1-ethoxy-3-(4-methylphenyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-3-(4-methylphenyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-ethoxy-3-p-tolylisoquinoline
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: ZOJGQDGBTAEFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸乙酯, 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tetrafluoroboric acid 、 氨 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-ethoxy-3-(4-methylphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyrylium Salts via Electrophilic Cyclization:  Applications for Novel 3-Arylisoquinoline Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990810x

文献信息

• Ruthenium (II)‐Catalyzed Oxidant‐Free Coupling/Cyclization of Benzimidates and Sulfoxonium Ylides to Form Substituted Isoquinolines
  作者：Xinxia Shi、Rongchao Wang、Xiaofei Zeng、Yilan Zhang、Huiling Hu、Chunsong Xie、Min Wang

  DOI：10.1002/adsc.201800844

  日期：2018.11.5

  A ruthenium‐catalyzed direct mono‐C−H functionalization/annulation cascade reaction of benzimidates and sulfoxonium ylides has been developed. The reaction proceeds smoothly with a broad range of substrates, giving access to a variety of isoquinoline derivatives in moderate to good yields using an organic acid additive under oxidant free conditions.

  已经开发出了苯甲酸酯和亚砜基鎓盐的钌催化直接单CH功能化/环化级联反应。反应可在多种底物上顺利进行，使用有机酸添加剂在无氧化剂的条件下，可以以中等到良好的产率获得各种异喹啉衍生物。
• CN115197138
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrylium Salts via Electrophilic Cyclization:  Applications for Novel 3-Arylisoquinoline Syntheses
  作者：John D. Tovar、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/jo990810x

  日期：1999.8.1