可以在室温离子液体（RTILs）中用作伯/仲和脂族/芳族羟基烯烃分子内加氢烷氧基化（HO）/环化的有效催化剂。环化可有效形成具有马尔科夫尼科夫型选择性的五元和六元氧杂环。反应速率表现出对[Ln 3+ ]和[底物]的一级依赖性。
• Investigation and mechanistic study into intramolecular hydroalkoxylation of unactivated alkenols catalyzed by cationic lanthanide complexes
  作者：Xuehua Zhu、Guoyao Li、Fan Xu、Yong Zhang、Mingqiang Xue、Qi Shen

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.051

  日期：2017.3

  Cationic lanthanide complexes of the type [Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–·CH3CN (Ln = Pr, Nd, Sm, Gd, Er, Yb, Y) served as effective catalysts for the intramolecular hydroalkoxylation/cyclization of unactivated alkenols to yield the cyclic ethers with Markovnikov regioselectivity under mild conditions. Novel cationic complexes, [AlCl(CH3CN)5]2+[(AlCl4)2]2–·CH3CN and [Nd(CH3CN)9]3+[(FeCl4)3]3–·CH3CN, were

  类型为[Ln（CH 3 CN）9 ] 3+ [（AlCl 4）3 ] 3- ·CH 3 CN（Ln = Pr，Nd，Sm，Gd，Er，Yb，Y）的阳离子镧系元素络合物有效催化剂用于未活化的烯醇的分子内加氢烷氧基化/环化反应，以在温和条件下产生具有马尔可夫尼科夫区域选择性的环状醚。新型阳离子络合物[AlCl（CH 3 CN）5 ] 2+ [（AlCl 4）2 ] 2- ·CH 3 CN和[Nd（CH 3 CN）9 ] 3+ [（FeCl 4）3 ] 3- ·CH 3 CN，合成并评价了未活化的链烯醇的用于比较的分子内hydroalkoxylation /环化。[Nd（CH 3 CN）9 ] 3+ [（FeCl 4）3 ] 3– ·CH 3 CN <[AlCl（CH 3 CN）5 ] 2+ [（AlCl 4）2 ] 2– · CH 3 CN <[Nd（CH 3 CN）9 ] 3+ [（AlCl
• Alkyl radical cyclisations of methylenecyclopropane derivatives
  作者：Christine Destabel、Jeremy D Kilburn、John Knight

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89429-1

  日期：1994.1

  Radical cyclisations of various methylenecyclopropane derivatives have been studied. Cyclisation of diphenylsubstituted (methylenecyclopropyl)butyl radical 10 gave the unexpected cyclohexene 5, via a series of radical rearrangements. In further studies, (methylenecyclopropyl) radicals underwent exclusive 5-exo cyclisation, while (methylenecyclopropyl)butyl radicals gave mixtures of products resulting

  已经研究了各种亚甲基环丙烷衍生物的自由基环化。diphenylsubstituted（methylenecyclopropyl）的环化丁基自由基10，得到意想不到的环己烯5，经由一系列自由基重排。在进一步的研究中，对（亚甲基环丙基）自由基进行了专门的5- exo环化反应，而（亚甲基环丙基）丁基则给出了由6- exo和7-内环化反应生成的产物的混合物。在（亚甲基环丙基）-戊基自由基的尝试环化中未检测到环化产物。
• Enantioselective “clip-cycle” synthesis of di-, tri- and spiro-substituted tetrahydropyrans
  作者：Khadra Alomari、N. Sai Pavan Chakravarthy、Bastien Duchadeau、Kristaps Ermanis、Paul A. Clarke

  DOI：10.1039/d2ob00023g

  日期：——

  ω-Unsaturated alcohols were “clipped” via alkene metathesis to a thioester activating group, which was followed by a chiral phosphoric acid catalyzed intramolecular oxa-Michael cyclization to yield tetrahydropyrans and spiro-tetrahydropyrans with excellent enantioselectivity. The mechanism and origin of the enantioselectivity was probed by DFT calculations and kinetic isotope studies, where there was

  ω-不饱和醇通过烯烃复分解被“剪裁”成硫酯活化基团，随后手性磷酸催化分子内氧杂-迈克尔环化产生具有优异对映选择性的四氢吡喃和螺-四氢吡喃。通过 DFT 计算和动力学同位素研究探讨了对映选择性的机制和起源，其中计算和合成研究之间存在极好的相关性。