N-diphenylmethyl-S,S-methyl(3-methylphenyl)sulfoximine | 1584154-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-diphenylmethyl-S,S-methyl(3-methylphenyl)sulfoximine
• 英文别名: Benzhydrylimino-methyl-(3-methylphenyl)-oxo-lambda6-sulfane；benzhydrylimino-methyl-(3-methylphenyl)-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 1584154-56-2
• 化学式: C₂₁H₂₁NOS
• 分子量: 335.47
• InChiKey: VZKTVQGLRPZDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 、 S-甲基-S-(3-甲基苯基)亚磺酰亚胺 在 ferric(III) bromide 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到N-diphenylmethyl-S,S-methyl(3-methylphenyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Hetero-Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of Sulfoximines with Diarylmethanes: A New Route to N-Alkylated Sulfoximines

  摘要：

  An efficient iron-catalyzed C-N bond formation by hetero-cross-dehydrogenative coupling (CDC) between sulfoximines and diarylmethanes is described. The reaction shows good functional group tolerance and provides N-alkylated sulfoximines in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1021/ol500573f

文献信息

• Iron-Catalyzed Hetero-Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of Sulfoximines with Diarylmethanes: A New Route to <i>N</i>-Alkylated Sulfoximines
  作者：Ying Cheng、Wanrong Dong、Long Wang、Kanniyappan Parthasarathy、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol500573f

  日期：2014.4.4

  An efficient iron-catalyzed C-N bond formation by hetero-cross-dehydrogenative coupling (CDC) between sulfoximines and diarylmethanes is described. The reaction shows good functional group tolerance and provides N-alkylated sulfoximines in moderate to good yields.