Na[AuCl(Ph2P(C6H4-m-SO3))] | 569674-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Na[AuCl(Ph2P(C6H4-m-SO3))]
• 英文别名: [AuCl(sodium triphenylphosphane monosulfonate)]；Na[AuCl(TPPMS)]；Sodium;chlorogold;3-diphenylphosphanylbenzenesulfonate
• CAS: 569674-13-1
• 化学式: C₁₈H₁₄AuClO₃PS*Na
• 分子量: 596.756
• InChiKey: XDXHDEXKIGVFHQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 Na[AuCl(Ph2P(C6H4-m-SO3))] 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Au(Sthiazoline)(sodium triphenylphosphane monosulfonate)]
  参考文献：
  名称：

  Thiolato gold(i) complexes containing water-soluble phosphane ligands: a characterization of their chemical and biological properties

  摘要：

  报告了一系列含水溶性膦酸盐的硫代金（I）衍生物--即三苯基膦烷单磺酸钠（TPPMS）、三苯基膦烷三磺酸钠（TPPTS）、1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷（PTA）和 3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷杂双环[3.3.1]壬烷（DAPTA），并研究了这些化合物在固态下的发光特性。通过 X 射线衍射分析，还确定了其中两种衍生物[Au(SMe2pyrim)(PTA)]和[Au(SBenzoxazole)(DAPTA)]的结构特征。在人类卵巢癌细胞系（A2780/S）及其顺铂抗性变体（A2780/R）中，观察到大多数化合物都具有很强的抗增殖作用，这取决于硫代硫酸盐和膦类配体的类型。还进行了 ICP-MS 研究，以评估金吸收对化合物细胞毒性效力的影响。

  DOI：

  10.1039/c1dt10892a
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate 以 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到Na[AuCl(Ph2P(C6H4-m-SO3))]
  参考文献：
  名称：

  使用磺化磷烷配体及其配合物对氢键网络的结构操作：强和弱氢键之间的竞争和相互作用

  摘要：

  使用磺化磷烷 [PPh2(C6H4-m-SO3)](-), L-，我们已经证明金属中心可以很容易地结合到磺酸胍 (GS) 氢键网络中，并且在从 [C(NH2)(3)][L] (1) 到 [C(NH2)(3)][AuCl(L)] (2) 导致 GS 板变平。[C(NH2)(3)][LS] 3 和 [C(NH2)(3)][LSe] 4 的晶体结构 (LS- = [SPPh2(C6H4-m-SO3)](-), LSe - = [SePPh2(C6H4-m-SO3)](-)) 揭示了磺酸盐基团和胍阳离子的无序，这是阴离子之间假六重苯基环的结果。这些相互作用与在 Ph3PS 和 Ph3PSe 中观察到的相同，将磺酸盐基团定位得太近，无法形成规则的准六边形氢键基序。常规 GS 氢键模式也可以通过使用包含两个磺酸根的阴离子来破坏，例如 [C(NH2)(3)](2){Cis-[PdCl2(L)(2)]) (5)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390186

文献信息

• [EN] METAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS MÉTALLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2021222541A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Compositions comprising metal entities in combination with an activating agent, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Certain compositions are active as antibacterial, antiviral, antifungal, anti-protozoal, and/or anti-worm agents. The disclosure provides pharmaceutical compositions containing the compositions. Methods of using the composition to treat bacterial infections are disclosed.

  揭示了包含金属实体与活化剂或其药用盐的组合物。某些组合物作为抗菌、抗病毒、抗真菌、抗原虫和/或抗蠕虫剂具有活性。该公开提供了含有这些组合物的药用组合物。还公开了使用该组合物治疗细菌感染的方法。
• Synthesis of multimetallic dendrimers through non-covalent interactions
  作者：Dennis J. M. Snelders、Morgane A. N. Virboul、Robert Kreiter、Cees Versluis、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1039/c1dt11505g

  日期：——

  Hexa-ammonium functionalized Dendriphos ligands and mono-sulfonate functionalized metal complexes have been used as building blocks for the preparation of multimetallic dendritic assemblies. These metallodendrimers consist of a single metal centre surrounded by an oligocationic shell formed by the coordinated Dendriphos ligands and multiple associated anionic organometallic complexes.

  六铵官能化 Dendriphos 配体和单磺酸盐官能化金属配合物已被用作制备多金属树枝状组合物的构件。这些金属树枝状聚合物由一个金属中心组成，金属中心被配位的 Dendriphos 配体和多个相关阴离子有机金属配合物形成的低位壳包围。
• 2‐Aminoalkylgold Complexes: The Putative Intermediate in Au‐Catalyzed Hydroamination of Alkenes Does Not Protodemetalate
  作者：Joël Gubler、Mitar Radić、Yannick Stöferle、Peter Chen

  DOI：10.1002/chem.202200332

  日期：2022.7.6

  Au-catalyzed hydroamination proceeds well for alkynes but not alkenes. We report gas-phase binding energies of alkenes and alkynes to a cationic Au center, which indicate that differences in binding are not the origin of the disparate chemical behavior. We further report the synthesis and characterization of 2-aminoalkylgold complexes, which would be the intermediates in a hypothetical Au-catalyzed hydroamination

  Au 催化的氢化胺化对炔烃进行得很好，但对烯烃则不然。我们报告了烯烃和炔烃对阳离子 Au 中心的气相结合能，这表明结合的差异不是不同化学行为的根源。我们进一步报道了 2-氨基烷基金配合物的合成和表征，这将是假设的 Au 催化的苯乙烯加氢胺化的中间体。良好表征且可分离的配合物的反应性表明，2-氨基烷基金配合物的质子化或烷基化导致溶液和气相中的胺消除，表明金催化烯烃加氢胺化的失败源于非竞争性原型去氧步骤。我们分析了原型去饱和的可能过渡状态，