[Pd2Cl2(μ-Cl)2(PEt3)2] | 17522-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Pd2Cl2(μ-Cl)2(PEt3)2]
• 英文别名: dichloropalladium;triethylphosphane
• CAS: 17522-87-1；15684-59-0；69460-32-8
• 化学式: C₁₂H₃₀Cl₄P₂Pd₂
• 分子量: 590.97
• InChiKey: OHMNLEYLOMVJFL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd2Cl2(μ-Cl)2(PEt3)2] 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属配位化合物Liganden，XCIII金属有机配位化合物钴（III），铑（III），铱（III），钯（II）和铂（II） ）

  摘要：

  Cp的反应*的Co（CO）升2，[CpCol 2 ] Ñ，混合[Cp *的MC1 2 ]（M =铑，铱），[（R 3 P）的PdCl 2 ] 2，[（η 3 -C 5 H 5）PdCl] 2与氨基甲酸甲酯（氮杂甘氨酸甲酯），氨基脲（氮杂甘氨酸酰胺）和2-氨基-3-二甲基氨基丙酸（4-氮杂亮氨酸）的阴离子提供了一系列配合物，其中配体为N-单齿或N，O双齿。4-氮杂亮氨酸酯也形成N，N'，O-螯合物。（Cp ∗）（Cl）2 Ir（NH 2 NHCO）的结构2 Me），[（Cp ∗）（Cl）IrNH 2 NHCO 2 Me] + BF 4 -，（Et 3 P）（Cl）2 Pd [NH 2 NHCONH 2 ]和Cp ∗（Cl）Ir [NH 2 C （H）（CO 2）CH 2 NMe 2 ]已经通过X射线衍射测定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06848-9

文献信息

• Metal complexes of biologically important ligands, CXIV ferrocenyl–oxazolones as N and C donors in Pd(II), Pt(II) and Ir(III) complexes and ferrocenoyl–dipeptides
  作者：Werner Bauer、Kurt Polborn、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00009-1

  日期：1999.5

  olones 1–5 were obtained from N-ferrocenoyl-α-amino acids and function as N donors in dichloro–phosphine–palladium(II) and platinum(II) complexes 6–18. The reaction of ferrocenyl–oxazolone and ferrocenyl–bis(oxazolone) with [Cp*IrCl2]2 afforded trimetallic and pentametallic complexes 19 and 20 with a C,N bridging oxazolone. Ring opening of the ferrocenyl–oxazolones 1, 2 and 4 with α-amino acid esters

  2二茂铁基4R-5（4H）-oxazolones 1 - 5为得自Ñ -ferrocenoyl-α氨基酸和功能如在二氯膦-钯（II）和铂（II）配合物ñ供体6 - 18。二茂铁基-恶唑酮和二茂铁基-双（恶唑酮）与[Cp * IrCl 2 ] 2的反应得到具有C，N桥接的恶唑酮的三金属和五金属配合物19和20。所述二茂铁基恶唑酮的开环1，2和4与α氨基酸酯得到Ñ -ferrocenoyl二肽酯21 -26。在二茂铁双（二肽）中，两个肽酯通过氢键平行排列。通过X射线衍射确定6和19的结构。
• Coordination modes of the novel bifunctional nitrogen ligands 8-(2-pyridyl)quinoline and 8-(6-methyl-2-pyridyl)quinoline towards palladium and platinum. X-ray crystal structures of (8-(2-pyridyl)quinoline)Pd(Me)Cl, (8-(2-pyridyl)quinoline)-Pd(C(O)Me)Cl and (8-(2-pyridyl)quinoline)Pd(PEt3)Cl2
  作者：Johannes G.P. Delis、Marco Rep、Richard E. Rülke、Piet W.N.M. van Leeuwen、Kees Vrieze、Jan Fraanje、Kees Goubitz

