N-苯基喹啉-3-甲酰胺 | 10414-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基喹啉-3-甲酰胺
• 英文名称: N-phenylquinoline-3-carboxamide
• CAS: 10414-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: LQEPEEBJMGRUTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基喹啉-3-甲酰胺 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigations in 2,3′-biquinoline series 24. Synthesis of 3-hetarylquinolines and their 1,4-dihydro derivatives under conditions of the Vilsmeier reaction

  摘要：

  Methods have been developed for the synthesis of 2,3'-biquinolines, their 1',4'-dihydro derivatives, 3-pyrid-2-ylquinolines, and 3-pyrazin-2-ylquinoline based on the interaction of hetarylethylenes and vinyl butyl ether with imidoyl chlorides and Vilsmeier complexes. Using the example of the synthesis of 3-hetarylquinolines and their dihydro derivatives the synthetic possibilities of the Vilsmeier method were shown for creating various bonds in different quinoline nuclei of the bisheterocyclic system.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0138-x
• 作为产物：
  描述：

  3-喹啉羰酰氯 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-苯基喹啉-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pd0/PR3 催化的烟酸和异烟酸衍生物的芳基化

  摘要：

  有益于您的健康：使用 Pd 0 /PR 3 /ArBr 催化系统描述了 3 位和 4 位吡啶环的分子间 C  H 官能化。该反应为制备结构多样的烟酸和异烟酸提供了一种强有力的方法，这些酸和异烟酸在药物发现中具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/anie.200906104

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of <i>N</i>-Acyl and <i>N</i>-Sulfonyl Benzotriazoles with Diverse Nitro Compounds: Rapid Access to Amides and Sulfonamides
  作者：Erdong Qu、Shangzhang Li、Jin Bai、Yan Zheng、Wanfang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03535

  日期：2022.1.14

  Herein we report a Ni-catalyzed reductive transamidation of conveniently available N-acyl benzotriazoles with alkyl, alkenyl, and aryl nitro compounds, which afforded various amides with good yields and a broad substrate scope. The same catalytic reaction conditions were also applicable for N-sulfonyl benzotriazoles, which could undergo smooth reductive coupling with nitroarenes and nitroalkanes to

  在此，我们报道了一种方便获得的N-酰基苯并三唑与烷基、烯基和芳基硝基化合物的 Ni 催化还原转酰胺基反应，该反应以良好的收率和广泛的底物范围提供了各种酰胺。相同的催化反应条件也适用于N-磺酰基苯并三唑，它可以与硝基芳烃和硝基烷烃进行平滑的还原偶联，得到相应的磺酰胺。
• [EN] STREPTOCOCCUS MUTANS GLUCOSYL TRANSFERASE INHIBITORS FOR DENTAL CARIES THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLE TRANSFÉRASE DE STREPTOCOCCUS MUTANS POUR LA THÉRAPIE DES CARIES DENTAIRES
  申请人：UAB RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2019195430A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention is related to the inhibition of the formation of Streptococci biofilms through the inhibition of glucosyl transferase (Gtf). Compounds, compositions and methods for inhibiting Streptococcus biofilm formation, as well as for preventing, inhibiting and/or treating the formation of dental caries, and methods of identifying compounds that prevent, inhibit and/or treat the formation of dental caries are provided.

  本发明涉及通过抑制葡萄糖基转移酶(Gtf)来抑制链球菌生物膜形成的方法。提供了用于抑制链球菌生物膜形成的化合物、组合物和方法，以及用于预防、抑制和/或治疗龋齿形成的方法，以及用于识别能够预防、抑制和/或治疗龋齿形成的化合物的方法。
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING OF QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE QUINOLÉINE-3-CARBOXAMIDES
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2012004338A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A method for preparing a compound of formula (I) by reacting the appropriate alkyl ester and an aniline derivative, in a refluxing mixture containing an aliphatic solvent or a mixture of aliphatic solvents having a boiling point in the range of 68-191 °C; condensing vapors of the refluxing mixture; treating the condensed vapors with an alcohol scavenging agent or a mixture of alcohol scavenging agents; and returning the condensed vapors back to the reaction mixture.

  一种制备式（I）化合物的方法，通过反应适当的烷基酯和苯胺衍生物，在含有沸点在68-191°C范围内的脂肪溶剂或脂肪溶剂混合物的回流混合物中，将回流混合物的蒸汽凝结；用醇清除剂或醇清除剂混合物处理凝结的蒸汽；并将凝结的蒸汽返回到反应混合物中。
• PRMT5抑制剂
  申请人：北京望实智慧科技有限公司

  公开号：CN118221579A

  公开（公告）日：2024-06-21

  本发明提供了一类式(I)所示的PRMT5抑制剂，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在预防和治疗癌症中的作用。#imgabs0#
• Discovery of Potent Inhibitors of <i>Streptococcus mutans</i> Biofilm with Antivirulence Activity
  作者：Bhavitavya Nijampatnam、Parmanand Ahirwar、Piyasuda Pukkanasut、Holly Womack、Luke Casals、Hua Zhang、Xia Cai、Suzanne M. Michalek、Hui Wu、Sadanandan E. Velu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00373

  日期：2021.1.14