bis(benzonitrile)palladium(II) bromide | 50894-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(benzonitrile)palladium(II) bromide
• 英文别名: PdBr₂(PhCN)₂；Benzonitrile;palladium(2+);dibromide；benzonitrile;palladium(2+);dibromide
• CAS: 50894-57-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂Pd
• 分子量: 472.475
• InChiKey: OKDHIPXOBPPHTG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)palladium(II) bromide 、 硫代二乙酸 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到bis(bis(carboxymethyl)-l4-sulfaneyl)palladium(IV) bromide
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）和Pt（II）与硫二乙酸的配位化合物

  摘要：

  摘要Pd（II）和Pt（II）与硫二乙酸[（H 2 L）2 MX 2] [H 2 L = S（CH 2 COOH）2，M = Pd或Pt，X = C1或溴]合成。与反应条件（水性或非水性介质）无关，所产生的配合物具有相同的结构。振动光谱数据表明，在Pd（II）和Pt（II）的方形平面络合物中，硫二乙酸通过硫原子作为单齿配体配位，而氧原子不参与与中心金属的配位原子。钯配合物在反式位置含有末端金属-卤素键，但是在铂配合物中，顺式构型更可能。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80956-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 palladium(II) bromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以62.4%的产率得到bis(benzonitrile)palladium(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  双(苄腈)钯(II)二卤化物：立方簇Pd6Cl12与(E)-二苯乙烯和双(苄腈)钯(II)二氯化物的结构和共结晶

  摘要：

  适用于单晶 X 射线衍射研究的平面反式配合物双（苄腈）二氯化钯（II）和双（苄腈）二溴化钯（II）的晶体是通过从苄腈溶液中生长获得的，并确定其结构. 虽然双（苄腈）二氯化钯（II）很容易失去苄腈形成立方簇 Pd6Cl12，它与各种平面芳烃分子共结晶，但溶解度低得多的复合双（苄腈）二溴化钯（II）不作为迄今为止未知的集群 Pd6Br12 的来源。通过 PdI2 与苄腈反应制备假想的双（苄腈）二碘化钯（II）的尝试没有成功。双（苄腈）二氯化钯（II）在对二甲苯中的溶液静置产生 Pd6Cl12·（PhCN）2PdCl2·对二甲苯晶体，

  DOI：

  10.1021/ic0000597

文献信息

• The behaviour of trans-dihalogenobis(hydrazone)palladium(II) complexes: rotational isomerism or non-equivalence of the two ligands within the same molecule?
  作者：Giovanni Natile、Lucio Cattalini、Francesco Gasparrini、Luciano Caglioti、Beatrice Galli、Domenico Misiti

  DOI：10.1039/dt9790001262

  日期：——

  A detailed 1H n.m.r. analysis of a series of trans-dihalogenobis(hydrazone)palladium(II) complexes has been made in order to demonstrate unequivocally the presence of two rotational isomers differing in the mutual orientation of the co-ordinated ligands.

  进行了一系列反式-二卤代双（hydr）钯（II）配合物的详细1 H nmr分析，以明确证明存在两个旋转异构体，它们在配位体的相互取向上不同。
• Stability of [2]Pseudorotaxanes Templated Through Second-Sphere Coordination
  作者：Barry A. Blight、James A. Wisner、Michael C. Jennings

  DOI：10.1021/ic801725u

  日期：2009.3.2

  4-substituted pyridine co-ligand and the subsequent complexation strength in [2]pseudorotaxane formation. These trends also extended to trans-dibromobis(pyridine)palladium(II) (3a-e) and trans- dichlorobis(pyridine)platinum(II) complexes (5a-e) when plotted against σp° values. In addition, solid-state structures of three [2]pseudorotaxanes (1·2h, 1·2i, and 1·5e) were determined by single crystal X-ray

