1,2,3,4,7-pentamethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide | 261160-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,7-pentamethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide
• 英文别名: 1,7,8,9,10-pentamethyl-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione；1,7,8,9,10-Penta-methyl-4-aza-tricyclo[5,2,1,0 2,6]dec-8-ene-3,5-dione；1,7,8,9,10-pentamethyl-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 261160-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: OCNUYPUBCXNZHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,7-pentamethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 4-{2-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-1,7,8,9,10-pentamethyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kossakowski; Kusmierczyk, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到1,2,3,4,7-pentamethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Kossakowski; Kusmierczyk, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and microbiological activity of thiourea derivatives of 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
  作者：Marta Struga、Szymon Rosolowski、Jerzy Kossakowski、Joanna Stefanska

  DOI：10.1007/s12272-010-2223-9

  日期：2010.1

  A series of thiourea derivatives of 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione were synthesized. The compounds were investigated for antibacterial activity, including Gram-positive cocci, Gram-negative rods, and antifungal activity. Compounds 1b, 2b, 4b showed significant inhibition against Gram-positive cocci. Research was carried out over 10 standard strains and 20 hospital strains. Synthesized compounds were evaluated for their cytotoxicity and anti-HIV-1 activity in MT-4 cells.

  合成了一系列4-氮杂三环[5.2.2.0²,⁶]十一烯-3,5-二酮的硫脲衍生物。对这些化合物进行了抗菌活性研究，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌及抗真菌活性。化合物1b、2b、4b对革兰氏阳性球菌表现出显著的抑制作用。研究涉及10种标准菌株和20种医院菌株。合成的化合物还在MT-4细胞中评估了其细胞毒性和抗HIV-1活性。
• Deconvoluting the Role of Charge in a Supramolecular Catalyst
  作者：Cynthia M. Hong、Mariko Morimoto、Eugene A. Kapustin、Nicola Alzakhem、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.8b01701

  日期：2018.5.30

  development of an experimental mechanistic probe consisting of two isostructural catalysts. When examined in parallel transformations, the behavior of these catalysts provides insight relevant to the importance of anionic host charge on reactivity. These two catalysts exhibit similar host-substrate interactions, but feature a significant difference in overall anionic charge (12- and 8-). Within these systems

  我们已经证明，高度阴离子超分子催化剂的微环境可以模拟酶的活性位点，并使速率加速一百万倍或更多。然而，研究这些微环境可能具有挑战性，尤其是在了解催化剂的哪些特定特征是其高性能的背景下。我们在这里报告了由两种同构催化剂组成的实验机械探针的开发。当在平行转化中检查时，这些催化剂的行为提供了与阴离子主体电荷对反应性的重要性相关的见解。这两种催化剂表现出相似的主体 - 底物相互作用，但在整体阴离子电荷（12-和 8-）方面具有显着差异。在这些系统中，我们比较了在净中性 aza-Cope 重排中收缩结合的影响。然后，我们展示了阴离子主体电荷的大小如何对纳扎罗夫环化的反应速率产生特殊影响，这可以通过催化剂电荷减少 33% 导致反应速率发生 680 倍的惊人变化来证明。
• Bielenica, Anna; Stefańska, Joanna; Kozioł, Anna E., Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 3, p. 693 - 703
  作者：Bielenica, Anna、Stefańska, Joanna、Kozioł, Anna E.、Iuliano, Filippo、Collu, David、Sanna, Guseppina、Jóźwiak, Michał、Struga, Marta

  DOI：——

  日期：——
• Kossakowski, Jerzy; Struga, Marta; Starosciak, Bohdan J., Acta poloniae pharmaceutica, 2004, vol. 61, # 5, p. 367 - 371
  作者：Kossakowski, Jerzy、Struga, Marta、Starosciak, Bohdan J.、Maciag, Izabella E.

  DOI：——

  日期：——