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05215-2

  日期：1996.9

  ne (Me-8-PQ) towards palladium and platinum has been studied. Several (N⌢N)Pd(R)Cl and (N⌢N)Pd(alkene) complexes have been synthesized. The complex (8-PQ)Pd(Me)Cl has been characterised by a single crystal X-ray determination (crystal data triclinic space group P l with a=8.513(5), b=9.338(4), c=10.219(2) A , α=108.11(2), β=89.82(3), γ=116.81(4)°, V=680.1(6) A 3 , R=0.033, Z=2 ). A fast CO insertion

  摘要研究了新的双齿氮配体8-（2-吡啶基）喹啉（8-PQ）和8-（6-甲基-2-吡啶基）喹啉（Me-8-PQ）对钯和铂的配位化学。已经合成了几种（N⌢N）Pd（R）Cl和（N⌢N）Pd（烯烃）配合物。络合物（8-PQ）Pd（Me）Cl的特征在于单晶X射线测定（晶体数据三斜空间群P l，a = 8.513（5），b = 9.338（4），c = 10.219（ 2）A，α＝ 108.11（2），β＝ 89.82（3），γ＝ 116.81（4）°，V ＝ 680.1（6）A 3，R ＝ 0.033，Z ＝ 2）。快速的CO插入发生在配合物（N = N）Pd（Me）Cl的钯-碳键中，从而提供了（N = N）Pd（C（O）Me）Cl配合物。对于（8-PQ）Pd（C（O）Me）Cl，已进行了X射线结构测定（晶体数据：单斜空间群P21 / c，a = 9.084（4），b = 10.179（3）， c
• Fluorophosphonate and alkoxy- and aroxy-fluorophosphine complexes of platinum(II) and palladium(II). Part I. Reactions of complexes of tertiary phosphines with alkoxy- and aroxy-difluorophosphines
  作者：J�rgen Grosse、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1039/dt9760000405

  日期：——

  Michaelis–Arbuzov type reaction from [MCl2L2] and PF2(OR)(R = allyl, Prn, or Bun). Preparation of complexes cis-[MCl2(PEt3)PF2(OR)}](M = Pt or Pd; R = Bun or Ph) and chloro-bridged binuclear complexes [MCl(PEt3)(PF2O)}2] is also reported. Substituent redistribution reactions of PF2(OR) have been observed under the influence of the transition metal, M. Fluorine-19 and 31P n.m.r., i.r., and, in part, mass-spectroscopic

  通过Michaelis-Arbuzov型反应制备了一系列反式-[MClL 2（PF 2 O）]（M = Pt或Pd； L = PEt 3 – n Ph n；n = 0-3）的二氟膦酸酯络合物。 [MCl 2 L 2 ]和PF 2（OR）（R =烯丙基，Pr n或Bu n）。制备顺式-[MCl 2（PEt 3）PF 2（OR）}]（M = Pt或Pd; R = Bu n或Ph）和氯桥联双核络合物[MCl（PEt 3）（PF 2O）} 2 ]也被报告。在过渡金属M的影响下，观察到了PF 2（OR）的取代基再分布反应。氟19和31 P nmr，ir，部分报道了新配合物的质谱数据，并在中讨论了。所获得产品结构的术语。
• Halbsandwich-Komplexe von (S)-1-Amino-2-(methoxymethyl)-pyrrolidin (SAMP)
  作者：W Hoffmüller

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00198-8

  日期：1998.8.14

  The chlorobridged complexes [Cp*MCl2]2 (Cp*=C5Me5, M=Ir, Rh), [(p-cymene)RuCI2]2, [(C6Me6)RuCl2]2, and [(PEt3)PdCl2]2 react with SAMP by cleavage of the chloro bridges to give the corresponding monomeric η1-SAMP complexes. The X-ray structural determinations of Cp*RhCl2NH2H2)3) and [(C6Me6)RuCl2NH2H2)3)] show coordination of the amino group in these complexes. From the chloro-bridged complexes, SAMP

