{(2-Furyl)({(17,18)O}methoxy)carbene}pentacarbonylchromium | 115731-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: {(2-Furyl)({(17,18)O}methoxy)carbene}pentacarbonylchromium
• 英文别名: {(2-Furyl)(methoxy)carbene}pentacarbonylchromium
• CAS: 115731-27-6
• 化学式: C₁₁H₆CrO₇
• 分子量: 302.16
• InChiKey: OQJPVLKJIMZPJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2-Furyl)({(17,18)O}methoxy)carbene}pentacarbonylchromium 、 1-戊炔 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到4,7-dioxo-5-propyl-(4,7H)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Two regiocomplementary approaches to angular furanocoumarins with chromium carbene complexes: synthesis of sphondin, thiosphondin, heratomin, and angelicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00230a023
• 作为产物：
  描述：

  tetramethylammonium {(2-furyl)(oxido)carbene}pentacarbonylchromium 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以 not given 为溶剂， 以85%的产率得到{(2-Furyl)({(17,18)O}methoxy)carbene}pentacarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Two regiocomplementary approaches to angular furanocoumarins with chromium carbene complexes: synthesis of sphondin, thiosphondin, heratomin, and angelicin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00230a023

文献信息

• Enantioselective Multicomponent Synthesis of Fused 6-5 Bicyclic 2-Butenolides by a Cascade Heterobicyclisation Process
  作者：Marcos G. Suero、Raquel De la Campa、Laura Torre-Fernández、Santiago García-Granda、Josefa Flórez

  DOI：10.1002/chem.201102288

  日期：2012.6.4

  heterobicyclisation products is the result of the regioselective integration of the Grignard reagent as a propargyl fragment followed by a cascade CO/alkyne/CO insertion, ketene trapping and elimination sequence. By using lithium enolates of chiral N‐acetyl‐2‐oxazolidinones and the corresponding propargylic organocerium reagents, both enantiomers of these bicyclic heterocycles were efficiently prepared with

  铬的烷氧基（芳基/杂芳基）卡宾络合物与酮或酰亚胺烯醇锂的连续偶联，然后与3-取代的（H，TMS，PhCH 2，PhCH 2 CH 2，Me）炔丙基有机镁试剂偶联具有三个模块化点的新型羟基取代双环[4.3.0]-γ-亚烷基-2-丁烯内酯，可有效引入分子复杂性，包括均丙醇核心。这些五或六组分异双环化产物的选择性形成是格氏试剂作为炔丙基片段进行区域选择性整合，随后是级联的CO /炔烃/ CO插入，乙烯酮捕获和消除序列的结果。通过使用手性N的烯醇锂对乙酰基-2-恶唑烷酮和相应的炔丙基有机铈试剂，均以非常高的对映体纯度有效地制备了这些双环杂环的对映体。在结构上，这些稠合的双环丁烯内酯的特征是高度不饱和和氧化的核，并且它们在溶液中显示出很强的蓝色荧光。
• Diastereoselective Multicomponent Cyclizations of Fischer Carbene Complexes, Lithium Enolates, and Allylmagnesium Bromide Leading to Highly Substituted Five- and Six-Membered Carbocycles
  作者：José Barluenga、Iván Pérez-Sánchez、Marcos G. Suero、Eduardo Rubio、Josefa Flórez

  DOI：10.1002/chem.200600491

  日期：2006.9.18

  The one-pot sequential reaction of a chromium alkoxycarbene complex, a ketone or ester lithium enolate, and allylmagnesium bromide enabled the selective synthesis of novel diastereomerically pure pentasubstituted cyclopentanols or tetrasubstituted 1,4-cyclohexanediols, depending on the degree of substitution at the Cbeta position of the enolate anion. A few exceptions have been encountered in which tetrasubstituted

  铬烷氧基卡宾络合物，酮或酯烯醇锂和烯丙基溴的一锅顺序反应可以选择性合成新的非对映异构纯五取代环戊醇或四取代1,4-环己二醇，具体取决于Cbeta位置的取代程度烯酸根阴离子。遇到一些例外情况，其中选择性地形成了四取代的环戊醇或五取代的1,4-环己二醇。使用2-碘乙氧基卡宾配合物可以得到1,2,4-环己三醇。这些多组分偶联反应涉及形成烷基五羰基铬酸锂作为关键中间体，并通过分子内过程进一步发展，例如烯烃的插入，CO的插入或羰基的加成，以及此外，可能与不同的亲电子试剂和苯乙烯发生分子间反应。已经提出了烷基铬酸酯碳链的取代模式以控制环化过程的性质。
• A novel and highly regioselective Cr-mediated route to functionalised quinone boronic ester derivatives
  作者：Mark W. Davies、Joseph P. A. Harrity、Christopher N. Johnson

  DOI：10.1039/a906643h

  日期：——

  A novel and highly regioselective route to quinone boronic ester derivatives has been developed using a Fischer carbene mediated benzannulation process.

  利用费舍尔碳烯介导的苯并环化工艺，开发出了一种新型的高区域选择性醌硼酸酯衍生物制备方法。
• Diastereoselective Synthesis of Three-, Five-, Six-, and Seven-Membered Rings from Fischer Carbene Complexes and 4-Unsubstituted 1-Amino-1,3-Dienes
  作者：Fernando Aznar、Martín Fañanás-Mastral、Jorge Alonso、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1002/chem.200701109

  日期：2008.1

  Fischer carbene complexes react with 4-unsubstituted 1-amino-1,3-dienes to give different carbocyclization products depending on the nature of the carbene complex and on the substitution pattern of the aminodiene. Thus, the reaction of arylcarbene chromium complexes and 1-aminodienes diastereoselectively affords cyclopropane derivatives by means of a formal [2+1] carbocyclization reaction. In particular

  菲舍尔卡宾配合物与4-未取代的1-氨基-1,3-二烯反应，生成不同的碳环化产物，具体取决于卡宾配合物的性质和氨基二烯的取代方式。因此，芳基卡宾铬配合物和1-氨基二烯非对映选择性地反应，通过正式的[2 + 1]碳环化反应。特别是五羰基[（2-呋喃基）（甲氧基）亚甲基]铬配合物提供了正式的[4 + 1]碳环化产物。从β-取代的烯基卡宾配合物开始，发生正式的[4 + 1]反应，并且非对映选择性地形成环戊烯胺衍生物。但是，当使用α，β-二取代的烯基碳烯络合物五羰基[（5,6-二氢-2H-吡喃-2-基）（甲氧基）亚甲基]钨时，反应的结果取决于在氨基二烯的3位碳原子上的取代，如果取代基分别为氢原子或不是氢原子，则分别生成[3 + 2]或[4 + 3]-环化产物。最后，当用炔基卡宾配合物进行反应时，如果三键取代基为苯基，则获得苯甲醛衍生物；如果该基团为烯基部分，则获得茚衍生物。
• Substituted naphthalenes, indoles, benzofurans, and benzothiophenes as
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04737519A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  The present invention provides certain novel substituted naphthalenes, indoles, benzofurans, and benzothiophenes of Formula I which are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as inhibitors of lipoxygenase. They are thus employed wherever it is medically necessary or desirable to inhibit these systems. ##STR1##

  本发明提供了某些新型的取代萘、吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩化合物，化学式为I，它们可作为白三烯生物合成和脂氧合酶的抑制剂。因此，它们在需要或希望抑制这些系统的医疗领域得到应用。 ##STR1##