1,5-dithiacyclonon-7-yne-3-ol | 180135-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,5-dithiacyclonon-7-yne-3-ol
• 英文别名: 1,5-dithiacyclonon-7-yn-3-ol
• CAS: 180135-35-7
• 化学式: C₇H₁₀OS₂
• 分子量: 174.288
• InChiKey: YOIPLYIHSRLILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dithiacyclonon-7-yne-3-ol 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到Ag⁽¹⁺⁾*C₇H₁₀OS₂*BF₄^(1-) = [Ag(C₇H₁₀OS₂)]BF₄
  参考文献：
  名称：

  硫代环炔烃对d 10-金属阳离子的配位

  摘要：

  通过噻环炔与Ag I，Cu I和Hg II阳离子和阳离子MPR 3（M = Ag，Cu，Hg）片段的反应，制备了一系列配合物。1 H NMR研究表明，1,4,7-trithiacycloundec-9-yne（L 1）与Ag I的配位导致配体构象从游离配体的齿状变为内配齿，这意味着配位体参与了硫醚的参与协调功能。炔键的配位参与度尚不十分确定，建议采用固态聚合结构。AgSbF 6与L 1和PPh 3的反应或PME 2博士提供，其中所述银由膦配位和endodentate络合物η 3 -L 1。对Cu I和Hg II的类似研究表明，降低的L 1的密度反映了硫醚配位的趋势降低。对一系列二硫代环炔烃和四硫代环二炔的研究表明，Ag +和Cu +可以通过含有两个硫醚供体和一个炔烃的配体成功配位。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00435-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二巯基丙-2-醇 、 1,4-二氯-2-丁炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到1,5-dithiacyclonon-7-yne-3-ol
  参考文献：
  名称：

  硫代环炔烃的合成及炔烃配位化学

  摘要：

  1,4-二氯丁-2-炔与HS（CH 2）n SH（n = 2–5）或HS（CH 2 CH 2 S）n H（n = 2–3）或HSCH 2 CH（ OH）CH 2当1：1的产物为9元，10元或11元环时，在工业稀释的甲基化酒精中，使用KOH作为去质子化剂的SH可以显着高收率地产生噻吩炔。1,5-二硫代环酮-7-炔，1,5-二硫代环酮-7-炔-3-醇，1,6-二硫代环癸-8-炔，1,7-二硫代环十一-炔，1,4,7-分别以75％，81％，79％，85％，100％和95％的产率制备三硫代环十一醛-9-炔和1,7-二硫代-4-氧杂-环十一环-9-炔。已经确定了1，4-二硫代环辛-6-yne和1，6-二硫代环癸-8-yne的X射线晶体结构。1,4,7-四硫代环四癸-12-炔与[Co 2（CO）8]，得到单炔六羰基二钴配合物，并通过1,4,7-三硫代环十一碳烯9-炔与[Mo（CO）2（S 2 CNMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06183-9