(3-ethyloxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 237403-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ethyloxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-ethyl-3-[(p-toluenesulfonyl)oxymethyl]oxetane；(3-ethyl-3-oxetanyl)methyl p-toluenesulfonate；(3-ethyloxetan-3-yl)methyl p-toluenesulfonate；toluene-4-sulfonic acid 3-ethyl-oxetan-3-ylmethyl ester；(3-ethyloxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzene sulfonate；3-ethyl-3-p-toluenesulfonyloxymethyloxetane；3-[(Tosyloxy)methyl]3-ethyloxetane
• CAS: 237403-65-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: ZYPINIUJIBUTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethyloxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  광 배향법에 적합한 화합물 및 그 화합물로 이루어지는 감광성 폴리머

  摘要：

  适用于光定向法的化合物及由这些化合物聚合得到的感光性聚合物的提供，以及由该聚合物制成的光定向剂，以及使用该定向剂的液晶定向膜的提供。(解决手段) 表示为式(1-1)或(1-2)的化合物，以及由它们聚合得到的聚合物。例如，在式(1-1)或(1-2)中，W和W独立地表示氢、1~3个碳原子的烷基或1~3个碳原子的氧烷基，A表示1,4-苯撑或1,4-环己撑，Z表示单键，-COO-，-OCO-，R和R表示氢，Q和Q独立地表示单键或1~12个碳原子的亚烷基，其中任意一个亚烷基的-CH-可以被-O-替代，R表示氢或甲基，R表示乙基；n是0~2的整数，m是0或1。

  公开号：

  KR101749768B1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-3-氧杂丁环甲醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(3-ethyloxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  伊曲康唑侧链类似物：抑制内皮细胞增殖、血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 糖基化和刺猬信号转导的构效关系研究

  摘要：

  伊曲康唑是一种抗真菌药物，最近发现它具有有效的抗血管生成活性和抗刺猬 (Hh) 通路活性。为了寻找更有效的伊曲康唑类似物并了解抗血管生成和 Hh 靶向活性的构效关系，我们合成了 25 种伊曲康唑侧链类似物，并在髓母细胞瘤 (MB) 培养物中测定了对内皮细胞增殖和 Gli1 转录的抑制作用. 通过这项分析，我们确定了抑制内皮细胞增殖和 Hh 通路以及最近发现被伊曲康唑抑制的 VEGFR2 糖基化作用更强的类似物。对这些活性的 SAR 分析表明，类似物对 VEGFR2 糖基化的有效活性通常由在 α 或 β 位置分支的组成中至少四个碳的侧链驱动。靶向 Hh 通路的 SAR 趋势与 HUVEC 增殖或 VEGFR2 糖基化相关的趋势不同。这些结果还表明，修改仲丁基侧链可导致伊曲康唑生物活性的增强。

  DOI：

  10.1021/jm200944b

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• CALIXARENE COMPOUND AND CURABLE COMPOSITION
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20190276421A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  A compound useful as a release agent, and a release agent, a curable composition, and a nanoimprint lithography resin material each containing the compound are provided. More specifically, a calixarene compound with a molecular structure represented by the following structural formula (1) and a composition containing the calixarene compound are provided. wherein R 1 denotes a structural moiety with a perfluoroalkyl group, R 2 denotes a hydrogen atom, a polar group, a polymerizable group, or a structural moiety with a polar group or a polymerizable group, R 3 denotes a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group that may have a substituent, or an aryl group that may have a substituent, n denotes an integer in the range of 2 to 10, and * denotes a bonding point with an aromatic ring.

  提供一种作为脱模剂的化合物，以及包含该化合物的脱模剂、可固化组合物和纳米压印光刻树脂材料。更具体地，提供一种分子结构由以下结构式（1）表示的杯芳烃化合物和含有该杯芳烃化合物的组合物。其中R1表示具有全氟烷基的结构基团，R2表示氢原子、极性基团、可聚合基团或具有极性基团或可聚合基团的结构基团，R3表示氢原子、可能具有取代基的脂肪烃基团或可能具有取代基的芳基团，n表示在2到10范围内的整数，*表示与芳香环的结合点。
• 一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方 法
  申请人：苏州睿研纳米医学科技有限公司

