2,2-dimethylindan-1-one p-toluenesulphonylhydrazone | 78926-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylindan-1-one p-toluenesulphonylhydrazone
• CAS: 78926-54-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: XWIBBFZGNLWPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylindan-1-one p-toluenesulphonylhydrazone 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-methylbenzobicyclo<3.1.0>hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  伪茚的方法：衍生自羧甲苯并环丁烯-1-基卡宾，2-甲基苯并环丁烯基和邻苯乙烯基卡宾的产物

  摘要：

  标题碳酰苯原则上可以全部用作反应性烃假茚的前体，是通过光解（a）苯并环丁烯-1-羧醛，（b）2-甲基苯并环丁烯酮和（c ）o-甲酰基苯乙烯。茚在反应（a）和（c）中形成：在前一种情况下，氘标记实验表明是扩环机理，而不是假茚满中间体。在后一种情况下，氘标记和捕集实验涉及对称的异茚中间体，该中间体可以通过假茚或邻苯乙烯基卡宾的直接电环闭合而产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97701-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-2,2-二甲基茚-1-酮 、 对甲苯磺酰肼 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到2,2-dimethylindan-1-one p-toluenesulphonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  伪茚的方法：衍生自羧甲苯并环丁烯-1-基卡宾，2-甲基苯并环丁烯基和邻苯乙烯基卡宾的产物

  摘要：

  标题碳酰苯原则上可以全部用作反应性烃假茚的前体，是通过光解（a）苯并环丁烯-1-羧醛，（b）2-甲基苯并环丁烯酮和（c ）o-甲酰基苯乙烯。茚在反应（a）和（c）中形成：在前一种情况下，氘标记实验表明是扩环机理，而不是假茚满中间体。在后一种情况下，氘标记和捕集实验涉及对称的异茚中间体，该中间体可以通过假茚或邻苯乙烯基卡宾的直接电环闭合而产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97701-4

文献信息

• Approaches to pseudoindene
  作者：Margaret.A. O'leary、Dieter Wege

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97701-4

  日期：1981.1

  The title carbenes, which in principle can all serve as precursors to the reactive hydrocarbon pseudoindene, have been generated by the photolysis of the sodium salts of the tosylhydrazones of (a) benzocyclobutene-1-carboxaldehyde, (b) 2-methylbenzocyclobutenone and (c) o-formylstyrene. Indene was formed in reactions (a) and (c): in the former case deuterium labelling experiments suggest a ring expansion

  标题碳酰苯原则上可以全部用作反应性烃假茚的前体，是通过光解（a）苯并环丁烯-1-羧醛，（b）2-甲基苯并环丁烯酮和（c ）o-甲酰基苯乙烯。茚在反应（a）和（c）中形成：在前一种情况下，氘标记实验表明是扩环机理，而不是假茚满中间体。在后一种情况下，氘标记和捕集实验涉及对称的异茚中间体，该中间体可以通过假茚或邻苯乙烯基卡宾的直接电环闭合而产生。