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N-(3-chloropropyl)-N-phenylaniline | 5586-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-chloropropyl)-N-phenylaniline
英文别名
3-[N,N-diphenyl-amino]-1-chloropropane;3-(N,N-diphenylamino)-1-chloropropane
N-(3-chloropropyl)-N-phenylaniline化学式
CAS
5586-90-3
化学式
C15H16ClN
mdl
——
分子量
245.752
InChiKey
OFFKIBBHAMDVHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-chloropropyl)-N-phenylaniline2-氯-1.3-丁二烯magnesium1,2-二溴乙烷1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到(4-methylenehex-5-enyl)phenylaniline
    参考文献:
    名称:
    单体官能团配位在催化插入聚合中的协同作用
    摘要:
    PhS-和PhNH-官能化的二烯通过[(均三甲苯)Ni(烯丙基)][BArF4] (Ni-1)与丁二烯有效共聚成有规立构共聚物。总聚合速率和共聚单体掺入强烈依赖于二烯部分和官能团之间的接头长度,例如,PhS-(CH2)xC(=CH2)-CH=CH2 (PhS-x-BD,x = 3-7 ),特别是对于某些接头长度,高共聚单体反应性比突出。这种效应与共聚单体与活性位点的有利结合有关,包括其官能团的配位,这显着增强了共聚单体在增长的聚合物链中的结合。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b03087
  • 作为产物:
    描述:
    N-(β-Chlor-propionyl)-diphenylamin硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-(3-chloropropyl)-N-phenylaniline
    参考文献:
    名称:
    1- [3-(二芳基氨基)丙基]哌啶和相关化合物,潜在的抗精神病药,具有低致肽原性特征。
    摘要:
    基于突触后多巴胺能拮抗剂药效基团的结构模型,合成了一系列1- [3-(二芳基氨基)丙基]哌啶及其相关化合物,并评估了其潜在的抗精神病活性。为了快速测定活性,首先在体外测试了目标化合物对[3H]氟哌啶醇结合的抑制作用,然后在体内进行了运动活性测试。通过抑制高基线内侧前脑束自我刺激测试模型,可以更准确地测量从初始筛选中鉴定出的化合物的行为功效。这些化合物引起锥体束外副作用的倾向通过使用大鼠僵直方法进行评估。在这些测试模型的基础上,我们表明1-(4,4-二芳基丁基)哌啶可有利地被氮原子取代。1- [3-(二芳基氨基)丙基]哌啶比相应的1-(4,4-二芳基丁基)哌啶具有较低的致敏性。有效剂量和致死剂量之间间隔最大的化合物是8- [3- [双[4-(氟代苯基)氨基]丙基] -1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4]。5] decan-4-one(6),1- [1- [3- [双(4-(氟代苯基)氨基]丙基]
    DOI:
    10.1021/jm50001a013
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文献信息

  • Method for producing allyl compound, and ether or ester compound produced thereby
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20040147757A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with an oxygen nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transition metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and a multidentate phosphite compound.
    一种生产具有与烯丙基起始物质化合物不同的组成式的烯丙基化合物的方法,包括在存在至少一种含有从周期表第8组到第10组的过渡金属属于的过渡金属的过渡金属化合物和多齿膦酸酯化合物的催化剂的情况下,将烯丙基起始物质化合物与氧亲核试剂反应。
  • 1,3,8-Triazaspirodecane-4-ones, pharmaceutical compositions thereof and
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04292321A1
    公开(公告)日:1981-09-29
    Compounds of the formula ##STR1## where Q is defined hereinafter and X and Y are hydrogen, halogen, lower alkyl, nitro are useful as neuroleptics.
    具有以下式子的化合物 ##STR1## 其中Q的定义如下,X和Y是氢、卤素、低级烷基、硝基,对于神经类药物有用。
  • Method for producing allyl compound
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20040092777A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with an oxygen nucleophilic agent having a structure different from that of the allyl starting material compound in the presence of a catalyst containing at least one transition metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and a monodentate phosphite compound having a structure of the following formula (1): P(OR 1 )(OR 2 )(OR 3 )   (1) wherein R 1 , R 2 and R 3 are respectively independently an alkyl group which may have a substituent, carbon chains of R 1 , R 2 and R 3 may have at least one carbon-carbon double bond or triple bond, and at least two optional groups of R 1 , R 2 and R 3 may bond to each other to form at least one cyclic structure.
    一种制备具有与烯丙基起始材料化合物不同组成式的烯丙基化合物的方法,包括在至少包含选择自周期表8至10族过渡金属的过渡金属化合物和具有以下式(1)结构的单齿磷酸酯化合物催化剂存在下,将烯丙基起始材料化合物与具有不同于烯丙基起始材料化合物的结构的氧亲核试剂反应,其中式(1)中,R1、R2和R3分别独立地是可以具有取代基的烷基,R1、R2和R3的碳链可以具有至少一个碳-碳双键或三键,并且R1、R2和R3的至少两个可选基团可以结合形成至少一个环状结构。
  • Diphenylpropanamines, compositions thereof and use thereof
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04411904A1
    公开(公告)日:1983-10-25
    Compounds of the formula ##STR1## where X and Y are hydrogen, halogen, lower alkyl, nitro are useful as neuroleptics.
    式子为##STR1##其中X和Y是氢,卤素,低烷基,硝基的化合物可用作神经类药物。
  • Method for producing allyl compound, and allyl compound produced thereby
    申请人:Takai Masaki
    公开号:US20050075518A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with a nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transitional metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and at least one bidentate coordinated phosphite compound selected from the group consisting of compounds having structures of the following formulae (I) to (III): wherein A 1 to A 3 are respectively independently a diarylene group having a branched alkyl group at the ortho-position, R 1 to R 6 are respectively independently an alkyl group which may have a substituent or an aryl group which may have a substituent (including a heterocyclic compound forming an aromatic 6π electron cloud on the upper and lower sides of the ring, hereinafter the same), and Z 1 to Z 3 are respectively independently an alkylene group which may have a substituent, an arylene group which may have a substituent, an alkylene-arylene group which may have a substituent or a diarylene group which may have a substituent.
    一种制备具有不同于烯丙基起始材料化合物的组成式的烯丙基化合物的方法,包括在催化剂的存在下,将烯丙基起始材料化合物与亲核试剂反应,所述催化剂包含至少一种过渡金属化合物,所述过渡金属选自周期表8到10组的过渡金属,并且至少一种双齿配位膦酸酯化合物,所述化合物具有以下式(I)到(III)中的结构,其中A1到A3分别独立地是具有支链烷基的二芳基基团,R1到R6分别独立地是可以具有取代基的烷基基团或可以具有取代基的芳基基团(包括在环上形成芳香6π电子云的杂环化合物,在此以后相同),Z1到Z3分别独立地是可以具有取代基的烷基,可以具有取代基的芳基,可以具有取代基的烷基-芳基基团或可以具有取代基的二芳基基团。
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