N-[2-chloro-4-(2-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-N'-[2,4-difluorophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2-chloro-4-(2-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-N'-[2,4-difluorophenyl)urea
• 英文别名: 1-[2-chloro-4-(2-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-3-(2,4-difluorophenyl)urea
• 化学式: C₂₁H₁₄ClF₂N₃OS
• 分子量: 429.877
• InChiKey: OMVYADYDCPIWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2-chloro-4-(2-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridine hydrochloride ethanol 、 四氢呋喃 、 2,4-二氟苯基异氰酸酯 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain N-[2-chloro-4-(2-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-N'-[2,4-difluorophenyl)urea (133 mg, 68.9%) as crystals的产率得到N-[2-chloro-4-(2-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]-N'-[2,4-difluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives which are intermediates

  摘要：

  公式（I）的噻吩并[3,2-c][1]苯并[2,4]噻二唑衍生物：其中，环A是可选取代的苯环；环B是可选取代的噻吩环；X是公式：其中，R1是氢、烷基或烷氧基；n为0或1；或者是公式：其中，R2为氢或烷基；Y是单键、--NH--、具有1或2个碳原子的烷基或--CH=CH--；R3是可选取代的碳氢基团，或它们的盐。它们表现出强烈的ACAT抑制活性。

  公开号：

  US05256782A1

文献信息

• Thienopyridine derivatives which are intermediates
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05256782A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Thienopyridine derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; the ring B is an optionally substituted thiophene ring: X is a group of the formula: ##STR2## (wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkoxy; and n is 0 or 1) or a group of the formula: ##STR3## (wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl); Y is a single bond, --NH--, alkylene having 1 or 2 carbon atoms or --CH.dbd.CH--; and R.sup.3 is an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts are disclosed. They show strong ACAT inhibitory activities.

  公式（I）的噻吩并[3,2-c][1]苯并[2,4]噻二唑衍生物：其中，环A是可选取代的苯环；环B是可选取代的噻吩环；X是公式：其中，R1是氢、烷基或烷氧基；n为0或1；或者是公式：其中，R2为氢或烷基；Y是单键、--NH--、具有1或2个碳原子的烷基或--CH=CH--；R3是可选取代的碳氢基团，或它们的盐。它们表现出强烈的ACAT抑制活性。
• Thienopyridine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05143919A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Thienopyridine derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; the ring B is an optionally substituted thiophene ring: X is a group of the formula: ##STR2## (wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkoxy; and n is 0 or 1) or a group of the formula: ##STR3## (wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl); Y is a single bond, --NH--, alkylene having 1 or 2 carbon atoms or --CH.dbd.CH--; and R.sup.3 is an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts are disclosed. They show strong ACAT inhibitory activities.

  公式（I）的噻吩并吡啶衍生物：##STR1## 其中，环A是可选取代的苯环；环B是可选取代的噻吩环；X是公式的一个基团：##STR2## （其中R1为氢、烷基或烷氧基；n为0或1），或公式的一个基团：##STR3## （其中R2为氢或烷基）；Y是单键，--NH--，具有1或2个碳原子的烷基或--CH=CH--；R3是可选取代的碳氢基团，或其盐。它们表现出强烈的ACAT抑制活性。
• Thienopyridine Derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0472116A1

  公开（公告）日：1992-02-26

  Thienopyridine derivatives of the formula (I): wherein the ring A is an optionally substituted benzene ring; the ring B is an optionally substituted thiophene ring: X is a group of the formula: (wherein R¹ is hydrogen, alkyl or alkoxy; and n is 0 or 1) or a group of the formula: (wherein R² is hydrogen or alkyl); Y is a single bond, -NH-, alkylene having 1 or 2 carbon atoms or -CH=CH-; and R³ is an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts are disclosed. They show strong ACAT inhibitory activities.

  式 (I) 的噻吩吡啶衍生物： 其中环 A 是任选取代的苯环；环 B 是任选取代的噻吩环：X 是式中的基团： (其中 R¹ 是氢、烷基或烷氧基；n 是 0 或 1）或式中的基团： (其中 R² 是氢或烷基）；Y 是单键、-NH-、具有 1 或 2 个碳原子的亚烷基或 -CH=CH-；R³ 是任选取代的烃基或它们的盐。它们具有很强的 ACAT 抑制活性。
• US5143919A
  申请人：——

  公开号：US5143919A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5256782A
  申请人：——

  公开号：US5256782A

  公开（公告）日：1993-10-26