1,3-bis-((5-methyl-2-pyridyl)imino)isoindoline | 61702-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-((5-methyl-2-pyridyl)imino)isoindoline
• 英文别名: 1,3-di(5'-methyl-2'-pyridyl)iminoisoindoline；1,3-bis((5-methylpyridyl)imino)isoindoline；1,3-bis(5-methyl-2-pyridylimino)isoindole；11-Me-bis(2-pyridylimino)isoindole；(3Z)-N-(5-methylpyridin-2-yl)-3-(5-methylpyridin-2-yl)iminoisoindol-1-amine
• CAS: 61702-02-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅
• 分子量: 327.388
• InChiKey: DMMPCCQYDPXFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-((5-methyl-2-pyridyl)imino)isoindoline 在 triethyl amine 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 bis(1,3-bis(5-methyl-2-pyridylimino)isoindolato)(μ-carbonato)dipalladium*5CH2Cl2*4H2O
  参考文献：
  名称：

  双(2-吡啶亚氨基)-异吲哚钯配合物的合成、结构和催化性能

  摘要：

  双(2-吡啶亚氨基)异吲哚衍生物(10-Me)-BPI(1a)、(11-Me)-BPI(1b)、(11-Br)-BPI(1c)、(4-Me)-的反应BPI (1d) 和 4-Me-10-tBuBPI (1e) 与 [PdCl2(PhCN)2] 和三乙胺在苯中得到方形平面钯 (II) 配合物 [PdCl{(10-Me)-BPI}] ( 2a), [PdCl{(11-Me)-BPI}] (2b), [PdCl{(11-Br)-BPI}] (2c), [PdCl(4-MeBPI)] (2d) 和 [PdCl( 4-Me-10-tBuBPI)] (2e)，分别。用碳酸钠水溶液萃取粗产物 2b 导致形成双核碳桥络合物 [{(11-Me-BPI)Pd}2(μ-CO3)] (3)，其特征在于 X-射线结构分析。11-Br-BPI (1c) 与大量过量（6 当量）的乙炔 Me3SiCCH、Ph3SiCCH

  DOI：

  10.1002/ejic.200400179
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIEGL W. O., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 11, 1872-1878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal free direct formation of various substituted pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolin-5-amines and their further functionalization
  作者：Z. Tber、M.-A. Hiebel、H. Allouchi、A. El Hakmaoui、M. Akssira、G. Guillaumet、S. Berteina-Raboin

  DOI：10.1039/c5ra03703d

  日期：——

  Original substituted pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolin-5-amines have been prepared following a Groebke–Blackburn–Bienaymé MCR combined with an N-deprotection and a spontaneous final cyclization step in moderate to good yields. The flexibility of the described method enables the introduction of diverse groups in the 6 and 7 positions on the resulting scaffold using commercially available starting

  在Groebke–Blackburn–Bienaymé MCR结合N-脱保护和自发的最终环化步骤后，制备了原始的取代吡啶并[2'，1'：2,3]咪唑并[4,5- c ]异喹啉-5-胺中等至良好的产量。所描述的方法的灵活性使得能够使用可商购的起始材料在所得支架上的6和7位引入不同的基团。此外，使用我们的杂环伯胺衍生物已成功报道了布赫瓦尔德-哈特维格与各种芳基和杂芳基卤化物的交叉偶联。
• Cationic BPI‐Gold(III) Complexes: Controlling Ligating and Nonligating Anions
  作者：Torsten Roth、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/ejic.201600024

  日期：2016.3

  synthetic protocol has been devised to access cationic gold(III) bis(2-pyridylimino)isoindolato (BPI) complexes. The rigid BPI framework was shown to stabilize this type of coordination compound and allowed different substitution patterns in the ligand periphery. The synthesis of these complexes tolerates both air and moisture and does not require transmetalation steps with toxic thallium or mercury compounds

  已设计出一种新的合成方案来获取阳离子金 (III) 双 (2-吡啶亚氨基) 异吲哚 (BPI) 配合物。刚性 BPI 框架被证明可以稳定这种类型的配位化合物，并允许在配体外围使用不同的取代模式。这些配合物的合成耐受空气和水分，不需要使用有毒的铊或汞化合物进行金属转移步骤。值得注意的是，反离子的控制是通过使用离子交换树脂和盐复分解实现的。研究了方形平面配合物第四配位中阴离子配体的选择性修饰和转化，同时保持未配位的抗衡离子不变。这种转变在金 (III) 配合物的配位化学和催化中很重要，证明是非常有选择性的，前提是连接和非连接阴离子物质在性质上有足够的不同。在所有情况下，都发现了 BPI 支架的严格 N,N,N 协调，从而保持了方形平面复合物的 C2v 对称性。
• Allylic Peroxidations with Bis(2-pyridylimino)isoindolato-Cobalt and -Iron Complexes
  作者：Markus B. Meder、Bettina A. Siggelkow、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/zaac.200400253

  日期：2004.10

  Bis(2-pyridylimino)isoindolato-Cobalt- und -Eisen-Komplexen Mehrere neuartige Cobalt(II)- und Eisen(II)-Komplexe mit substituierten Bis(2-pyridylimino)isoindolato-(BPI)-liganden, [M(BPI)(OAc)(H2O)] (M = Co: 1 - 6, Fe: 7) sind durch Reaktion von Bis(2-pyridylimino)isoindol-Derivativen mit den entsprechenden Metall(II)-Acetaten synthetisiert worden. Die Umsetzung der Verbindungen 1-6 mit 1.5 - 2 Molaquivalenten an t-BuOOH

  几种新型取代双（2-吡啶亚氨基）异吲哚（BPI）钴（II）和铁（II）配合物[M（BPI）（OAc）（H2O）]（M = Co：1 - 6，Fe：7）通过双（2-吡啶亚氨基）异吲哚衍生物与相应的金属（II）乙酸盐反应合成。1-6与1.5-2摩尔当量的t-BuOOH反应得到相应的烷基过氧钴(III)配合物[Co(BPI)(OAc)(OOtBu)](10-15)。使用 t-BuOOH (70%) 的水溶液，环己烯被选择性地催化氧化成二烷基过氧化物 cyclohex-2-ene-1-t-丁基过氧化物。双 (2-吡啶亚氨基) 异吲哚合钴和铁配合物的烯丙基过氧化 几种新型钴 (II) 和铁 (II) 配合物与取代的双 (2-吡啶亚氨基) 异吲哚 (BPI) 配体 [M (BPI)(OAc)(H2O) )] (M = Co: 1 - 6, Fe: 7）通过双（2-吡啶亚氨基）异吲哚衍生物与相应的金属（II）乙酸盐反应合成。化合物1-6与1
• Addison, Anthony W.; Burke, Philip J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 803 - 805
  作者：Addison, Anthony W.、Burke, Philip J.

  DOI：——

  日期：——
• Bautista, Dorothy V.; Bullock, Graham; Hartstock, Frederick W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 345 - 347
  作者：Bautista, Dorothy V.、Bullock, Graham、Hartstock, Frederick W.、Thompson, Laurence K.

  DOI：——

  日期：——