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5-chloropyridine-N-(3-bromopropyl)-2-carbonylamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloropyridine-N-(3-bromopropyl)-2-carbonylamide
英文别名
N-(3-bromopropyl)-5-chloropyridine-2-carboxamide
5-chloropyridine-N-(3-bromopropyl)-2-carbonylamide化学式
CAS
——
化学式
C9H10BrClN2O
mdl
——
分子量
277.548
InChiKey
BDANVYVVIFZVLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Lazabemide衍生物作为单胺氧化酶抑制剂的设计,合成和生物学评估
    摘要:
    在研究中,设计,合成和评估了一系列新的lazabemide衍生物作为单胺氧化酶(MAO-A或MAO-B)的抑制剂。这些化合物以拉沙贝米为先导化合物,并通过对烷基进行化合物的生物等排和修饰,对化学结构进行了修饰。通过对MAO的抑制活性来筛选两种抑制剂(对MAO-A的抑制和对MAO-B的抑制)。体外实验表明,化合物3a,3d和3f具有抑制MAO-A生物学活性的强度,而化合物3i和3m具有强度抑制MAO-B的生物学活性。从体外抑制活性实验的数据可以看出,化合物3d为IC 50  = 3.12±0.05μmol/ mL的MAO-A,化合物3m为IC 50  = 5.04±0.06μmol/ mL。通过检测血浆和脑组织中5-HT,NE,DA的含量以及MAO-A和MAO-B的活性,进行体内抑制活性实验以评估化合物3a,3d,3f,3i和3m的抑制活性。。体内抑制活性评估结果表明,化合物3a,3d,3f
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.08.024
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文献信息

  • Design, synthesis and biological evaluation of lazabemide derivatives as inhibitors of monoamine oxidase
    作者:Shiyang Zhou、Guangying Chen、Gangliang Huang
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.08.024
    日期:2018.9
    In the studied a series novel of lazabemide derivatives were designed, synthesized and evaluated as inhibitors of monoamine oxidase (MAO-A or MAO-B). These compounds used lazabemide as the lead compound, and the chemistry structures were modified by used the bioisostere and modification of compound with alkyl principle. The two types of inhibitors (inhibition of MAO-A and inhibition of MAO-B) were
    在研究中,设计,合成和评估了一系列新的lazabemide衍生物作为单胺氧化酶(MAO-A或MAO-B)的抑制剂。这些化合物以拉沙贝米为先导化合物,并通过对烷基进行化合物的生物等排和修饰,对化学结构进行了修饰。通过对MAO的抑制活性来筛选两种抑制剂(对MAO-A的抑制和对MAO-B的抑制)。体外实验表明,化合物3a,3d和3f具有抑制MAO-A生物学活性的强度,而化合物3i和3m具有强度抑制MAO-B的生物学活性。从体外抑制活性实验的数据可以看出,化合物3d为IC 50  = 3.12±0.05μmol/ mL的MAO-A,化合物3m为IC 50  = 5.04±0.06μmol/ mL。通过检测血浆和脑组织中5-HT,NE,DA的含量以及MAO-A和MAO-B的活性,进行体内抑制活性实验以评估化合物3a,3d,3f,3i和3m的抑制活性。。体内抑制活性评估结果表明,化合物3a,3d,3f
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