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碘化钕(III)水合物 | 314071-45-9

分子结构分类

中文名称
碘化钕(III)水合物
中文别名
——
英文名称
Rhodium(III) iodide hydrate
英文别名
triiodorhodium;hydrate
碘化钕(III)水合物化学式
CAS
314071-45-9
化学式
(x)H2O*(x)I3Rh
mdl
——
分子量
501.634
InChiKey
OMESNHMOLMUXHT-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-diphenylphosphinophenyldiphenylstibine (spb)碘化钕(III)水合物 生成 [Rh((o-diphenylphosphinophenyl)diphenylstibine)I3]2
    参考文献:
    名称:
    二齿组VB配体。第十七部分。钯(II),铂(II)和铑(III)的配合物Ô -phenylenebis(二苯基膦),(Ô -diphenylphosphinophenyl)diphenylstibine,和(ö -diphenylarsinophenyl)diphenylstibine 1
    摘要:
    六十种钯(II),铂(II)和铑(III)与二齿螯合物的邻位亚苯基双(二苯基膦)(pp),(邻-二苯基膦基苯基)二苯基stibine(sbp)和(o-二苯基亚砷酰基苯基)二苯基stibine( sba),包括MLX 2,ML 2 X 2,[ML 2 ](ClO 4)2(M = Pd,Pt; L = pp,sbp; X = Cl,Br,I,CNS)和[M(sba)已分离出2 X] Cl 0 4(M = Pd,Pt; X = Cl,Br,I)。平面硫氰酸盐的配方为[M(pp)(NCS)(SCN)],[ML(SCN)2 ](M = Pd,Pt,L = sba; M = Pt,L = sbp),而钯( II)-sbp络合物以[Pd(sbp)(NCS)(SCN)]的形式存在,但异构化为[Pd(sbp)(SCN)2 ]在二氯甲烷中。2:1物种ML 2 X 2(M = Pd,Pt; L = pp,sbp;
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)91707-9
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文献信息

  • Reactions involving transition metals. Part IX. The structure and isomerism of some dihalogenohydridotris(ligand)rhodium(III) complexes
    作者:Christopher E. Betts、Robert N. Haszeldine、R. V. (Dick) Parish
    DOI:10.1039/dt9750002215
    日期:——
    The isomers α- and β-[L3RhHX2](L = tertiary phosphine or arsine. X = Cl or Br) are shown to have the same structures as the corresponding iridium complexes, i.e. a mer-configuration for the neutral ligands and hydride trans to halogen (α-form) or to the neutral ligand (β-form). The isomerisation β→α is enhanced by heat and light, but is inhibited in the presence of the free neutral ligand. indicating
    异构体α和β-[L 3 RhHX 2中示出](L =叔膦或胂。X = Cl或Br),以具有相同的结构相应的络合物,即一个聚体构型的中性配位体和氢化物的反式对卤素(α型),或中性配体(β型)。异构化β → α受热和光照增强,但在游离中性配体的存在下被抑制。表明解离机制。庞大的配体Ph n(C 6 H 11)3- n P(n = O-3)和Ph 3作为具有可变化学计量的产物,但是似乎只有两个中性配体属配位。
  • Hydrido-complexes of transition metals. Part II. Hydrido-complexes of rhodium(III) with tertiary phosphines
    作者:A. Sacco、R. Ugo、A. Moles
    DOI:10.1039/j19660001670
    日期:——
    The products of the reaction between rhodium trihalides and tertiary phosphines of varying basicity have been investigated. According to the nature of the solvent and/or the particular phosphine, hydrido-complexes of rhodium(III)[RhHX2L3](X = Cl, Br, I; L = PPh3, PEtPh2, PEt2Ph), complexes of rhodium(I)[RhCIL3](L = PPh3, PEtPh2), and a trichloro-complex of formula RhCl3(PEt2Ph)3 were obtained. From
    研究了三卤化与不同碱度的叔膦之间的反应产物。根据溶剂和/或特定膦的性质,(III)[RhHX 2 L 3 ](X = Cl,Br,I; L = PPh 3,PEtPh 2,PEt 2 Ph)的氢化络合物,得到(I)[RhCIL 3 ](L = PPh 3,PEtPh 2)的配合物,和式为RhCl 3(PEt 2 Ph)3的三配合物。来自氢化物生物,具有-键[Rh(HgX)X 2(PEtPh2) 3 ],获得羰基配合物[RhX(CO)(PEtPh 2) 2 ]和式[Rh 2 Cl 4(PEtPh 2) 4 ]的反磁性双核配合物。从( I)的配合物,得到( III)[RhH 2 CIL 3 ]的顺式-二氢配合物。
  • Further studies on the homogeneous hydrogenation of olefins by use of tris (tertiary phosphine)chlororhodium(I) complexes
    作者:S. Montelatici、A. van der Ent、J. A. Osborn、G. Wilkinson
    DOI:10.1039/j19680001054
    日期:——
    The effect of the nature of aryl or alkyl groups of the tertiary phosphines in the complex tris(tertiary phosphine)-chlororhodium(I) on the rate of catalytic homogeneous hydrogenation of cyclohexene in benzene solution has been studied.
    研究了复杂的三(叔膦)-(I)中叔膦的芳基或烷基的性质对环己烯在苯溶液中催化均相加氢速率的影响。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.2.1, page 166 - 175
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.23.6, page 125 - 126
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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