2-phenyldibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide | 98802-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-phenyldibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
• 英文别名: 2-Phenyl-dibenzothiophen
• CAS: 98802-78-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂S
• 分子量: 292.358
• InChiKey: RXVOSZROQALSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyldibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide 、 氧杂蒽 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到3-phenylspiro[fluorene-9,9'-xanthene]
  参考文献：
  名称：

  二芳基砜与二芳基甲烷的单锅双倍S N Ar反应合成螺环二芳基芴

  摘要：

  在KN（SiMe 3）2存在下用环状二芳基甲烷处理二苯并噻吩二氧化物导致在单个操作中形成芴基螺环四芳基甲烷。所述转化将通过二氧化物与环状二芳基甲基钾的分子间S N Ar反应，然后进行分子内S N Ar环化而进行。这种简单的策略可提供多种螺环二芳基芴，包括难于合成的不寻常的螺环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03384
• 作为产物：
  描述：

  2-溴二苯并噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-phenyldibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  二芳基砜与二芳基甲烷的单锅双倍S N Ar反应合成螺环二芳基芴

  摘要：

  在KN（SiMe 3）2存在下用环状二芳基甲烷处理二苯并噻吩二氧化物导致在单个操作中形成芴基螺环四芳基甲烷。所述转化将通过二氧化物与环状二芳基甲基钾的分子间S N Ar反应，然后进行分子内S N Ar环化而进行。这种简单的策略可提供多种螺环二芳基芴，包括难于合成的不寻常的螺环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03384

文献信息

• KHMDS mediated synthesis of 9-arylfluorenes from dibenzothiophene dioxides and arylacetonitriles by tandem S_NAr-decyanation-based arylation
  作者：Saketh Mylavarapu、Mamta Yadav、M. Bhanuchandra

  DOI：10.1039/c8ob02355g

  日期：——

  A straightforward KHMDS mediated synthetic route to 9-arylfluorenes from readily available starting materials has been developed.

  已开发出一种直接的KHMDS介导合成路线，可从易获得的起始材料合成9-芳基芴。