5-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 224430-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 英文别名: 6-methyl-3-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 224430-34-6
• 化学式: C₈H₈N₄O₃S
• 分子量: 240.243
• InChiKey: LHUAEEVVHOPVFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-4-amino-3-(cyanomethylthio)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-（6-甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮的合成及其反应与多功能亲电试剂

  摘要：

   在5-（6-甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮与水合肼的反应中，5形成-（6-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮。在三乙胺的存在下，后者与溴乙酸乙酯和氯乙腈的反应在相应的S-烷基化衍生物的形成下进行，而从其与ω-溴苯乙酮和4-氯乙酰乙酸乙酯的反应中获得了三偶氮噻二嗪。用2-氯乙酰乙酸乙酯处理标题化合物导致形成5-（6-甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-4-N-乙酰氨基-（3-乙氧基-羰基甲硫基）-1，2，4-三唑。在没有碱性催化剂的情况下进行后一反应，得到三唑并噻二嗪。 通过 环缩合反应。

  DOI：

  10.1007/s007060170070
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-acetate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 5-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  5-（6-甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮的合成及其反应与多功能亲电试剂

  摘要：

   在5-（6-甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮与水合肼的反应中，5形成-（6-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮。在三乙胺的存在下，后者与溴乙酸乙酯和氯乙腈的反应在相应的S-烷基化衍生物的形成下进行，而从其与ω-溴苯乙酮和4-氯乙酰乙酸乙酯的反应中获得了三偶氮噻二嗪。用2-氯乙酰乙酸乙酯处理标题化合物导致形成5-（6-甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-4-N-乙酰氨基-（3-乙氧基-羰基甲硫基）-1，2，4-三唑。在没有碱性催化剂的情况下进行后一反应，得到三唑并噻二嗪。 通过 环缩合反应。

  DOI：

  10.1007/s007060170070

文献信息

• ——
  作者：Romualdas Smicius、Virginija Jakubkiene、Milda M. Burbuliene、Povilas Vainilavicius

  DOI：10.1007/s706-002-8247-7

  日期：2002.2

  Treatment of 5-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione with haloalkanes yielded oxadiazole S-alkyl derivatives, whereas its reaction with formaldehyde and amines resulted in formation of oxadiazole N(3)-aminomethyl derivatives. The alkylation of 2-alkylsulfanyl-5-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-1,3,4-oxadiazoles with methyl bromoacetate proceeded at the N(1)-position of pyrimidine to give 2-alkylsulfanyl-5-(1-methoxycarbonylmethyl-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-1,3,4-oxadiazoles, whereas aminomethylation, bromination, or nitration took place at position 5 of pyrimidine ring and afforded the corresponding 5-pyrimidine substituted derivatives.
• Reaction of 6-methyl-2-methylthio-3-(2-thioxo-1,3,4-oxadiazol-5-yl)methyl-4(3H)-pyrimidinone with amines
  作者：V. Yakubkene、P. Vainilavichyus

  DOI：10.1007/bf02311335

  日期：1998.8
• Smicius, Romualdas; Jakubkiene, Virginija; Burbuliene, Milda M., Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 4, p. 170 - 172
  作者：Smicius, Romualdas、Jakubkiene, Virginija、Burbuliene, Milda M.、Mikalainyte, Aiste、Vainilavicius, Povilas

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-(6-Methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-4-amino-1,2,4-triazole-3-thione and its Reactions with Polyfunctional Electrophiles
  作者：Povilas Vainilavicius、Romualdas Smicius、Virginija Jakubkiene、Sigitas Tumkevicius

  DOI：10.1007/s007060170070

  日期：2001.7

   In the reaction of 5-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-thione with hydrazine hydrate, 5-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-methyl-4-amino-1,2,4-triazole-3-thione was formed. The reactions of the latter with ethyl bromoacetate and chloroacetonitrile in the presence of triethylamine proceeded under formation of the corresponding S-alkylated

   在5-（6-甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮与水合肼的反应中，5形成-（6-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮。在三乙胺的存在下，后者与溴乙酸乙酯和氯乙腈的反应在相应的S-烷基化衍生物的形成下进行，而从其与ω-溴苯乙酮和4-氯乙酰乙酸乙酯的反应中获得了三偶氮噻二嗪。用2-氯乙酰乙酸乙酯处理标题化合物导致形成5-（6-甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）-甲基-4-N-乙酰氨基-（3-乙氧基-羰基甲硫基）-1，2，4-三唑。在没有碱性催化剂的情况下进行后一反应，得到三唑并噻二嗪。 通过 环缩合反应。