丙酸二苯甲酯 | 39868-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酸二苯甲酯
• 英文名称: benzhydryl propionate
• 英文别名: Propanoic acid diphenylmethyl ester；benzhydryl propanoate
• CAS: 39868-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: IPNRSAWLNCQMAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tebbe's reagent 、 丙酸二苯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以28%的产率得到(3-ethylbut-3-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  超越 Tebbe 烯烃：酯直接转化为酮或烯烃

  摘要：

  已经开发出通过 Tebbe 试剂的专有作用将酯直接、有效且操作简单的转化为酮或烯烃。该转化利用 Tebbe 试剂的双重特性，即在各种取代的乙烯基醚反应中作为亚甲基化试剂和重排催化剂。由此产生的转化涉及连续的亚甲基化和重排反应，它为酮或烯烃的合成提供了高度的选择性。还审查了所开发方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691594
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 、 丙酸 在 亚碘酰苯 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到丙酸二苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过高价碘（III）/无机溴化物氧化系统对反应性苄基CH键进行选择性羧化。

  摘要：

  在有机溶剂中包含二碘苯基碘（III）二乙酸苯酯（PIDA）和碘代苯与无机溴化物（即溴化钠）的氧化系统可导致在温和条件下将羧酸直接引入苄基CH键中。通过原位形成的溴代λ3-碘的不稳定的I（III）-Br键的均相裂解产生的独特自由基物种引发了苄基羧化反应，对仲苄基位置具有高度选择性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.94

文献信息

• The reaction between acyl halides and alcohols: Alkyl halide vs. Ester formation
  作者：Paolo Strazzolini、Angelo G. Giumanini、Giancarlo Verardo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80747-x

  日期：1994.4

  therefore, ester formation practically confined to a triggering role. But, in those cases where the cation is less easily formed, ester formation was favoured and, consequently, became the necessary elementary step towards alkyl halide formation. This final product, on the other hand, might be extremely slow to form in an SN2 reaction between the protonated ester function and the halide ion. In these hnstances

  在酰基卤和醇之间的反应中，热力学上有利的产物是游离羧酸和烷基卤。最初的反应通常是形成酯和HHal。当该醇非常容易被HHal质子化时产生烷基阳离子时，形成的H 2 O表现出超活性，并且与该醇成功竞争了酰基卤的制备，因此，酯的形成实际上局限于触发作用。但是，在那些阳离子不易形成的情况下，有利于酯的形成，因此成为形成卤代烷的必要的基本步骤。另一方面，最终产品在S N中的形成速度可能非常慢2质子化的酯官能团与卤离子之间的反应。因此，在这些情况下，以及在碱性溶剂竞争HHal质子的情况下，酯都是最终产物。α-羟基，α-苯基苯乙酸（2y）给出了上述虚线所示的一个显着例外，它似乎通过季中间体（E）进行了直接的氯-羟基交换，最后塌陷为α-氯- α-苯基苯乙酸（4y）。在严格相似的条件下，使用CH 2 Cl 2作为溶剂比较了不同的系统。测试了约28种不同的底物与AcCl（1a）的反应，而八种酰基卤（1）对（R
• Substrate Range of the Titanium TADDOLate Catalyzed Asymmetric Fluorination of Activated Carbonyl Compounds
  作者：Andreas Bertogg、Lukas Hintermann、Dominique P. Huber、Mauro Perseghini、Maria Sanna、Antonio Togni

  DOI：10.1002/hlca.201100375

  日期：2012.3

  4‐diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis‐[tetrafluoroborate]) at room temperature. A series of α‐methylated β‐keto esters (3‐oxobutanoates, 3‐oxopentanoates) with bulky benzyl ester groups (60–90% ee) or phenyl ester (67–88% ee) have been fluorinated readily, whereas α‐acyl lactones were also readily fluorinated, but gave lower inductions (13–46% ee). Double stereochemical differentiation in β‐keto esters with chiral

  [TiCl 2（TADDOLate）]的底物范围（TADDOL = α，α，α '，α'-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）催化活化的β-羰基的不对称α-氟化化合物已被研究。在F-TEDA（1-（氯甲基）-4）饱和（0.14 mol / l）MeCN溶液中使用5 mol％的TiCl 2（萘-1-基）-TADDOLate作为催化剂来表征最佳的催化条件。-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双[四氟硼酸酯]）。一系列α甲基化的β具有笨重的苄基酯基团（60-90％ee）或苯酯（67-88％ee）的酮基酯（3-氧代丁酸酯，3-氧代戊酸酯）已经很容易被氟化，而α-酰基内酯也很容易被氟化，但是产生较低的诱导（13–46％ee）。具有手性酯基的β-酮酯的双重立体化学分化将立体选择性提高到非对映体比率（dr）高达96.5：3.5。第一次，β-酮基S-硫代酸酯被不对称氟化（62-91.5％ee）和氯化（83％ee）。在1
• An extremely efficient and green method for the acylation of secondary alcohols, phenols and naphthols with a deep eutectic solvent as the catalyst
  作者：Hai Truong Nguyen、Phuong Hoang Tran

  DOI：10.1039/c6ra22757k

  日期：——

  The typical deep eutectic solvent [CholineCl][ZnCl2]3 easily prepared from choline chloride and zinc chloride is green and useful for the acylation of secondary alcohols, phenols, and naphthols with acid anhydrides....

  由氯化胆碱和氯化锌容易制备的典型深共熔溶剂[CholineCl] [ZnCl2] 3是绿色的，可用于用酸酐对仲醇，酚和萘进行酰化反应。
• HERBICIDAL COMPOUNDS BASED ON N-AZINYL-N'-PYRIDYLSULPHONYLUREAS
  申请人：Mueller Klaus-Helmut

  公开号：US20110028318A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  There are described compounds of the formula (I) in which the respective substituents have the meanings given in the description. The compounds of the formula (I) can be used as herbicides and plant growth regulators.

  已描述了具有式(I)的化合物，其中各个取代基具有描述中给定的含义。式(I)的化合物可用作除草剂和植物生长调节剂。
• HERBICIDAL COMPOUNDS BASED ON N-AZINYL-N'-PYRIDYLSULFONYLUREAS
  申请人：MÜLLER Klaus-Helmut

  公开号：US20100279863A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  There are described compounds of the formula (I) in which the respective substituents have the meanings given in the description. The compounds of the formula (I) can be used for example as herbicides and plant growth regulators.

  描述了一些化合物的公式（I），其中各自的取代基具有描述中给出的含义。公式（I）的化合物例如可以用作除草剂和植物生长调节剂。