[6-(2-iodo-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine | 1315353-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-(2-iodo-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: 6-(2-iodo-1,3-oxazol-5-yl)-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1315353-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₄O
• 分子量: 378.172
• InChiKey: OMYONRNDMWTYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并恶唑 、 [6-(2-iodo-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine 在 四(三苯基膦)钯 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到[6-(2-benzoxazole-2-yl-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES THIAZOLES ET OXAZOLES

  摘要：

  本发明涉及替代咪唑衍生物，可以选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。具体来说，其中几种化合物是强效且选择性的Flt-3抑制剂和/或syk抑制剂。

  公开号：

  WO2011086085A1
• 作为产物：
  描述：

  [6-(2-chloro-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine 、 (4-methyl-pyridin-2-yl)-(6-oxazol-5-yl-pyridin-2-yl)-amine 、 lithium hexamethyldisilazane 、 1,1-二碘乙烷 在 [6-(2-iodo-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the title compound as a yellow solid (41%)的产率得到[6-(2-iodo-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and oxazole kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及替代咪唑衍生物，其选择性调节、调节和/或抑制信号转导，该信号转导通过某些天然和/或突变的蛋白激酶介导，并涉及各种人类和动物疾病，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。特别是，其中几种化合物是有效和选择性的Flt-3抑制剂和/或syk抑制剂。

  公开号：

  US08962665B2
• 作为试剂：
  描述：

  [6-(2-chloro-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine 、 (4-methyl-pyridin-2-yl)-(6-oxazol-5-yl-pyridin-2-yl)-amine 、 lithium hexamethyldisilazane 、 1,1-二碘乙烷 在 [6-(2-iodo-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the title compound as a yellow solid (41%)的产率得到[6-(2-iodo-oxazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-(4-methyl-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代咪唑衍生物，其选择性地调节、调控和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶涉及多种人类和动物疾病，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。特别地，其中几种化合物是有效且选择性的Flt-3抑制剂或/和syk抑制剂。

  公开号：

  US20130035331A1

文献信息

• OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：AB Science

  公开号：EP2523952B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US8962665B2
  申请人：——

  公开号：US8962665B2

  公开（公告）日：2015-02-24