6,11-Diphenyl-3,5,11,13-hexadecatetraen-7,9-diyn-2,15-dion | 58964-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,11-Diphenyl-3,5,11,13-hexadecatetraen-7,9-diyn-2,15-dion
• CAS: 58964-96-8
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: YOGSUENDXIVXOH-SVULJTLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-Diphenyl-3,5,11,13-hexadecatetraen-7,9-diyn-2,15-dion 、 乙炔锂乙二胺配合物 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4E,6Z,12Z,14E)-3,16-Dimethyl-7,12-diphenyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-1,8,10,17-tetrayne-3,16-diol
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。二、联变二甲基二苯基-和四苯基-四脱氢[18]环烯的合成

  摘要：

  已经进行了二甲基二苯基-(VI 和 XII) 和四苯基四脱氢 [18] 环烯 (XVII) 的合成。发现用于合成四甲基四脱氢[18]轮烯的反应序列一般可用于制备具有各种取代基的四脱氢[18]轮烯。发现环烯（VI、XII 和 XVII）具有很强的互向性，具有高构象稳定性。通过引入苯基并伴随环烯的溶解度降低而提供了显着的稳定性。二甲基二苯基衍生物是通过两种不同的途径制备的，这两种途径将产生异构体（VI 和 XII），这些途径就二乙炔和六戊烯键与取代基的相对位置而言。异构体（VI 和 XII）可以被认为是相同的，但无法获得 NMR 和 UV 光谱的精确一致性。与四甲基类似物相比，苯基取代的环烯的紫外光谱的红移表明，ph...

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.297
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-3-phenyl-5-chlor-penten-(4)-in-(1) 在 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 6,11-Diphenyl-3,5,11,13-hexadecatetraen-7,9-diyn-2,15-dion
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。二、联变二甲基二苯基-和四苯基-四脱氢[18]环烯的合成

  摘要：

  已经进行了二甲基二苯基-(VI 和 XII) 和四苯基四脱氢 [18] 环烯 (XVII) 的合成。发现用于合成四甲基四脱氢[18]轮烯的反应序列一般可用于制备具有各种取代基的四脱氢[18]轮烯。发现环烯（VI、XII 和 XVII）具有很强的互向性，具有高构象稳定性。通过引入苯基并伴随环烯的溶解度降低而提供了显着的稳定性。二甲基二苯基衍生物是通过两种不同的途径制备的，这两种途径将产生异构体（VI 和 XII），这些途径就二乙炔和六戊烯键与取代基的相对位置而言。异构体（VI 和 XII）可以被认为是相同的，但无法获得 NMR 和 UV 光谱的精确一致性。与四甲基类似物相比，苯基取代的环烯的紫外光谱的红移表明，ph...

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.297