2-benzyl-4-methyl-5-allyl-6-hydrazinopyrimidine | 201946-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-benzyl-4-methyl-5-allyl-6-hydrazinopyrimidine
• 英文别名: 5-allyl-2-benzyl-4-hydrazino-6-methylpyrimidine；2-benzyl-6-methyl-5-allyl-4-(5′-methyl-4′-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)pyrimidine；(2-benzyl-6-methyl-5-prop-2-enylpyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 201946-07-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄
• 分子量: 254.335
• InChiKey: JAZLWJADKHJXMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-methyl-5-allyl-6-hydrazinopyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-allyl-6-benzyl-8-methyl-4H-pyrimido[6,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  由取代的2-苄基-4-肼基吡啶并亚胺合成含角氮原子的稠合体系

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02283550
• 作为产物：
  描述：

  5-allyl-2-benzyl-4-methyl-6-chloropyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2-benzyl-4-methyl-5-allyl-6-hydrazinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由取代的2-苄基-4-肼基吡啶并亚胺合成含角氮原子的稠合体系

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02283550

文献信息

• Isomerization/recyclization of some 5-ethoxycarbonyl-pyrimidines
  作者：R. S. Vardanyan、V. J. Hruby、G. G. Danagulyan、A. D. Mkrtchyan

  DOI：10.1002/jhet.5570420413

  日期：2005.5

  This communication reports on the investigation of a new recyclization conversion of a pyrimidine ring, which can be referred to as CC recyclization. In this reaction the nucleophile cleaves the pyrimidine ring at the N(3)-C(4) bond, and following rotation around the single C(5)-C(6) bond the new cyclization takes place. This type of recyclization has general applicability, and takes place upon alkali

  该通讯报道了对嘧啶环新的环化转化的研究，这可以称为C C环化。在此反应中，亲核试剂在N（3）-C（4）键上切割嘧啶环，然后围绕单个C（5）-C（6）键旋转后发生新的环化反应。这种类型的再循环具有普遍的适用性，发生在碱处理取代的4-甲基-5-乙氧基羰基-和4-氨基-5-乙氧基羰基-嘧啶（1）时，分别转化成4-羟基-5-乙酰基-和4-羟基-5-氨基甲酰基嘧啶（2）。所获得的嘧啶基酮可以容易地转化为它们的7-12。
• Synthesis of 4-(pyrazol-1-yl)pyrimidines from 4-hydrazinopyrimidines and investigation of their structure and some chemical properties
  作者：Gevorg G. Danagulyan、Meline R. Arakelyan、Nicolai A. Aksenov、Henrik A. Panosyan、Armen G. Ayvazyan、Ani H. Hasratyan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136676

  日期：2024.1

  exchange. The kinetics of H/D exchange was studied using some examples. It has been shown that the presence of an allyl group in the pyrimidine ring significantly affects the direction and rate of the H/D exchange. The structure of all synthesized substances was confirmed by NMR methods (1H, 13C, NOESY), հigh-resolution mass spectrometry and in some examples X-ray diffraction analysis was also performed

  通过2-苄基-4-肼基嘧啶与β-二羰基化合物的乙氧基亚甲基衍生物反应，合成了相应的取代4-(1H-吡唑-1-基)嘧啶。在许多实例中，分离出中间体——试剂在乙醇中缩合的产物，表明对肼片段的氮原子的最初攻击涉及乙氧基亚甲基。注意到随后中间体在乙酸中的环化产生 4-(1 H-吡唑-1-基)嘧啶。对合成的非稠合双环体系进行烷基化，证明嘧啶环的氮原子N-1发生烷基化。合成了2-苄基-4-(5'-甲基-4'-乙氧基羰基吡唑-1'-基)-6-甲基嘧啶与氯化铜(II)的络合物。X射线衍射分析证明，与类似吡唑基嘧啶的金属配合物相比，在这种情况下，形成了具有配体：金属2/1的线性结构的单齿配合物，并且氮原子N嘧啶环的-1参与与金属原子成键以及烷基化过程。发现CD 3 ONa溶液中的吡唑基嘧啶分子发生H/D交换。外径。利用1 H NMR谱和高分辨率质谱的方法，证明了所研究的体系中烷基的氢原子发生了同位素交换。使用一些例子研究了
• Synthesis and mass spectroscopic investigation of some 6-(pyrazol-1-Yl)pyrimidines
  作者：G. G. Danagulyan、L. G. Saakyan、M. G. Zalinyan、P. B. Terent'ev

  DOI：10.1007/bf02291802

  日期：1997.6
• Unusual dimroth rearrangement of an allyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine
  作者：G. G. Danagulyan、L. G. Saakyan、G. A. Panosyan、G. A. Bulakhov、P. B. Terent'ev、M. G. Zalinyan

  DOI：10.1007/bf00532035

  日期：1993.11
• Synthesis of fused systems containing an angular nitrogen atom from substituted 2-benzyl-4-hydrazinopyridimines
  作者：G. G. Danagulyan、L. G. Sahakyan、G. A. Panosyan

  DOI：10.1007/bf02283550

  日期：2000.2