8-bromo-7-hydroxy-2H-chromen-2-one | 37570-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 8-bromo-7-hydroxycoumarin；8-bromoumbelliferone；8-bromo-7-hydroxy-chromen-2-one；8-Brom-7-hydroxycumarin；8-Bromo-7-hydroxychromen-2-one
• CAS: 37570-35-7
• 化学式: C₉H₅BrO₃
• 分子量: 241.041
• InChiKey: NUSWWCPWRVALMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  389.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香叶基溴 、 8-bromo-7-hydroxy-2H-chromen-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到8-bromo-7-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of natural and semisynthetic geranyloxycoumarins

  摘要：

  Nine new 7-geranyloxycoumarin derivatives differently substituted at position 8 were semi-synthesised. Their topical anti-inflammatory activity was evaluated using the Croton oil ear test in mice as a model of acute inflammation. Auraptene (7-geranytoxycoumarin), its 8-methoxy (collinin, 1) and 8-acetoxy derivatives (5) (1 mumol/cm(1)) provoked 50% oedema reduction, similarly to 0.25 mumol/cm(2) of the reference drug indomethacin, a nonsteroidal anti-inflammatory drug. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.009
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 在 四溴环己二烯-1-酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到8-bromo-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient regioselective bromination protocol of activated coumarins using 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone

  摘要：

  在乙腈中，2,4,4,6-四溴-2,5-环己二酮介导的对活化香豆素的溴化反应以高区域选择性和良好至优良的产率完成。发现溴化的选择性和效率在很大程度上取决于电子因素，特别是从电子给予的7-氧代取代基到α-吡喃酮部分的C-3位置的电子撤离程度，通过共轭共振和在反应介质中存在水和四正丁基溴化铵等亲核添加剂。反应的唯一副产物通过氧化与KBr−KBrO₃转化回试剂，试剂可以循环使用三次而不会显著损失效率。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0230

文献信息

• Synthetic C6‐Functionalized Aminoflavin Catalysts Enable Aerobic Bromination of Oxidation‐Prone Substrates
  作者：Alexandra Walter、Golo Storch

  DOI：10.1002/anie.202009657

  日期：2020.12.7

  functional groups in the peptide environment of the flavin cofactor. We report synthetic flavin catalysts that contain C-6 amino modifications at the isoalloxazine core and are consequently capable of mediating halogenations outside the peptide surrounding. The catalysts are competent in selective, biomimetic bromination of oxidation-prone phenols, flavones, and flavanones using a halide salt in combination

  黄酮酶通过氢过氧化物中间体催化氧化，这是由分子O 2活化引起的。这些反应（例如羟基化和卤化）取决于黄素辅因子在肽环境中官能团的附加催化活性。我们报告了合成的黄素催化剂，其在异四恶嗪核心处含有C-6氨基修饰，因此能够在肽周围的肽外介导卤化作用。该催化剂具有在可见光照射下，结合卤化物盐和草酸2，6-lut啶鎓作为黄素还原剂，对易氧化的酚，黄酮和黄烷酮进行选择性，仿生溴化的能力。我们的研究显示了堆积的双黄素的有益作用，以及黄素修饰物的催化活性。
• RadH: A Versatile Halogenase for Integration into Synthetic Pathways
  作者：Binuraj R. K. Menon、Eileen Brandenburger、Humera H. Sharif、Ulrike Klemstein、Sarah A. Shepherd、Michael F. Greaney、Jason Micklefield

  DOI：10.1002/anie.201706342

  日期：2017.9.18

  Flavin-dependent halogenases are useful enzymes for providing halogenated molecules with improved biological activity, or intermediates for synthetic derivatization. We demonstrate how the fungal halogenase RadH can be used to regioselectively halogenate a range of bioactive aromatic scaffolds. Site-directed mutagenesis of RadH was used to identify catalytic residues and provide insight into the mechanism

  黄素依赖性卤化酶是用于提供具有改进的生物活性的卤化分子或用于合成衍生化的中间体的有用酶。我们展示了如何使用真菌卤化酶 RadH 对一系列生物活性芳香族支架进行区域选择性卤化。RadH 的定点诱变用于识别催化残基并提供对真菌卤化酶机制的深入了解。还开发了一种高通量荧光筛选，使 RadH 突变体能够进化并具有改进的特性。最后，我们展示了如何结合来自真菌、细菌和植物的生物合成基因来编码一种新途径，从而在大肠杆菌中产生一种新型氯化香豆素“非天然”产物。
• An efficient regioselective bromination protocol of activated coumarins using 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone
  作者：Nemai C. Ganguly、Subhasis Nayek、Sumanta Chandra

  DOI：10.1139/cjc-2013-0230

  日期：2013.11

  2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone mediated bromination of a wide assortment of activated coumarins in acetonitrile has been accomplished with high regioselectivity and good to excellent yields. The selectivity and efficiency of bromination were found to be markedly dependent on electronic factors, particularly degree of electron withdrawal from electron-releasing 7-oxygenated substituents to the C-3 position of the α-pyrone moiety by vinylogous resonance and the presence of nucleophilic additives such as water and tetra-n-butylammonium bromide in the reaction medium. The sole by-product of the reaction was converted back to the reagent by oxidation with KBr−KBrO₃, which was recycled three times without significant loss of efficiency.

  在乙腈中，2,4,4,6-四溴-2,5-环己二酮介导的对活化香豆素的溴化反应以高区域选择性和良好至优良的产率完成。发现溴化的选择性和效率在很大程度上取决于电子因素，特别是从电子给予的7-氧代取代基到α-吡喃酮部分的C-3位置的电子撤离程度，通过共轭共振和在反应介质中存在水和四正丁基溴化铵等亲核添加剂。反应的唯一副产物通过氧化与KBr−KBrO₃转化回试剂，试剂可以循环使用三次而不会显著损失效率。
• Efficient and Convenient Synthesis of Angular Furanocoumarines from Hydroxycoumarines.
  作者：Takashi HARAYAMA、Yoshitaka NISHITA

  DOI：10.1248/cpb.44.1986

  日期：——

  Angular furanocoumarins (1) were synthesized via sequential reactions of vinylation of halo-hydroxycoumarins (5 or 6) with chlorodimethylvinylsilane (8)and Pd catalyst, oxidation of Tl(NO3)3 in methanol, and treatment with acid.

  角呋喃香豆素（1）是通过卤代羟基香豆素（5 或 6）与氯二甲基乙烯基硅烷（8）和钯催化剂发生乙烯基化反应、Tl(NO3)3 在甲醇中氧化以及酸处理等连续反应合成的。
• Concise and Scalable Synthesis of Xanthylentin
  作者：Jae Hong Seo、Shyam Kumar Mallik、Sushant Aryal、Siyuan Li、Soon-Ai Kim、Hak Sung Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10417

  日期：2015.8