  制备了一系列九种反式-二氯双（吡啶）钯（II）配合物（2a-i），其包含不同的4-取代的吡啶共配体。测量了这些Pd配合物与1之间的缔合常数，并将它们的值相对于相应的σp °值作图。氯化物共配体的氢键受体能力的测量揭示了在给定的4-取代的吡啶共配体的电子感应与随后的[2]假轮烷的形成中的络合强度之间存在线性自由能关系。这些趋势还扩展到反式-二溴双（吡啶）钯（II）（3a-e）和反式相对于σp °值绘制的-二氯双（吡啶）铂（II）配合物（5a-e）。此外，通过单晶X射线衍射确定了三种[2]假轮烷（1·2h，1·2i和1·5e）的固态结构，进一步证实了该模板在形成互穿分子结构中的可行性。
• Formation of a [2]rotaxane and [2]catenane based on PdBr₂L₂ as a template
  作者：Barry A Blight、James A Wisner、Michael C Jennings

  DOI：10.1139/v08-126

  日期：2009.1.1

  of [2]pseudorotaxanes, albeit with weaker affinities than the analogous palladium(II) dichloride species. Here, the self-assembly of both [2]rotaxane (2) and [2]catenane (5) were attempted using a PdBr2L2 centre as the template, resulting in the desired interlocked structures. The structures were confirmed by NMR spectroscopy, CSI-MS, and single crystal X-ray diffraction analyses. [2]Rotaxane 2 was

  先前的研究已经确定，中性二溴化钯 (II) 络合物是 [2] 假轮烷形成的模板，尽管其亲和力比类似的二氯化钯 (II) 物质弱。在这里，使用 PdBr2L2 中心作为模板尝试了 [2] 轮烷 (2) 和 [2] 链烷 (5) 的自组装，从而产生了所需的互锁结构。通过NMR光谱、CSI-MS和单晶X射线衍射分析证实了结构。[2] 轮烷 2 的分离率为 53%，[2] 链烷 5 的分离率为 41%。与氯化物类似物相比，观察到的产率较低可归因于二溴化钯 (II) 亚基的模板效应降低，这是由间苯二甲酰胺裂隙中溴化物的不良空间配合和溴化物作为氢键受体的能力降低引起的.关键词：
• Bis(benzonitrile)palladium(II) Dihalides:  Structures and Cocrystallization of the Cubic Cluster Pd₆Cl₁₂ with (<i>E</i>)-Stilbene and with Bis(benzonitrile)palladium(II) Dichloride
  作者：Marilyn M. Olmstead、Pin-pin Wei、Arwa S. Ginwalla、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ic0000597

  日期：2000.10.1

  cocrystallizes with a variety of planar aromatic hydrocarbon molecules, the much less soluble complex bis(benzonitrile)palladium(II) dibromide does not act as a source of the so far unknown cluster Pd6Br12. Attempts to prepare the hypothetical bis(benzonitrile)palladium(II) diiodide by reaction of PdI2 with benzonitrile were not successful. A solution of bis(benzonitrile)palladium(II) dichloride in p-xylene on standing

  适用于单晶 X 射线衍射研究的平面反式配合物双（苄腈）二氯化钯（II）和双（苄腈）二溴化钯（II）的晶体是通过从苄腈溶液中生长获得的，并确定其结构. 虽然双（苄腈）二氯化钯（II）很容易失去苄腈形成立方簇 Pd6Cl12，它与各种平面芳烃分子共结晶，但溶解度低得多的复合双（苄腈）二溴化钯（II）不作为迄今为止未知的集群 Pd6Br12 的来源。通过 PdI2 与苄腈反应制备假想的双（苄腈）二碘化钯（II）的尝试没有成功。双（苄腈）二氯化钯（II）在对二甲苯中的溶液静置产生 Pd6Cl12·（PhCN）2PdCl2·对二甲苯晶体，
• Van Der Poel, Henk; Van Koten, Gerard; Vrieze, Kees, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 1145 - 1151
  作者：Van Der Poel, Henk、Van Koten, Gerard、Vrieze, Kees

  DOI：——

  日期：——