3-环己基硫烷基丙酸 | 106664-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-环己基硫烷基丙酸
• 英文名称: 3-(cyclohexylsulfanyl)-propanoic acid
• 英文别名: 3-cyclohexylmercapto-propionic acid；3-Cyclohexylmercapto-propionsaeure；Propanoic acid, 3-(cyclohexylthio)-；3-cyclohexylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 106664-87-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂S
• 分子量: 188.291
• InChiKey: UUXZAQWHAQVQJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基硫烷基丙酸 在 双氧水 作用下， 生成 3-cyclohexanesulfinyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Weibull, Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 3, p. 171,193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 丙烯酸 在 碘 作用下， 反应 10.0h， 生成 3-环己基硫烷基丙酸
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的硫基自由基对苯乙烯的硫醇化：苯并呋喃-2(3H)-ones 的 C3 功能化

  摘要：

  开发了一种基于新型硫自由基前体的三组分偶联反应，用于构建具有结构价值的含硫 3,3-二取代苯并呋喃-2(3 H )-酮衍生物。该系统由组装在基板之间的 EDA 复合物驱动，这意味着可以在没有外部帮助的情况下生成硫自由基，显着突出了该方法的效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200688

文献信息

• Iodine catalyzed conjugate addition of mercaptans to α,β-unsaturated carboxylic acids under solvent-free condition
  作者：Shijay Gao、Tingkai Tzeng、M.N.V. Sastry、Cheng-Ming Chu、Ju-Tsung Liu、Chunchi Lin、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.080

  日期：2006.3

  We have described herein molecular iodine catalyzed Michael addition of thiol to α,β-unsaturated carboxylic acids. This environmentally benign catalytic system (iodine) used under mild and solvent-free conditions to achieve the corresponding adducts in excellent yield.

  我们已经在本文中描述了分子碘催化硫醇向α，β-不饱和羧酸的迈克尔加成。此环境友好的催化体系（碘）可在温和且无溶剂的条件下使用，以优异的收率获得相应的加合物。
• Chemical process and new intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040198793A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Process for the preparation of a compound of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, (I) characterised by reacting an N-(amino-tioxo-methyl)-1H-indole-2-carboxamide of the general formula (II), with an &agr;-halogen-ketone of the general formula (III), wherein X stands for halogen.

  制备通式（I）化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程，通式（I）的特征是将通式（II）的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式（III）的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。
• [EN] CARBOXAMIDOTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE CARBOXAMIDOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：WO1999015525A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) The invention concerns thiazole derivatives agonist of cholecytokinin (CCK) of formula (I) in which R1 represents a substituted phenyl group; R2 a group selected among CH2-R7, (CH2)2-R7, S-CH2-R7, CH2-S-R7, (C5-C8)alkyl with R7 representing a group (C5-C7)cycloalkyl and R3 a group (A) or (B) with R8 representing a group (CH2)nR15 or (C) and R15 representing COOH or COO(C1-C4)alkyl. The invention also concerns a method for preparing pharmaceutical compositions containing them and their uses for preparing medicines.(FR) La présente invention concerne des dérivés de thiazole agonistes de la cholécystokinine (CCK) de formule (I) dans laquelle R1 représente un groupement phényle substitué, R2 un groupement choisi parmi CH2-R7, (CH2)2-R7, S-CH2-R7, CH2-S-R7, (C5-C8)alkyle avec R7 représentant un groupement (C5-C7)cycloalkyle et R3 un groupement (A) ou (B) avec R8 représentant un groupe (CH2)nR15 ou (C) et R15 représentant COOH ou COO(C1-C4)alkyle. Elle concerne en outre un procédé de préparation des compositions pharmaceutiques les contenant et leurs utilisations pour la préparation de médicaments.

  该发明涉及一种胆囊肽（CCK）噻唑衍生物激动剂，其化学式为（I），其中R1代表取代的苯基；R2代表在CH2-R7，（CH2）2-R7，S-CH2-R7，CH2-S-R7，（C5-C8）烷基中选择的一种基团，其中R7代表（C5-C7）环烷基，R3代表基团（A）或（B），其中R8代表基团（CH2）nR15或（C），R15代表COOH或COO（C1-C4）烷基。该发明还涉及一种制备含有它们的药物组合物的方法以及它们用于制备药物的用途。
• Rhizoxin derivates and their use as anti-tumor agents
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0350315A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Rhizoxin and rhizoxin-2-ene derivatives of formula (I): [in which: n is 1 to 25; A is an extra bond or oxygen, X is oxygen, sulphur, nitrogen or carbonyl; and R is hydrogen, carboxylic acyl having from 1 to 25 carbon atoms, alkoxycarbonyl group having from 2 to 26 carbon atoms, phosphono, alkylphosphono group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, dialkyl­phosphono group in which each alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, alkyl group having from 1 to 25 carbon atoms, aralkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkylthio group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, aralkylthio, or heterocyclylthio, or when X represents a nitrogen atom, R is R¹ and R², where R¹ and R² are hydrogen, alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, phosphono, alkylphosphono or dialkylphosphono] have valuable anti-tumour activity. They may be prepared by acylation of rhizoxin or rhizoxin-2-ene.

  式(I)的根肿灵和根肿灵-2-烯衍生物： 其中n 为 1 至 25；A 为额外键或氧，X 为氧、硫、氮或羰基；和 R 是氢、具有 1 至 25 个碳原子的羧酰基、具有 2 至 26 个碳原子的烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基（其中烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、二烷基膦酰基（其中每个烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、具有 1 至 25 个碳原子的烷基、或当 X 代表氮原子时，R 为 R¹ 和 R²，其中 R¹ 和 R²为氢、烷基、酰基、烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基或二烷基膦酰基]具有重要的抗肿瘤活性。它们可通过 rhizoxin 或 rhizoxin-2-ene 的酰化反应制备。
• Fluoride ion-catalyzed conjugate addition for easy synthesis of 3-sulfanylpropionic acid from thiol and α,β-unsaturated carboxylic acid
  作者：Shijay Gao、Chi Tseng、Cheng Hsuan Tsai、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.064

  日期：2008.2

  3-Sulfanylpropionic acids are obtained in excellent yields by proceeding through a simple, mild, and efficient procedure utilizing tetrabutylammonium fluoride (TBAF) as catalyst. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.