[Fe(CO)3(trimethylphosphine)(η2-Me3SiCCSiMe3)] | 872595-81-8

• 英文名称: [Fe(CO)3(trimethylphosphine)(η2-Me3SiCCSiMe3)]
• CAS: 872595-81-8
• 化学式: C₁₄H₂₇FeO₃PSi₂
• 分子量: 386.358
• InChiKey: XOQJJOKKOXIEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(CO)3(trimethylphosphine)(η2-Me3SiCCSiMe3)] 、 三甲基膦 以 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到[Fe(CO)2(trimethylphosphine)2(η2-Me3SiCCSiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  Reaction of [Fe(CO)₄(η²-Me₃SiC≡CSiMe₃)] with PMe₃ — CO rather than alkyne substitution

  摘要：

  [Fe(CO)₄(η²-BTMSA)]（1）（BTMSA = Me₃SiCCSiMe₃）与三甲基膦的反应是逐步失去CO配体，生成[Fe(CO)₃(PMe₃)(η²-BTMSA)]（2）和[Fe(CO)₂(PMe₃)₂(η²-BTMSA)]（3）。这表明1中对PMe₃的取代具有CO解离性质，类似于M(CO)₄(η²-炔烃)（M = Fe、Ru、Os）化合物。通过X射线晶体学确定了这三种化合物的结构，以评估PMe₃取代CO对这些分子中金属-炔烃键合的影响。关键词：铁、羰基、炔烃、取代、膦、立体效应。

  DOI：

  10.1139/v05-097
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 、 [Fe(CO)4(η2-Me3SiCCSiMe3)] 生成 [Fe(CO)3(trimethylphosphine)(η2-Me3SiCCSiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  的反应[M（CO）4（η 2 -C 2 H ^ 2）]（M =铁，OS）与[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 WCC 6 ħ 5 ]; 乙炔，形成和[MW（μ-CC的分子结构的意外替代6 ħ 5）（CO）6（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  [M（CO）的反应4（η 2 -C 2 H ^ 2）]（M =铁，OS）与[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 WCC 6 ħ 5 ]，得到的异配合物[MW（μ-CC 6 H ^ 5）（CO）6（η 5 -C 5 H ^ 5）]（M =铁，1 ;锇，2）。这与前一种化合物的通常的取代反应相反，后者是通过损失CO而不是乙炔配体来进行的。化合物的IR和NMR签名与它们的配方一致，这已通过单晶X射线晶体学得到证实。每个化合物包含一个d 8 M（CO）4片段。8族金属的几何形状是具有钨-碳炔单元的三角双锥体（tbp），其充当平面内赤道位置的双电子伪炔配体。在溶液中，化合物是助熔剂。在室温下，铁的局部加扰平均所有四个末端羰基配体，而for的过程更慢，并且仅导致在轴向和赤道的CO共振变宽。13 C-NMR谱。在NMR时间尺度上未观察到金属间CO交换。概述了形成1和2的可能方案。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00628-4