(E)-6-methyl-2-heptenoic acid | 199467-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-methyl-2-heptenoic acid
• 英文别名: 6-methyl-hept-2-enoic acid；6-Methyl-hept-2-ensaeure；(E)-6-methylhept-2-enoic Acid
• CAS: 199467-25-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: RKQHHPKZOBFSRR-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C
• 沸点：
  94 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-methyl-2-heptenoic acid 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 叔丁基邻苯二酚 、 碘 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-甲基利什利德B的全合成。

  摘要：

  描述了（+/-）-甲基利什利利德B（2b）和α2-巨球蛋白抑制剂的区域和立体特异性全合成。合成计划的一个关键特征是通过苯磺酰基异苯并呋喃酮与官能化的2-环己烯-1-酮缩合而形成氢蒽酮中间体的区域特异性结构。通过一种新颖的一锅法（在戴维斯试剂中氧化烯醇式阴离子）完成了在稠密官能化的A环中邻位反式羟基的引入。

  DOI：

  10.1021/ol9906561
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-庚酮 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 溴 作用下， 生成 (E)-6-methyl-2-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 408, p. 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of acyl cyanophosphorane methodology to the synthesis of protease inhibitors: poststatin, eurystatin, phebestin, probestin and bestatin
  作者：Harry H Wasserman、Anders K Petersen、Mingde Xia

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00860-3

  日期：2003.8

  Full details are given for the syntheses of the protease inhibitors, poststatin and eurystatin by the acyl cyanophosphorane coupling procedure used for the formation of α-keto amides. We have also extended this methodology to the syntheses of the related α-hydroxy amide natural products, phebestin, probestin and bestatin. The key step in the latter synthetic sequences involved diastereomeric selectivity

  通过用于形成α-酮酰胺的酰基氰基磷膦偶联方法，给出了蛋白酶抑制剂poststatin和eurystatin的合成的全部细节。我们还将这种方法扩展到了相关α-羟基酰胺天然产物phebestin，probestin和bestatin的合成中。后一合成顺序中的关键步骤涉及通过使用硼氢化锌将α-酮基前体还原为相应的α-羟基酰胺的非对映异构体选择性。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• Procédé de préparation de l'acide (propyl-2) pentène-2 oique et de ses esters
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0373057A1

  公开（公告）日：1990-06-13

  Le procédé de préparation des isomères E des composés de formule A dans laquelle R₁ représente H ou un groupe alkyle en C₁ à C₄, est caractérisé selon l'invention en ce qu'on fait réagir le propionaldéhyde sur un dérivé phosphoré de formule dans laquelle R₁ désigne un groupe alkyle en C₁ à C₄ et R₂ désigne un groupe alkyle en C₁ à C₄ ou un groupe phényle, et le cas échéant on hydrolyse le composé de formule A dans laquelle R₁ représente un groupe alkyle pour obtenir le composé de formule A dans laquelle R₁ représente H. Industrie pharmaceutique.

  式 A 化合物的 E 异构体的制备工艺，其中 R₁ 代表 H 或 C₁ 至 C₄ 烷基。 式中 R₁ 代表 H 或 C₁ 至 C₄ 烷基，根据本发明，其特征在于丙醛与式中的磷衍生物反应 其中 R₁ 表示 C₁ 至 C₄ 烷基，R₂ 表示 C₁ 至 C₄ 烷基或苯基，适当时，将其中 R₁ 表示烷基的式 A 化合物水解，得到其中 R₁ 表示 H 的式 A 化合物。 制药业。
• Semi-solid hot melt ink compositions containing esters
  申请人：XEROX CORPORATION

  公开号：EP0903382A1

  公开（公告）日：1999-03-24

  An ink comprised of (1) a liquid ester vehicle, (2) a solid ester compound, (3) a liquid crystalline ester compound, (4) a UV absorber, (5) an antioxidant, and (6) a colorant.

  一种油墨，由 (1) 液体酯载体、(2) 固体酯化合物、(3) 液体结晶酯化合物、(4) 紫外线吸收剂、(5) 抗氧化剂和 (6) 着色剂组成。
• Nrf2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10144731B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及双芳基类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为 Nrf2 调节剂的用途。