4-[1-(4-Chloro-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-2-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione | 78363-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-Chloro-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-2-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 4-[(4-chloroanilino)methylidene]-2-methylisoquinoline-1,3-dione
• CAS: 78363-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.755
• InChiKey: VKWDEYNHYMGREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基苯并噻唑鎓碘化物 、 4-[1-(4-Chloro-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-2-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-Methyl-4-[2-[3-methyl-3H-benzothiazol-(2E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-4H-isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Wolfbeis, Otto S.; Trummer, Iris; Knierzinger, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 811 - 818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[1-(4-Chloro-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-2-methyl-4H-isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Wolfbeis, Otto S.; Trummer, Iris; Knierzinger, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 811 - 818

  摘要：

  DOI：