  公开号：CN105523946B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种聚阳离子季铵盐高分子材料及其制备方法。该方法首先在惰性气体条件下，将氧杂环丁烷类单体与催化剂及引发剂，在无水溶剂中发生开环聚合反应，然后通过洗涤、干燥、减压蒸馏除去溶剂进行精制提纯得到聚合物前体；在惰性气体条件下，将所得聚合物前体与过量叔胺在无水溶剂中发生季铵化反应，再通过高真空度减压蒸馏除去溶剂和过量叔胺，则可得到聚阳离子季铵盐高分子材料。该聚阳离子季铵盐高分子材料结构新颖，具有抗菌谱广、快速高效、性能稳定、不扩散不渗透、易加工等优点，在皮肤护理、伤口清洗、抗菌消毒方面有广泛的用途。
• A Ruthenium-Catalyzed Hydrosilane-Induced Polymerization of 3-Alkyl-3-hydroxymethyloxetane Derivatives: Facile Access to Functionalized Polyoxetanes by Virtue of Organosilyl Groups
  作者：Nari-aki Harada、Jushiro Yasuhara、Yukihiro Motoyama、Osamu Fujimura、Tetsuro Tsuji、Takeshi Takahashi、Yoshiaki Takahashi、Hideo Nagashima

  DOI：10.1246/bcsj.20100155

  日期：2011.1.15

  Ring-opening polymerization of 3-alkyl-3-alkoxymethyl- or 3-alkyl-3-siloxymethyloxetanes is catalyzed by a triruthenium cluster, [Ru3μ3-(η2,η3,η5-C12H8)}(CO)7], in the presence of trialkylsilanes, providing a novel accessible method for functionalized polyoxetanes of Mn = 103–105. Oxetanes having alkoxy-, fluoroalkoxy-, triethyleneglycoloxy-, and trialkylsiloxy functions undergo polymerization and copolymerization. Consumption rates of two monomers in the copolymerization of 3-benzyloxymethyl- and 3-trimethylsiloxymethyl-3-alkyloxetanes are almost the same, indicating formation of random copolymers. The organosilyl group in the polymer and copolymers with siloxymethyl side chains is converted to CH2OH or CH2OCOR groups by hydrolysis or silyl/acyl exchange. These protocols give the way to access polymers or copolymers bearing OH and OCOR side chains. A ruthenium-catalyzed reaction of 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane with trialkylsilanes results in dehydrogenative silylation to give 3-ethyl-3-siloxymethyloxetane, which is followed by ring-opening polymerization. Combination of tandem dehydrogenative silylation/ring-opening polymerization/the silyl/acyl exchange realizes one-pot synthesis of polymers with CH2OCOR side chains from 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane. DSC analyses of the formed polymers provided Tg and Tm data, which are a good example showing that the polymer properties are controlled by appropriate selection of functional groups at the side chain.

  三价铑簇[Ru3μ3-(η2,η3,η5-C12H8)}(CO)7]可以在三烷基硅烷的存在下催化3-烷基-3-烷氧甲基或3-烷基-3-硅氧甲基环状醚的环开聚合反应，提供了一种新型的制备功能化聚醚(Mn=103–105)的方法。3-烷氧基、3-氟烷氧基、3-三乙二醇氧基和3-三烷基硅氧基醚基环醚可以进行聚合和共聚反应。消耗速率:在3-苄氧甲基和3-三甲基硅氧甲基-3-烷氧基环醚共聚反应中两种单体的消耗速率几乎相同，表明形成了无规共聚物。在具有硅氧甲基侧链的聚合物和共聚物中的有机硅基团可以被转换成CH2OH或CH2OCOR基团，通过水解或硅/酰交换反应。这些反应方法提供了一种合成带OH或OCOR侧链的聚合物或共聚物的方法。由铑催化的3-乙基-3-羟甲基环醚与三烷基硅烷的反应得到3-乙基-3-硅氧甲基环醚，再进行环开聚合反应。通过脱氢硅烷化/环开聚合/硅/酰交换的串联反应，可以实现从3-乙基-3-羟甲基环醚的一锅法合成带CH2OCOR侧链的聚合物。通过DSC分析得到的玻璃化转变温度和熔点数据说明只要合理地选择好侧链上的功能基团，就可以精确地控制聚合物材料的其他性质。
• [EN] CYCLOALKYL METHOXYBENZYL PHENYL PYRAN DERIVATIVES AS SODIUM DEPENDENT GLUCOSE CO TRANSPORTER (SGLT2) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOALKYL MÉTHOXYBENZYL PHÉNYL PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR DE GLUCOSE SODIUM-DÉPENDANT (SGLT2)
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012025857A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to the cycloalkyl methoxybenzyl phenyl pyran derivatives as Sodium dependent glucose co transporter (SGLT) inhibitors, particularly SGLT2 and method of treating diseases, conditions and/or disorders inhibited by SGLT2 with them, and processes for preparing them.

  这项发明涉及环烷基甲氧基苯基吡喃衍生物作为钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗受SGLT2抑制的疾病、症状和/或疾病的方法，以及它们的制备过程。