7-氮杂双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸苄酯 | 553645-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-氮杂双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
• CAS: 553645-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: SOAGKEMHRACOSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氮杂双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸苄酯 在 二氧化硫 、 potassium iodide 作用下， -78.0~20.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以95%的产率得到benzyl (2-iodocyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  液态二氧化硫中氨基甲酸酯保护的氮丙啶和氮杂环丁烷的开环

  摘要：

  I 族和 II 族金属的卤化物或拟卤化物与氨基甲酸酯保护的氮丙啶和氮杂环丁烷在作为溶剂的液体二氧化硫中的反应导致这些杂环的有效开环。二氧化硫作为一种高极性溶剂，可溶解无机盐并充当温和的路易斯酸以加速开环。因此，可以使用氨基甲酸酯保护的小杂环代替相应的磺酰胺，其活性在开环反应中得到很好的证实。硫醇在 SO2 辅助的氮丙啶开环中也表现良好。该过程没有立体中心的外消旋化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600141
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-氮杂双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  烯烃与 XH2 (X=N, C) 的分子间无金属环丙烷化和氮丙啶化反应**

  摘要：

  在此，提出了在温和条件下使用游离 XH 2 (X=C 或 N) 与烯烃通过硫氢化制备氮丙啶和环丙烷的通用和实用方案。游离磺酰胺、酰胺、氨基甲酸酯、胺和带质子的酸性亚甲基是三元环形成的良好前体，为从容易获得的起始材料直接合成氮丙啶和环丙烷提供了一种有吸引力的替代方案。

  DOI：

  10.1002/anie.202209929

文献信息

• Synthesis and evaluation of N,S-compounds as chiral ligands for transfer hydrogenation of acetophenoneElectronic supplementary information (ESI) available: NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b208907f/
  作者：Jenny K. Ekegren、Peter Roth、Klas Källström、Tibor Tarnai、Pher G. Andersson

  DOI：10.1039/b208907f

  日期：2003.1.13

  New nitrogen- and sulfur-containing compounds, bicyclic and monocyclic, were prepared and evaluated as ligands in the transfer hydrogenation of acetophenone. Utilising [Ir(COD)Cl]2 as metal precursor the best result, 80% ee, was obtained using a bicyclic sulfoxide ligand.

  新型含氮和含硫单环及双环化合物被制备并作为配体用于乙酰苯的氢转移反应中评估。使用[Ir(COD)Cl]2作为金属前驱体，通过一种双环亚砜配体获得了最佳结果，即80%的ee（对映体过量）。
• [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013012829A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供了Formula (I)的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和症状。
• Mild metal-free syn-stereoselective ring opening of activated epoxides and aziridines with aryl borates
  作者：Mauro Pineschi、Ferruccio Bertolini、Robert M. Haak、Paolo Crotti、Franco Macchia

  DOI：10.1039/b416517a

  日期：——

  A conceptually new, simple and practical method for the syn-nucleophilic displacement of aryl and vinyl epoxides and aryl aziridines with (substituted) phenols, using aryl borates as activating nucleophiles under neutral conditions, is reported.

  报告了一种概念上全新、简单实用的方法，用于在中性条件下使用芳基硼酸酯作为活化亲核试剂，对芳基和乙烯基环氧化物以及芳基氮杂环烷烃进行同核亲核取代，取代试剂为（取代的）酚。
• QUINOLIZIDINONE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120232076A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ewing William R.

  公开号：US20130184262A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均定义如本文所述。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。