3-dodecylthiophthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dodecylthiophthalonitrile
• 英文别名: 3-Dodecylsulfanylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂S
• 分子量: 328.522
• InChiKey: UDCOJABDMIMLED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二腈 、 十二硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-dodecylthiophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型镓（III）酞菁的光物理，光化学和液晶性质

  摘要：

  本文首次报道了外围和非外围四取代的烷硫基镓（III）酞菁的合成，液晶，光物理和光化学性质。这些新化合物的特征在于元素分析，UV-Vis，IR和11 H NMR光谱和质谱。酞菁化合物的热稳定性已经通过热重分析确定。这些新材料的介晶性能已通过差示扫描量热法，偏振光学显微镜和X射线衍射测量进行了研究。对热致行为的研究表明，所有新化合物在很宽的温度范围内都是液晶。X射线衍射图证实酞菁形成六方柱状中间相。在甲苯中研究了这些化合物的光物理性质（荧光和光降解量子产率和荧光寿命）和光化学性质（单氧量子产率）。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.12.011

文献信息

• Phthalocyanine Synthesis in Ionic Liquids: Preparation of Differently Substituted Phthalocyanines in Tetrabutylammonium Bromide
  作者：Dennis K. Ng、Pui-Chi Lo、Diana Y. Cheng

  DOI：10.1055/s-2005-861855

  日期：——

  A series of alkylthio, alkoxy, and phenoxy phthalonitriles have been prepared by nucleophilic substitution reactions on suitable phthalonitrile precursors in molten tetrabutylammonium bromide. This readily available and inexpensive ionic liquid can also be used as a medium for the cyclization of these dinitriles giving the corresponding substituted phthalocyanines.

  通过在熔融四丁基溴化铵中对合适的邻苯二甲腈前体进行亲核取代反应，制备了一系列烷硫基、烷氧基和苯氧基邻苯二甲腈。这种容易获得且廉价的离子液体也可用作这些二腈环化产生相应取代的酞菁的介质。
• SUBSTITUTED PHTHALOCYANINES AND THEIR PRECURSORS
  申请人：Gentian AS

  公开号：EP1238016A1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US8445167B2
  申请人：——

  公开号：US8445167B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] SUBSTITUTED PHTHALOCYANINES AND THEIR PRECURSORS<br/>[FR] PHTALOCYANINES SUBSTITUEES ET LEURS PRECURSEURS
  申请人：GENTIAN AS

  公开号：WO2001042368A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  This invention relates to a process for the preparation of phthalonitrile sulfonate esters, a process for the preparation of substituted phthalonitriles using said phthalonitrile sulfonate esters, a process for the preparation of substituted phthalocyanines using said substituted phthalonitriles, a process for the preparation of phthalonitrile halides, a process for the preparation of substituted phthalocyanines using said phthalonitrile halides, novel phthalonitrile sulfonate esters, novel substituted phthalonitriles, novel substituted phthalocyanines and certain uses of said novel substituted phthalocyanines.