6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,3-epoxypropyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 94937-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,3-epoxypropyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1-(oxiran-2-ylmethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 94937-36-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: LFROOKWGDXVTJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,3-epoxypropyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 以 叔丁胺 为溶剂， 生成 1-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-1-propyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)pyrimidinedione 、 异丙醚
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3,4-dihydro-4-(2,4,6-trime

  摘要：

  新型嘧啶衍生物，其通式为：##STR1## 其中Z为选自##STR2##的基团，其中R1和R2各自为氢、烯基、芳基(低级)烷基或低级烷基，任选地被环氧、羟基、氨基和/或低级烷基氨基取代，R5为低级烷基，R3为氢、任选被低级烷基、低级烷氧基和/或卤素取代的芳基，或任选被低级烷基取代的吡啶基，R4为氢、低级烷基或任选被低级烷氧基取代的苯基，Y为＝O、＝S或＝N--R6，其中R6为低级烷基；环(低级)烷基；任选被低级烷氧基取代的芳基(低级)烷基；含氮的不饱和杂环基团，任选被低级烷基取代；或任选被羟基、低级烷基、卤素或低级烷氧基取代的芳基，其中低级烷氧基取代基可被环氧、羟基、氨基和/或低级烷基氨基取代，前提是当R3和R4各自为氢时，Y为＝N--R6，当R1和R2各自为氢或低级烷基且R3为苯基时，Y为＝S或＝N--R6，以及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物。这些衍生物及其盐可作为强心剂、抗高血压药、脑血管扩张剂和抗血小板药使用。

  公开号：

  US04612376A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 环氧氯丙烷 生成 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(2,3-epoxypropyl)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3,4-dihydro-4-(2,4,6-trime

  摘要：

  新型嘧啶衍生物，其通式为：##STR1## 其中Z为选自##STR2##的基团，其中R1和R2各自为氢、烯基、芳基(低级)烷基或低级烷基，任选地被环氧、羟基、氨基和/或低级烷基氨基取代，R5为低级烷基，R3为氢、任选被低级烷基、低级烷氧基和/或卤素取代的芳基，或任选被低级烷基取代的吡啶基，R4为氢、低级烷基或任选被低级烷氧基取代的苯基，Y为＝O、＝S或＝N--R6，其中R6为低级烷基；环(低级)烷基；任选被低级烷氧基取代的芳基(低级)烷基；含氮的不饱和杂环基团，任选被低级烷基取代；或任选被羟基、低级烷基、卤素或低级烷氧基取代的芳基，其中低级烷氧基取代基可被环氧、羟基、氨基和/或低级烷基氨基取代，前提是当R3和R4各自为氢时，Y为＝N--R6，当R1和R2各自为氢或低级烷基且R3为苯基时，Y为＝S或＝N--R6，以及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物。这些衍生物及其盐可作为强心剂、抗高血压药、脑血管扩张剂和抗血小板药使用。

  公开号：

  US04612376A1

文献信息

• Substituted-3,4-dihydro-4-(2,4,6-trimethoxyphenylimino)-2(1H)-pyrimidone
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04746664A1

  公开（公告）日：1988-05-24

  New pyrimidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is a group selected from ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, alkenyl, ar(lower)alkyl or lower alkyl optionally substituted with epoxy, hydroxy, amino and/or lower alkylamino and R.sup.5 is lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, aryl optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy and/or halogen, or pyridyl optionally substituted with lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or phenyl optionally substituted with lower alkoxy, and Y is .dbd.O, .dbd.S or .dbd.N--R.sup.6, in which R.sup.6 is lower alkyl; cyclo(lower)alkyl; ar(lower)alkyl optionally substituted with lower alkoxy; N-containing unsaturated heterocyclic group optionally substituted with lower alkyl; or aryl optionally substituted with hydroxy, lower alkyl, halogen or lower alkoxy, in which lower alkoxy substituent may be substituted with epoxy, hydroxy, amino and/or lower alkylamino, provided that Y is .dbd.N--R.sup.6 when R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, and Y is .dbd.S or .dbd.N--R.sup.6 when R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or lower alkyl and R.sup.3 is phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as cardiotonic, antihypertensive agent, cerebrovascular vasodilator and anti-platelet agent.

