2-[(E)-(S)-1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-enyl]-3,5,6-trimethyl-benzene-1,4-diol | 91741-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-(S)-1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-enyl]-3,5,6-trimethyl-benzene-1,4-diol
• CAS: 91741-62-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆S
• 分子量: 434.554
• InChiKey: HQRJBUMVDCJRAK-GQIOEEJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-(S)-1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-enyl]-3,5,6-trimethyl-benzene-1,4-diol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(R)-2-Dimethoxymethyl-2,5,7,8-tetramethyl-3-((R)-toluene-4-sulfinyl)-2H-chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of chiral sulfoxides in asymmetric synthesis: the enantiospecific synthesis of the chroman ring of .alpha.-tocopherol (vitamin E)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a066
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-1-[2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4,6-trimethyl-phenyl]-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-[(E)-(S)-1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-enyl]-3,5,6-trimethyl-benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Application of chiral sulfoxides in asymmetric synthesis: the enantiospecific synthesis of the chroman ring of .alpha.-tocopherol (vitamin E)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a066