  氯桥复合物[Cp * MCl 2 ] 2（Cp * = C 5 Me 5，M = Ir，Rh），[（对-cymene）RuCl 2 ] 2，[（C 6 Me 6）RuCl 2 ] 2和[（PET 3）的PdCl 2 ] 2与SAMP反应由氯桥的裂解，得到相应的单体η 1个-SAMP络合物。Cp * RhCl 2 NH 2 H 2）3）和[（C 6 Me 6）RuCl 2 NH 2 H 2）3）]显示这些配合物中氨基的配位。从氯桥联的配合物中，获得了SAMP和α-酮羧酸钠的席夫碱N，O-螯合物。通过X射线衍射确定具有羧酸酯-O和亚胺-N原子配位的[Cp *（Cl）I H 2）3）]配合物的结构。
• Synthesis and characterization of mono-and bi-nuclear palladium(II) and platinum(II) complexes containing acetamidine ligands
  作者：Anshu Singhal、Vimal K. Jain

  DOI：10.1139/v96-230

  日期：1996.11.1

  The reactions of [M₂Cl₂(μ-Cl)₂(PR₃)₂] with acetamidines in 1:2 stoichiometry afforded mononuclear complexes, [MCl₂ArNHC(Me)NAr}(PR₃)] (I) (M = Pd or Pt; R₃ = Et₃, Bu₃, Me₂Ph, MePh₂; Ar = Ph or 4-MeC₆H₄ (tol)). Treatment of [M₂Cl₄(PR₃)₂] with Li[ArNC(Me)NAr] under anerobic conditions gave acetamidino-bridged binuclear complexes, [M₂Cl₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(PR₃)₂] (II). The reaction of [Pd₂(μ-Cl)₂(η³-allyl)₂] with Ag[ArNC(Me)NAr] gave acetamidino-bridged allyl complexes [Pd₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(η³-allyl)₂] (III). All the complexes were characterized by elemental analyses and NMR (¹H, ³¹P, ¹⁹⁵Pt) spectroscopy. The mononuclear complexes (I) exist in two isomeric forms differing in the coordination of monodentate acetamidine ligand. The ³¹P and ¹⁹⁵Pt NMR data on binuclear complexes (II) indicate that there is no significant Pt–Pt interaction. The allyl complexes (III) (allyl = C₃H₅) exhibit formation of all three possible isomers, whereas methallyl (allyl = C₄H₇) derivatives exist only in one configuration. Key words: palladium, platinum, acetamidine, NMR (¹H, ³¹P, ¹⁹⁵Pt), mononuclear complexes, binuclear complexes.

  [M₂Cl₂(μ-Cl)₂(PR₃)₂]与乙酰胺在1：2的化学计量比下反应，生成单核配合物，[MCl₂ArNHC(Me)NAr}(PR₃)] (I) (M = Pd或Pt；R₃ = Et₃，Bu₃，Me₂Ph，MePh₂；Ar = Ph或4-MeC₆H₄ (tol))。将[M₂Cl₄(PR₃)₂]与Li[ArNC(Me)NAr]在无氧条件下反应，得到乙酰胺桥联的双核配合物，[M₂Cl₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(PR₃)₂] (II)。[Pd₂(μ-Cl)₂(η³-allyl)₂]与Ag[ArNC(Me)NAr]反应，生成乙酰胺桥联的烯丙基配合物，[Pd₂(μ-ArNC(Me)NAr)₂(η³-allyl)₂] (III)。所有配合物均通过元素分析和NMR (¹H，³¹P，¹⁹⁵Pt)光谱表征。单核配合物(I)存在两种异构形式，其区别在于单齿乙酰胺配体的配位方式。双核配合物(II)的³¹P和¹⁹⁵Pt NMR数据表明不存在显著的Pt-Pt相互作用。烯丙基配合物(III) (烯丙基 = C₃H₅) 显示出所有三种可能的异构体形成，而甲基烯丙基 (烯丙基 = C₄H₇) 衍生物只存在一种构型。关键词：钯、铂、乙酰胺、NMR (¹H，³¹P，¹⁹⁵Pt)、单核配合物、双核配合物。