(1-环己基乙基)苯. | 4413-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-环己基乙基)苯.
• 英文名称: (1-cyclohexylethyl)benzene
• 英文别名: Benzene, (1-cyclohexylethyl)-；1-cyclohexylethylbenzene
• CAS: 4413-16-5
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: HNBJZFPJDFJMLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.34°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9773

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-环己基乙基)苯. 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-环己基乙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Hydrogenation of the Benzene Nucleus. VI. The Hydrogenation of Compounds with Two Benzene Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a056
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙苯 在 氢气 作用下， 生成 (1-环己基乙基)苯.
  参考文献：
  名称：

  Sabatier; Murat, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 1772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Activation and Hydrofunctionalization of Olefins by Multiphoton Tandem Photoredox Catalysis
  作者：Milena L. Czyz、Mitchell S. Taylor、Tyra H. Horngren、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acscatal.1c01000

  日期：2021.5.7

  of olefin feedstocks to architecturally complex alkanes represents an important strategy in the expedient generation of valuable molecules for the chemical and life sciences. Synthetic approaches are reliant on the electrophilic activation of unactivated olefins, necessitating functionalization with nucleophiles. However, the reductive functionalization of unactivated and less activated olefins with

  烯烃原料向结构复杂的烷烃的转化代表了重要的策略，可快速生成化学和生命科学领域有价值的分子。合成方法依赖于未活化烯烃的亲电子活化，因此必须用亲核试剂进行官能化。然而，用亲电子试剂将未活化的和活化程度较低的烯烃还原功能化仍然是合成化学中的一个持续挑战。在这里，我们报告通过光诱导直接单电子还原为相应的亲核自由基阴离子的惰性苯乙烯的亲核活化。该方法的核心是铱光催化剂[Ir（ppy）2（dtb-bpy）] PF 6的多光子串联光氧化还原循环，该循环触发原位形成高能光还原剂，该光还原剂可选择性地将苯乙烯烯烃π键还原为自由基阴离子，而无需化学计量的还原剂或溶解金属。这种温和的策略可以实现苯乙烯的化学选择性还原和加氢官能化，从而提供有价值的烷烃和叔醇衍生物。机理研究支持苯乙烯烯烃自由基阴离子中间体的形成和涉及两个连续单电子转移的Birch型还原。总体而言，这种烯烃活化的互补方式可实现低亲和度的烯烃与亲电试
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Umpolung Carbonyls and Alkyl Halides
  作者：Dianhu Zhu、Leiyang Lv、Zihang Qiu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00649

  日期：2019.5.17

  nickel-catalyzed cross-coupling of Umpolung carbonyls and alkyl halides was developed. Complementary to classical alkylation techniques, this reaction utilizes Umpolung carbonyls as the environmentally benign alkyl nucleophiles, providing an efficient and selective catalytic alternative to the traditional use of highly reactive alkyl organometallic reagents.

  开发了有效的镍催化的Umpolung羰基化合物与烷基卤化物的交叉偶联。作为经典烷基化技术的补充，该反应利用Umpolung羰基化合物作为对环境无害的烷基亲核试剂，为传统的高反应性烷基有机金属试剂的使用提供了有效和选择性的催化替代方法。
• Electrophotocatalytic diamination of vicinal C–H bonds
  作者：Tao Shen、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1126/science.abf2798

  日期：2021.2.5

  carbon-hydrogen (C–H) bonds to carbon–nitrogen (C–N) bonds is a highly valued transformation. Existing strategies typically accomplish such reactions at only a single C–H site because the first derivatization diminishes the reactivity of surrounding C–H bonds. Here, we show that alkylated arenes can undergo vicinal C–H diamination reactions to form 1,2-diamine derivatives through an electrophotocatalytic strategy

  未活化的碳氢键（C–H）转换为碳氮键（C–N）是非常有价值的转化。现有的策略通常仅在单个CH位置完成此类反应，因为第一次衍生化会降低周围CH键的反应性。在这里，我们表明烷基化的芳烃可以通过邻位的CH氨化反应，通过电光催化策略使用乙腈作为溶剂和氮源，形成1,2-二胺衍生物。该反应由三氨基环丙烯（TAC）离子催化，该离子经过阳极氧化以提供稳定的自由基指示，而阴极反应则将质子还原为分子氢。用白光紧凑型荧光灯照射TAC自由基指示剂（最大吸收波长为450至550纳米）会产生强烈氧化的光激发中间体。取决于所使用的电解质，可获得3，4-二氢咪唑或氮丙啶产物。
• Cyclohexa-1,3-diene-based dihydrogen and hydrosilane surrogates in B(C₆F₅)₃-catalysed transfer processes
  作者：Weiming Yuan、Patrizio Orecchia、Martin Oestreich

  DOI：10.1039/c7cc06195a

  日期：——

  Transition-metal-free transfer hydrogenation and transfer hydrosilylation of alkenes are achieved with cyclohexa-1,3-diene-based surrogates.

  无过渡金属的烯烃转移氢化和转移氢硅烷化可以通过基于环己烯-1,3-二烯的替代物实现。
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Transfer of Dihydrogen from One Unsaturated Hydrocarbon to Another
  作者：Indranil Chatterjee、Zheng-Wang Qu、Stefan Grimme、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201504941

  日期：2015.10.5

  A transition‐metal‐free transfer hydrogenation of 1,1‐disubstituted alkenes with cyclohexa‐1,4‐dienes as the formal source of dihydrogen is reported. The process is initiated by B(C6F5)3‐mediated hydride abstraction from the dihydrogen surrogate, forming a Brønsted acidic Wheland complex and [HB(C6F5)3]−. A sequence of proton and hydride transfers onto the alkene substrate then yields the alkane. Although

  据报道，以环己-1,4-二烯为正式氢源的1,1-二取代烯烃的无过渡金属转移加氢反应。该过程由B（C 6 F 5）3介导的氢化物从二氢替代物中的提取开始，形成布朗斯台德酸性Wheland络合物和[HB（C 6 F 5）3 ] -。一系列的质子和氢化物转移到烯烃底物上，然后生成烷烃。尽管涉及多种碳正离子中间体，但通过在C1和C5以及在C1和C5处使用带有甲基的环己-1,4-二烯可以大大抑制竞争性反应通道，例如二氢释放和反应物的阳离子二聚。 C3位置，氢化物提取的位置。烯烃浓度是另一个关键因素。通过计算分析了各种反应途径，得出了与实验观察结果完全吻合的机理图。

表征谱图