N-(4-chlorobutyl)-1,2,3,4,7-pentamethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide | 261160-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobutyl)-1,2,3,4,7-pentamethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide
• 英文别名: 4-(4-chlorobutyl)-1,7,8,9,10-pentamethyl-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 261160-85-4
• 化学式: C₁₈H₂₆ClNO₂
• 分子量: 323.863
• InChiKey: MFWDGKBTYQETLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 N-(4-chlorobutyl)-1,2,3,4,7-pentamethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以74%的产率得到4-{4-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-1,7,8,9,10-pentamethyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kossakowski; Kusmierczyk, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 N-(4-chlorobutyl)-1,2,3,4,7-pentamethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Kossakowski; Kusmierczyk, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：