trans-2,5-dimethyl-3-phenylperhydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: trans-2,5-dimethyl-3-phenylperhydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione
• 英文别名: (3R,3aS,6aR)-2,5-dimethyl-3-phenyl-3a,6a-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: IUHLUIHVNKAUJW-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 trans-2,5-dimethyl-3-phenylperhydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  10.1039/b0071641

  摘要：

  DOI：

  10.1039/b0071641

文献信息

• Synthesis and structure–antibacterial activity relationship investigation of isomeric 2,3,5-substituted perhydropyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-diones
  作者：Hikmet Agirbas、Selahaddin Guner、Fatma Budak、Sema Keceli、Fatma Kandemirli、Nathaly Shvets、Vasyl Kovalishyn、Anatholy Dimoglo

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.01.029

  日期：2007.3

  es with N-substituted maleimides. The compounds were screened for their antibacterial activities and most of them exhibited activity against Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 25923). cis-3a and cis-3d were found fairly effective against E. faecalis (ATCC 29212) and S. aureus (ATCC 25923) with MIC values of 25 and 50microg/ml. With the changes of cis isomers of the compounds

  2,3,5-取代的全氢吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6-二酮（44种化合物）的合成已通过N-甲基-C-芳基亚硝基与N-取代的马来酰亚胺的环加成反应完成。筛选了化合物的抗菌活性，并且大多数化合物表现出对粪肠球菌（ATCC 29212）和金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）的活性。发现cis-3a和cis-3d对屎肠球菌（ATCC 29212）和金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）相当有效，MIC值为25和50microg / ml。随着化合物顺式异构体的转变，其抗菌活性也随之改变。首先，已经根据电子拓扑方法（ETM）的规则计算了药效学片段。下一个，活性化合物和药效基团都已被投影到Kohonen自组织图（SOM）的节点上，以获取药效基团片段的权重作为数值描述符，此后用于关联神经网络（ASNN）训练。作为训练ASNN的结果，开发了用于活动预测的模型。