4-(Isobutylthio)picolinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(Isobutylthio)picolinonitrile
• 英文别名: 4-(2-Methylpropylsulfanyl)pyridine-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: XWINFWJJFIAHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Isobutylthio)picolinonitrile 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-Isobutylsulfanyl-pyridine-2-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  抗真菌和抗分枝杆菌药物的研究。4-Alkylthiopyridine-2-carbothioamides 的合成及活性

  摘要：

  已经制备了一系列 4-烷基硫代吡啶-2-硫代硫酰胺并在体外评估了其抗菌活性。化学结构已通过 IR 和 1H NMR 数据以及元素分析得到证实。这些化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、鸟分枝杆菌和偶然分枝杆菌的抗分枝杆菌活性，以及​​对白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、丝孢子菌、Trichophiferumigatus Menticophiferum MIC 值的抗真菌活性。与异烟肼相比，化合物 3 表现出良好的抗分枝杆菌活性。观察到对须癣毛癣菌具有中等抗真菌活性。活性受烷基的疏水性影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291003
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氰基吡啶 、 异丁硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(Isobutylthio)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗真菌和抗分枝杆菌药物的研究。4-Alkylthiopyridine-2-carbothioamides 的合成及活性

  摘要：

  已经制备了一系列 4-烷基硫代吡啶-2-硫代硫酰胺并在体外评估了其抗菌活性。化学结构已通过 IR 和 1H NMR 数据以及元素分析得到证实。这些化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、鸟分枝杆菌和偶然分枝杆菌的抗分枝杆菌活性，以及​​对白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、丝孢子菌、Trichophiferumigatus Menticophiferum MIC 值的抗真菌活性。与异烟肼相比，化合物 3 表现出良好的抗分枝杆菌活性。观察到对须癣毛癣菌具有中等抗真菌活性。活性受烷基的疏水性影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291003

文献信息

• New Pharmaceutical Compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP2520566A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Compounds of formula I, wherein A and R1-R7, are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  式I中的化合物，其中A和R1-R7如索赔中所定义，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。
• [EN] PHENYL- SULFONYL DERIVATIVES AS MEDIATORS OF TRPA1 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFONYLE EN TANT QUE MÉDIATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2012152983A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of formula I, wherein A and R1-R7, are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and useful as TRPA1 modulators.

  式I的化合物，其中A和R1-R7如索权中所定义，表现出TRPA1活性，并且作为TRPA1调节剂是有用的。
• Research on Antifungal and Antimycobacterial Agents. Synthesis and Activity of 4-Alkylthiopyridine-2-carbothioamides
  作者：Vera Klimešová、Martin Svoboda、Karel Waisser、Miloš Machácek、Vladimír Buchta、Želmíra Odlerová

  DOI：10.1002/ardp.19963291003

  日期：——

  2‐carbothioamides have been prepared and evaluated in vitro for antimicrobial activity. Chemical structures have been demonstrated by IR and 1H NMR data and by elemental analysis. The antimycobacterial activity of these compounds against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium, and Mycobacterium fortuitum, and the antifungal activity against Candida albicans, Candida

  已经制备了一系列 4-烷基硫代吡啶-2-硫代硫酰胺并在体外评估了其抗菌活性。化学结构已通过 IR 和 1H NMR 数据以及元素分析得到证实。这些化合物对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、鸟分枝杆菌和偶然分枝杆菌的抗分枝杆菌活性，以及​​对白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、丝孢子菌、Trichophiferumigatus Menticophiferum MIC 值的抗真菌活性。与异烟肼相比，化合物 3 表现出良好的抗分枝杆菌活性。观察到对须癣毛癣菌具有中等抗真菌活性。活性受烷基的疏水性影响。