methyl 4-[[[3-chloro-5-methoxybenzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate | 160383-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 4-[[[3-chloro-5-methoxybenzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(3-chloro-5-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl)amino]benzoate
• CAS: 160383-12-0
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 375.832
• InChiKey: JKMXHZZNCGWBNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙硫醇 、 methyl 4-[[[3-chloro-5-methoxybenzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate 、 Diazabicycloundecene 在 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以hexane gives methyl 4-[[[5-methoxy-3-[(1-methylethyl)thio]benzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate in 72% yield的产率得到methyl4-[[[5-methoxy-3-[(methylethyl)thio]benzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and

  摘要：

  本文介绍了3-硫代或氨基取代的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺和3-氧代、硫代或氨基取代的苯并呋喃-2-羧酰胺作为抑制白细胞黏附于血管内皮的药物，并因此成为治疗炎症性疾病的有效治疗药物。其中某些化合物是新颖的，还描述了制造方法。同样的苯并[b]噻吩和苯并呋喃-2-羧酰胺也能抑制潜伏在感染哺乳动物体内的人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活。

  公开号：

  US05350748A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 4-[[[3-chloro-5-methoxybenzo[b]thien-2yl]carbonyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and

  摘要：

  3-硫代或氨基取代的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺和3-氧、硫或氨基取代的苯并呋喃-2-羧酰胺被描述为抑制白细胞粘附于血管内皮的药剂，并因此是治疗炎症性疾病的有效治疗药剂。其中某些化合物是新颖的，还描述了其制造方法。同样的苯并[b]噻吩和苯并呋喃-2-羧酰胺也抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）在感染的哺乳动物中的潜伏活化。

  公开号：

  US05350748A1

文献信息

• US5350748A
  申请人：——

  公开号：US5350748A

  公开（公告）日：1994-09-27
• 3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05350748A1

  公开（公告）日：1994-09-27

  3-Thio or amino substituted benzo[b]thiophene-2-carboxamides and 3-oxygen, thio, or amino substituted benzofuran-2-carboxamides are described as agents which inhibit leukocyte adherence to vascular endothelium and, as such, are effective therapeutic agents for treating inflammatory diseases. Certain of these compounds are novel and methods of manufacture are also described. The same benzo[b]thiophene and benzofuran-2-carboxamides also inhibit the activation of human immunodeficiency virus (HIV), latent in infected mammals.

  3-硫代或氨基取代的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺和3-氧、硫或氨基取代的苯并呋喃-2-羧酰胺被描述为抑制白细胞粘附于血管内皮的药剂，并因此是治疗炎症性疾病的有效治疗药剂。其中某些化合物是新颖的，还描述了其制造方法。同样的苯并[b]噻吩和苯并呋喃-2-羧酰胺也抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）在感染的哺乳动物中的潜伏活化。