sodium 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: sodium;(6S,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄N₅O₆S₂*Na
• 分子量: 435.417
• InChiKey: FUZQAUGPDJGWHW-YFUGSSCLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.52
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 、 1-(3-guanidinopropyl)-5-mercapto-1H-tetrazole 、 Ethyl-o-phenylen-phosphat 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7β-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[[1-(3-guanidinopropyl)-1H-tetrazol-5-yl] thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds, and use

  摘要：

  提供一种抗菌剂，其为以下结构的头孢烯化合物：##STR1## 其中R.sup.1是酰基；R.sup.2是羧基，可能酯化；R.sup.3是氢原子、较低烷基基团或氰基；R.sup.4是氢原子或较低烷基基团，或R.sup.4与R.sup.3一起是具有2或3个碳原子的亚甲基链；R.sup.5是氢原子或较低烷基基团；A是可选地取代的双价芳香杂环基团，与相邻的硫原子连接到构成环的碳原子上；Y是一个结合臂、硫原子或氧原子，--NH--，--CONH--或--NHCO--；Z是一个结合键或--NH--；m是0到4之间的整数，n是0到6之间的整数，或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US04971963A1

文献信息

• Cephem compounds compositions and method
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05438053A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Novel cephem compounds having, at the 3-position of the cephem nucleus, a group of the formula: --CH.sub.2 --S--A--Y--B wherein A stands for a further optionally substituted divalent nonionic aromatic heterocyclic group bounded to the adjacent sulfur atom via carbon atom, Y stands for a bond, a sulfur atom, an oxygen atom, NH, CONH, SO.sub.2 NH or a divalent C.sub.1 -C.sub.6 hydrocarbon chain optionally including one or two selected from the group consisting of sulfur atom, oxygen atom, NH group, CONH group and SO.sub.2 NH group in the chain, and B stands for a group of the formula: ##STR1## wherein R.sup.3 stands for H or an optionally substituted lower alkyl, R.sup.4 and R.sup.4 ' each stand for H, OH, an optionally substituted lower alkyl, COOH or CONH, or salts thereof, having excellent antibacterial activities especially against Pseudomonas aeruginosa and keeping effective serum levels over a long period.

  新型头孢烯化合物，其在头孢烯核的3位上具有以下通式所示的基团：--CH.sub.2 --S--A--Y--B，其中A代表通过碳原子与相邻硫原子相连的可选取代的二价非离子性芳香杂环基团，Y代表键、硫原子、氧原子、NH、CONH、SO.sub.2 NH或可选包含一个或两个选自硫原子、氧原子、NH基团、CONH基团和SO.sub.2 NH基团的二价C.sub.1 -C.sub.6烃链，B代表以下通式所示的基团：##STR1##其中R.sup.3代表H或可选取代的低级烷基，R.sup.4和R.sup.4'各自代表H、OH、可选取代的低级烷基、COOH或CONH，或其盐，具有优异的抗菌活性，特别是对铜绿假单胞菌，并能长时间维持有效的血清水平。