1-Methyl-4-nona-1,2-dienyl-benzene | 141820-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-nona-1,2-dienyl-benzene
• CAS: 141820-95-3
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: JWRUIMBISCNFTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲硫基苯甲醛 、 1-Methyl-4-nona-1,2-dienyl-benzene 在 [Rh(nbd)(R,R)-Me-Duphos]ClO₄ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(+)-(S)-(E)-2-(4-methylstyryl)-1-(2-(methylthio)phenyl)octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Intermolecular Hydroacylation: Rhodium-Catalyzed Combination of β-S-Aldehydes and 1,3-Disubstituted Allenes

  摘要：

  A rhodium(I) catalyst incorporating the Me-DuPhos ligand promotes enantioselective intermolecular hydroacylation between P-S-aldehydes and 1,3-disubstituted allenes. The nonconjugated enone products are obtained in good yields and with high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja8069133
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 三甲基(辛-1-炔基)锡烷 生成 1-Methyl-4-nona-1,2-dienyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Smith, Keith; Jones, Kevin D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 747 - 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold‐Catalyzed One‐Pot Synthesis of 1,3‐Disubstituted Allenes from Benzaldehydes and Terminal Alkynes
  作者：Danilo M. Lustosa、Simon Clemens、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201900824

  日期：2019.11.5

  A new and facile one‐pot synthesis of 1,3‐disubstituted allenes, using cheap and readily available terminal alkynes, benzaldehyde derivatives and morpholine, was developed. A small library of 20 allenes demonstrates a broad applicability, with yields up to 86%. Isotopic‐labelling and cross‐over experiments strongly indicate that our reaction proceeds via a two‐step A3‐coupling followed by a 1,5‐hydrogen

  开发了一种新的且简便的单锅合成1,3-二取代的烯，使用廉价且容易获得的末端炔烃，苯甲醛衍生物和吗啉。一个由20个Allenes组成的小型文库证明了其广泛的适用性，收率高达86％。同位素标记和交叉实验强烈表明，我们的反应是通过两步A 3偶联然后进行1,5氢转移过程进行的。
• Highly Regioselective Synthesis of Trisubstituted Allenes via Lithiation of 1-Aryl-3-alkylpropadiene, Subsequent Transmetalation, and Pd-Catalyzed Negishi Coupling Reaction
  作者：Jinbo Zhao、Yu Liu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol8001909

  日期：2008.4.1

  A novel methodology for the synthesis of trisubstituted allenes is reported. Lithiation of 1-aryl-3-alkylpropadienes and subsequent transmetalation with zinc bromide followed by Pd-catalyzed Negishi coupling reactions with halides afforded the corresponding trisubstituted allenes in a highly regioselective fashion with moderate to excellent yields. A plausible regioselective lithiation mechanism was

  报道了一种用于合成三取代的烯丙基的新颖方法。1-芳基-3-烷基丙二烯的锂化和随后与溴化锌的金属转移，然后与卤化物进行Pd催化的Negishi偶联反应，以高度区域选择性的方式提供了相应的三取代的烯，产率中等至优异。在氘标记实验的基础上，提出了合理的区域选择性锂化机理。