5-bromo-4-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1143534-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-4-chloro-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1143534-78-4
• 化学式: C₁₃H₉BrClN₃O₂S
• 分子量: 386.656
• InChiKey: HUYFCWFTAOFDQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (3-{7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-[(3S)-3-methylpiperidin-1-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-(SUBSTITUTED-AMINO)-7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] NOUVELLES 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR UN GROUPE AMINO EN POSITION 4, UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明提供了新型的Formula I的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-c/]嘧啶衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。该发明还涉及包括Formula I化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病，癌症，克罗恩病或麻风病。

  公开号：

  WO2014001973A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.7%的产率得到5-bromo-4-chloro-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种IRAK4激酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种通式为Ⅰ的化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，所述的化合物为IRAK4激酶抑制剂，可用于与IRAK4相关的疾病的预防和/或治疗，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、异种免疫性疾病、血栓栓塞、动脉粥样硬化、心肌梗死、代谢综合症。

  公开号：

  CN111662295B

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3 -D] PYRIMIDIN DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE B INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009047563A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z1, Z2, R1, R4, R5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  该发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n如规范中所述，这些化合物可能在通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如癌症。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗通过PKB介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。
• COMPOUND HAVING TRKA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, FOR PREVENTING OR ALLEVIATING PAIN, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Oncopharmatech Inc.

  公开号：EP3819298A1

  公开（公告）日：2021-05-12

  The present invention relates to a compound having TrkA inhibitory activity and a pharmaceutical composition for preventing or treating pain containing the same as an active ingredient. The compound provided in one aspect of the present invention has excellent TrkA inhibitory activity and exhibits excellent pain inhibitory effects in an animal model of pain after a surgery, and thus can be effectively used as an analgesic.

  本发明涉及一种具有TrkA抑制活性的化合物，以及包含该化合物作为活性成分的用于预防或治疗疼痛的药物组合物。本发明的一个方面提供的化合物具有优异的TrkA抑制活性，在手术后的动物疼痛模型中表现出优异的疼痛抑制效果，因此可以有效用作镇痛剂。
• PYRROLOPYRIMIDINES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20170253600A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  该发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或对抗流感感染。
• Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine as a protein kinase B inhibitor
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08101623B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z1, Z2, R1, R4, R5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一类新的化合物组合式（I）或其盐：其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n的描述如规范中所述，这些化合物可以用于治疗或预防通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗情况，如癌症。本发明还涉及包含化合物组合式（I）的制药组合物、使用该化合物治疗PKB介导的疾病的方法以及制备化合物组合式（I）的方法。
• Novel Protein Kinase B Inhibitors - 060
  申请人：Johnson Paul David

  公开号：US20120190679A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 4 , R 5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新型化合物组，其化学式为（I）或其盐： 其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n如规范中所述，可以用于治疗或预防通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗情况，如癌症。本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物，使用所述化合物治疗由PKB介导的疾病的方法以及制备化合物（I）的方法。