calix[4]arene potassium salt | 549545-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: calix[4]arene potassium salt
• 英文别名: Potassium;26,27,28-trihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-25-olate；potassium;26,27,28-trihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-25-olate
• CAS: 549545-08-6
• 化学式: C₂₈H₂₃O₄*K
• 分子量: 462.587
• InChiKey: RQJMKCWRLWJJIG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二氧化钼 、 calix[4]arene potassium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Molybdocalixarene结构通过边缘去质子化控制。杯[4]芳烃Mo（VI）一氧杂配合物和杯[4]芳烃碱金属/ Mo（VI）二氧杂配合物的合成，表征和晶体结构。

  摘要：

  我们报告了一系列的杯[4]亚芳基钼（VI）二氧杂配合物M2RC4MoO2（M =碱金属，R = H或Bu（t）），已通过NMR，X射线，IR，UV / vis和元素分析。可以通过下边缘去质子化，杯[4]芳烃的对位上的基团和碱金属抗衡离子来控制Molybdocalix [4]芳烃的结构。在下部边缘的单质子化会导致杯[4]芳烃Mo（VI）一元氧配合物RC4MoO（R = H，Bu（t）或烯丙基），完全的质子化会产生杯[4]芳烃Mo（VI）二氧杂复合体。结构研究表明，HC4 Mo（VI）二氧杂配合物容易通过阳离子-pi相互作用和不同杯芳烃单元之间的配位形成聚合物结构。但是，由于叔丁基在杯芳烃的对位上的空间位阻，Bu（t）C4 Mo（VI）二氧杂配合物趋于形成二聚体或四聚体。还原的副产物A和C的结构通过X射线衍射研究确定。杯芳烃单阴离子与MoO2Cl2反应形成RC4MoO的机理似乎包括在Mo = O键上添加杯芳烃-OH基。

  DOI：

  10.1021/ic060404d
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 potassium carbonate 作用下， 以88%的产率得到calix[4]arene potassium salt
  参考文献：
  名称：

  合成和杯的单钾盐的晶体结构[4]芳烃和p -叔-butylcalix [4]芳烃

  摘要：

  由K的动作中得到的单钾盐2 CO 3上的杯[4]芳烃和p -叔-butylcalix [4]芳烃被发现具有仅在阳离子的存在上不同的非常相似的固态二聚物结构–π在前者中相互作用。通过KOSiMe的作用所获得的单钾盐3上p -叔-butylcalix [4]芳烃，在另一方面，被发现具有单体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01256-5

文献信息

• Molybdocalixarene Structure Control via Rim Deprotonation. Synthesis, Characterization, and Crystal Structures of Calix[4]arene Mo(VI) Monooxo Complexes and Calix[4]arene Alkali Metal/Mo(VI) Dioxo Complexes
  作者：Lihua Liu、Lev N. Zakharov、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、William H. Watson、Tracy A. Hanna

  DOI：10.1021/ic060404d

  日期：2006.5.1

  calix[4]arene Mo(VI) dioxo complexes M2RC4MoO2 (M = alkali metal, R = H or Bu(t)) that were fully characterized by NMR, X-ray, IR, UV/vis, and elemental analysis. Molybdocalix[4]arene structures can be controlled via lower rim deprotonation, groups at para positions of calix[4]arene, and alkali metal counterions. Mono deprotonation at the lower rim leads to calix[4]arene Mo(VI) monooxo complexes RC4MoO

  我们报告了一系列的杯[4]亚芳基钼（VI）二氧杂配合物M2RC4MoO2（M =碱金属，R = H或Bu（t）），已通过NMR，X射线，IR，UV / vis和元素分析。可以通过下边缘去质子化，杯[4]芳烃的对位上的基团和碱金属抗衡离子来控制Molybdocalix [4]芳烃的结构。在下部边缘的单质子化会导致杯[4]芳烃Mo（VI）一元氧配合物RC4MoO（R = H，Bu（t）或烯丙基），完全的质子化会产生杯[4]芳烃Mo（VI）二氧杂复合体。结构研究表明，HC4 Mo（VI）二氧杂配合物容易通过阳离子-pi相互作用和不同杯芳烃单元之间的配位形成聚合物结构。但是，由于叔丁基在杯芳烃的对位上的空间位阻，Bu（t）C4 Mo（VI）二氧杂配合物趋于形成二聚体或四聚体。还原的副产物A和C的结构通过X射线衍射研究确定。杯芳烃单阴离子与MoO2Cl2反应形成RC4MoO的机理似乎包括在Mo = O键上添加杯芳烃-OH基。
• Synthesis and crystal structures of mono-potassium salts of calix[4]arene and p-tert-butylcalix[4]arene
  作者：Tracy A Hanna、Lihua Liu、Lev N Zakharov、Arnold L Rheingold、William H Watson、C.David Gutsche

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01256-5

  日期：2002.11

  The mono-potassium salts obtained by the action of K2CO3 on calix[4]arene and p-tert-butylcalix[4]arene are found to possess very similar solid-state dimer structures that differ only in the presence of a cation–π interaction in the former. The mono-potassium salt obtained by the action of KOSiMe3 on p-tert-butylcalix[4]arene, on the other hand, is found to possess a monomeric structure.

  由K的动作中得到的单钾盐2 CO 3上的杯[4]芳烃和p -叔-butylcalix [4]芳烃被发现具有仅在阳离子的存在上不同的非常相似的固态二聚物结构–π在前者中相互作用。通过KOSiMe的作用所获得的单钾盐3上p -叔-butylcalix [4]芳烃，在另一方面，被发现具有单体结构。