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(E,E)-1-(p-chlorophenyl)-4-(p-methylphenyl)-1,3-butadiene | 98821-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,E)-1-(p-chlorophenyl)-4-(p-methylphenyl)-1,3-butadiene
英文别名
1-[(1E,3E)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-butadienyl]-4-methylbenzene;1-chloro-4-[(1E,3E)-4-(4-methylphenyl)buta-1,3-dienyl]benzene
(E,E)-1-(p-chlorophenyl)-4-(p-methylphenyl)-1,3-butadiene化学式
CAS
98821-41-1
化学式
C17H15Cl
mdl
——
分子量
254.759
InChiKey
CYMWOMHVUNNWCF-ZUVMSYQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,E)-1-(p-chlorophenyl)-4-(p-methylphenyl)-1,3-butadiene 在 potassium disulfide 、 二甲基亚砜 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-(p-tolyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    过渡金属的无硫硫化/烯烃环化:通过多个C–H键的裂解实现对噻吩的经济利用
    摘要:
    提出了一种新颖的,原子经济的,无过渡金属的策略,用于用硫化钾从取代的丁-1-烯合成噻吩。该反应可通过裂解多个C–H键实现双C–S键形成,并提供了一种有效的方法来接近各种官能化的噻吩。此外,该策略也可用于由1,4-二芳基-1,3-二烯合成噻吩。从机理上讲,DMSO起到氧化剂的作用,并涉及由K 2 S原位产生的S 3 •。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03078
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (E,E)-1-(p-chlorophenyl)-4-(p-methylphenyl)-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    由1,3,5-三芳基-1,5-二酮合成1-芳基-2,3-二芳酰基环丙烷及其转化为E,E-1,4-二芳基-1,3-丁二烯
    摘要:
    通过碘/DBU介导的1,3,5-三芳基-1,5-二酮的环化,开发了一种合成1-芳基-2,3-二芳酰基环丙烷的新方法。当用浓溶液处理时,通过还原这些环丙烷而衍生出醇。 HCl 通过环丙基开环和随后的裂解得到一系列 1,3-二烯。总体而言,该合成序列代表了一种从 1,5-二酮合成 1,3-二烯的新非维蒂希方法。
    DOI:
    10.1039/d4ra02525c
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文献信息

  • A NOVEL SYNTHESIS OF (<i>E</i>,<i>E</i>)-1,4-DIARYL-1,3-BUTADIENES BY THE RUTHENIUM(II) CATALYZED REACTION OF (<i>E</i>)-2-ARYLETHENESULFONYL CHLORIDES WITH VINYLARENES
    作者:Nobumasa Kamigata、Jun-ichi Ozaki、Michio Kobayashi
    DOI:10.1246/cl.1985.705
    日期:1985.6.5
    Symmetrical and unsymmetrical (E,E)-1,4-diaryl-1,3-butadienes can be prepared in high yields from (E)-2-arylethenesulfonyl chlorides by treating with vinylarenes in the presence of ruthenium(II) phosphine complex in benzene.
    对称和不对称 (E,E)-1,4-二芳基-1,3-丁二烯可以通过 (E)-2-芳基乙烯磺酰氯在钌 (II) 膦配合物存在下用乙烯基芳烃处理以高产率制备苯。
  • TRIARYLAMINE DERIVATIVE AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER
    申请人:Kyocera Document Solutions Inc.
    公开号:EP2963009A1
    公开(公告)日:2016-01-06
    A triarylamine derivative is represented by general formula (I). In general formula (I), R1 and R2 each represent, independently of one another, a chemical group selected from the group consisting of a halogen atom, an optionally substituted alkyl group having a carbon number of at least 1 and no greater than 6, an optionally substituted alkoxy group having a carbon number of at least 1 and no greater than 6, and an optionally substituted aryl group having a carbon number of at least 6 and no greater than 12. In general formula (I), m and n each represent an integer of at least 0 and no greater than 4. When m and n represent integers greater than 1, chemical groups R1 bonded to the same aromatic ring and chemical groups R2 bonded to the same aromatic ring may be the same or different to one another.
    三芳基胺衍生物由通式 (I) 表示。在通式(I)中,R1 和 R2 各自独立地代表一个化学基团,该基团选自由卤素原子、碳原子数至少为 1 且不多于 6 的任选取代的烷基、碳原子数至少为 1 且不多于 6 的任选取代的烷氧基和碳原子数至少为 6 且不多于 12 的任选取代的芳基组成的组。在通式(I)中,m 和 n 分别代表至少 0 且不大于 4 的整数。当 m 和 n 代表大于 1 的整数时,与同一芳香环键合的化学基团 R1 和与同一芳香环键合的化学基团 R2 可彼此相同或不同。
  • Reaction of alkenesulfonyl chlorides with olefins catalyzed by a ruthenium(II) complex. A novel method for synthesis of (E,E)-1,4-diaryl-1,3-butadienes
    作者:Nobumasa Kamigata、Junichi Ozaki、Michio Kobayashi
    DOI:10.1021/jo00225a009
    日期:1985.12
  • KAMIGATA, NOBUMASA;OZAKI, JUN-ICHI;KOBAYASHI, MICHIO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5045-5050
    作者:KAMIGATA, NOBUMASA、OZAKI, JUN-ICHI、KOBAYASHI, MICHIO
    DOI:——
    日期:——
  • KAMIGATA, NOBUMASA;OZAKI, JUN-ICHI;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT., 1985, N 6, 705-708
    作者:KAMIGATA, NOBUMASA、OZAKI, JUN-ICHI、KOBAYASHI, MICHIO
    DOI:——
    日期:——
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