2-fluoro-5-(methylsulfamoyl)benzoic acid | 716358-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-(methylsulfamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-5-(N-methylsulfamoyl)benzoic acid；2-Fluoro-5-methylsulfamoyl-benzoic acid
• CAS: 716358-53-1
• 化学式: C₈H₈FNO₄S
• mdl: MFCD06355951
• 分子量: 233.22
• InChiKey: GMHBWUSEQOTPPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-(methylsulfamoyl)benzoic acid 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-(cyclohexylamino)-N-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOSULFONYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOSULFONYLE

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的用于治疗癌症的药物组合物。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2019040380A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯磺酰基)-2-氟苯甲酸 、 甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-fluoro-5-(methylsulfamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOSULFONYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOSULFONYLE

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的用于治疗癌症的药物组合物。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2019040380A1

文献信息

• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Discovery of 4-benzoylpiperidine and 3-(piperidin-4-yl)benzo[d]isoxazole derivatives as potential and selective GlyT1 inhibitors
  作者：Yang Liu、Lin Guo、Hongliang Duan、Liming Zhang、Neng Jiang、Xuechu Zhen、Jianhua Shen

  DOI：10.1039/c5ra04714e

  日期：——

  Two series of potential and selective GlyT1 inhibitors were discovered by bioisosteric replacement.23qwas effective on chronic PCP-treated schizophrenia-like behavioral models.

  两个系列的潜在和选择性GlyT1抑制剂通过生物同位素替代被发现。23q在慢性PCP处理的类精神分裂症行为模型上有效。
• 2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及 其制备方法和用途
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN105712952B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白‑1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。
• [EN] TEAD DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022120355A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• [EN] COMBINATION OF A 3-(IMIDAZOL-4-YL)-4-(AMINO)-BENZENESULFONAMIDE TEAD INHIBITOR WITH AN EGFR INHIBITOR AND/OR MEK INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF LUNG CANCER<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE TEAD DE 3-(IMIDAZOL-4-YL)-4-(AMINO)-BENZÈNE SULFONAMIDE AVEC UN INHIBITEUR DE L'EGFR ET/OU UN INHIBITEUR DE MEK POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU POUMON
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022159986A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention provides TEAD inhibitors, and methods of use thereof.

  本发明提供了TEAD抑制剂及其使用方法。