  新的嘧啶衍生物的化学式如下：##STR1## 其中Z是从##STR2##中选择的一组基团，其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢，烯基，ar（较低）烷基或较低烷基，可选择地被环氧，羟基，氨基和/或较低烷基氨基取代，而R.sup.5是较低烷基，R.sup.3是氢，芳基，可选择地被较低烷基，较低烷氧基和/或卤素取代，或吡啶基，可选择地被较低烷基取代，R.sup.4是氢，较低烷基或苯基，可选择地被较低烷氧基取代，而Y是.dbd.O，.dbd.S或.dbd.N--R.sup.6，其中R.sup.6是较低烷基；环（较低）烷基；芳基，可选择地被较低烷氧基取代；含N的不饱和杂环基团，可选择地被较低烷基取代；或芳基，可选择地被羟基，较低烷基，卤素或较低烷氧基取代，其中较低烷氧基取代基团可被环氧，羟基，氨基和/或较低烷基氨基取代，前提是当R.sup.3和R.sup.4分别是氢时，Y是.dbd.N--R.sup.6，而当R.sup.1和R.sup.2分别是氢或较低烷基且R.sup.3是苯基时，Y是.dbd.S或.dbd.N--R.sup.6，以及其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和包含它们的制药组合物。这些衍生物及其盐可用作心脏强心剂，降压剂，脑血管扩张剂和抗血小板剂。
• Pyrimidones as cardiotonic, anti hypertensive, cerebrovascular
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04824851A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  New pyrimidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is a group selected from ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, alkenyl, ar(lower)alkyl or lower alkyl optionally substituted with epoxy, hydroxy, amino and/or lower alkylamino and R.sup.5 is lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, aryl optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy and/or halogen, or pyridyl optionally substituted with lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or phenyl optionally substituted with lower alkoxy, and Y is.dbd.O, .dbd.S or .dbd.N--R.sup.6, in which R.sup.6 is lower alkyl; cyclo(lower)alkyl; ar(lower)alkyl optionally substituted with lower alkoxy; N-containing unsaturated heterocyclic group optionally substituted with lower alkyl; or aryl optionally substituted with hydroxy, lower alkyl, halogen or lower alkoxy, in which lower alkoxy substituent may be substituted with epoxy, hydroxy, amino and/or lower alkylamino, provided that Y is.dbd.N--R.sup.6 when R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, and Y is.dbd.S or.dbd.N--R.sup.6 when R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or lower alkyl and R.sup.3 is phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as cardiotonic, antihypertensive agent, cerebrovascular vasodilator and anti-platelet agent.

  公式为：##STR1## 其中Z是从##STR2## 中选择的一组，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烯丙基、ar（较低）烷基或较低烷基，可选地取代环氧、羟基、氨基和/或较低烷基氨基，而R.sup.5为较低烷基，R.sup.3为氢、芳基，可选地取代较低烷基、较低烷氧基和/或卤素，或吡啶基，可选地取代较低烷基，而R.sup.4为氢、较低烷基或苯基，可选地取代较低烷氧基，而Y为.dbd.O、.dbd.S或.dbd.N--R.sup.6，其中R.sup.6为较低烷基；环（较低）烷基；ar（较低）烷基，可选地取代较低烷氧基；含氮不饱和杂环基，可选地取代较低烷基；或芳基，可选地取代羟基、较低烷基、卤素或较低烷氧基，其中较低烷氧基取代基可以被环氧、羟基、氨基和/或较低烷基氨基取代，但当R.sup.3和R.sup.4分别为氢时，Y为.dbd.N--R.sup.6，当R.sup.1和R.sup.2分别为氢或较低烷基且R.sup.3为苯基时，Y为.dbd.S或.dbd.N--R.sup.6，并且它们的药物可接受的盐以及制备它们的过程和包含它们的制药组合物。这些衍生物及其盐可用作心脏强心剂、降压剂、脑血管扩张剂和抗血小板剂。
• Pyrimidine derivatives, preparation thereof and use thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0123402A2

  公开（公告）日：1984-10-31

  New pyrimidine derivatives of the formula: wherein Z is a group selected from in which R1 and R2 are each hydrogen, alkenyl, ar (lower) alkyl or lower alkyl optionally substituted with epoxy, hydroxy, amino and/or lower alkylamino and R5 is lower alkyl, R' is hydrogen, aryl optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy and/or halogen, or pyridyl optionally substituted with lower alkyl, R4 is hydrogen, lower alkyl or phenyl optionally substituted with lower alkoxy, and Y is =0, =S or =N-R6, in which R6 is lower alkyl; cyclo(lower)alkyl; ar(lower)alkyl optionally substituted with lower alkoxy; N-containing unsaturated heterocyclic group optionally substituted with lower alkyl; or aryl optionally substituted with hydroxy, lower alkyl, halogen or lower alkoxy, in which lower alkoxy substituent may be substituted with epoxy, hydroxy, amino and/or lower alkylamino, provided that Y is =N-R6 when R5 and R4 are each hydrogen, and Y is =S or =N-R6 when R' and R2 are each hyd- rogen or lower alkyl and R5 is phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof nad pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as cardiotonic, antihypertensive agent, cerebrovascularvasodilator and anti-platelet agent.

  式中的新嘧啶衍生物： 其中 Z 是选自以下的基团 其中 R1 和 R2 分别为氢、烯基、ar（低级）烷基或被环氧、羟基、氨基和/或低级烷基氨基任选取代的低级烷基，R5 为低级烷基、 R' 是氢、任选被低级烷基、低级烷氧基和/或卤素取代的芳基或任选被低级烷基取代的吡啶基、 R4 是氢、低级烷基或任选被低级烷氧基取代的苯基，以及 Y 是 =0、=S 或 =N-R6、 其中 R6 是低级烷基；环（低级）烷基；任选被低级烷氧基取代的 ar（低级）烷基；任选被低级烷基取代的含 N 不饱和杂环基团；或任选被羟基、低级烷基、卤素或低级烷氧基取代的芳基，其中低级烷氧基取代基可被环氧、羟基、氨基和/或低级烷基氨基取代、 当 R5 和 R4 分别为氢时，Y 为＝N-R6；当 R' 和 R2 分别为氢或低级烷基且 R5 为苯基时，Y 为＝S 或＝N-R6。 这些衍生物及其盐类可用作强心剂、降压药、脑血管扩张剂和抗血小板药。
• US4612376A
  申请人：——

  公开号：US4612376A

  公开（公告）日：1986-09-16
• US4746664A
  申请人：——

  公开号：US4746664A

  公开（公告）日：1988-05-24