α-Acetylacetthioessigsaeure-(4-chlor-anilid) | 13915-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Acetylacetthioessigsaeure-(4-chlor-anilid)
• 英文别名: 2-acetyl-N-(4-chlorophenyl)-3-oxobutanethioamide
• CAS: 13915-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 269.752
• InChiKey: FZHVLVYVUWLSIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Acetylacetthioessigsaeure-(4-chlor-anilid) 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Acetthioessigsaeure-(4-chloranilid)
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G.; Kunzek,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 700, p. 36 - 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 乙酰丙酮 生成 α-Acetylacetthioessigsaeure-(4-chlor-anilid)
  参考文献：
  名称：

  Barnikow,G.; Kunzek,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 700, p. 36 - 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dubenko, R. G.; Konysheva, V. D.; Pel'kis, P. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 12, p. 2206 - 2210
  作者：Dubenko, R. G.、Konysheva, V. D.、Pel'kis, P. S.、Lozinskii, M. O.

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic study of the keto-enol equilibrium of N-aryldiacetylthioacetamides and their reactivity
  作者：B. Zaleska、M. M. Burgiel、P. Serda

  DOI：10.1007/s10593-008-0051-3

  日期：2008.3

  An NMR study of the equilibrium between keto-enol tautomeric forms of N-aryl-diacetylthioacetamides enables us to estimate their population ratio in solvents of increasing polarity. An X-ray analysis confirmed the structure of the thermodynamically most stable tautomer. We presume that the course of heterocyclization processes with N-aryldiacetylthioacetamides is affected by the structure of the reacting tautomeric form. The treatment of N-aryldiacetylthioacetamides with oxalyl or bromoacetyl bromides leads to thiazolidine derivatives. The reactivity of the 5-methylene group in the obtained thiazolidin-4-one derivatives was investigated.