2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-(p-methoxybenzyl)amino)-1-phenylethanol | 1174657-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-(p-methoxybenzyl)amino)-1-phenylethanol
• CAS: 1174657-32-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: GJFWPNUKGICYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-(p-methoxybenzyl)amino)-1-phenylethanol 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2-((tert-butoxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino)-1-phenylethyl (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  对映纯手性氨基-[D1]甲基锂化合物的制备及其微观和宏观构型稳定性的测定

  摘要：

  越小越好：对映纯氨基甲基锂，如图所示，是同类中最小的，已经制备并测试了它们的微观和宏观构型稳定性，这些稳定性受到 R 1和 R 2 的微妙影响。R 1 =R 2 =Bn 的物质在-95 °C 以下宏观构型稳定。

  DOI：

  10.1002/chem.200802668
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-(p-methoxybenzyl)amino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 2D QSAR of O-sulphonated β-aminols derivatives as novel antifungal and antibacterial agents

  摘要：

  Synthesis of a series of beta-aminol derivatives using regioselective opening reaction catalyzed by SiO2 (60-120 mesh) and O-sulphonation in THF-KOH system, comprising tert-butoxycarbonyl at secondary nitrogen and evaluate for various stains of bacteria and fungi. SAR study of synthesized compound using backward regression analysis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.078