(3-(4-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenoxy)propyl)triethoxysilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(4-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenoxy)propyl)triethoxysilane
• 英文别名: Triethoxy-[3-[4-(trifluoromethylsulfonyl)phenoxy]propyl]silane；triethoxy-[3-[4-(trifluoromethylsulfonyl)phenoxy]propyl]silane
• 化学式: C₁₆H₂₅F₃O₆SSi
• 分子量: 430.518
• InChiKey: UCIINZREPCCQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰基)苯酚 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3-(4-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenoxy)propyl)triethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  スルホン構造を有する新規シラン化合物

  摘要：

  在半导体装置制造中提供有用的硅烷化合物。化合物由式（5）表示。〔R2为烷氧基、酰氧基或卤素；a为1；R3为由式（6）表示的基（R4〜R6和Ar1〜Ar2中的一个与硅-碳键结合；R4和R6分别独立地为1〜4价的烃基；R5为2〜4价的烃基；Ar1和Ar2为取代/非取代的苯基或联苯基；n2为1；n1、n3〜n5各自独立地为0或1）〕【选择图】无

  公开号：

  JP2016179982A

文献信息

• スルホン構造を有する新規シラン化合物
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2016179982A

  公开（公告）日：2016-10-13

  【課題】半導体装置の製造において有用なシラン化合物の提供。【解決手段】式（５）で表される化合物。〔Ｒ２はアルコキシ、アシルオキシ又はハロゲン；ａは１；Ｒ３は式（６）で表される基（Ｒ４〜Ｒ６及びＡｒ１〜Ａｒ２のうち１個はＳｉ−Ｃ結合でＳｉ原子と結合；Ｒ４及びＲ６は各々独立に１〜４価の炭化水素；Ｒ５は２〜４価の炭化水素；Ａｒ１及びＡｒ２は置換／非置換のフェニル又はフェニレン基；ｎ２は１；ｎ１、ｎ３〜ｎ５は夫々独立に０又は１）〕【選択図】なし

  在半导体装置制造中提供有用的硅烷化合物。化合物由式（5）表示。〔R2为烷氧基、酰氧基或卤素；a为1；R3为由式（6）表示的基（R4〜R6和Ar1〜Ar2中的一个与硅-碳键结合；R4和R6分别独立地为1〜4价的烃基；R5为2〜4价的烃基；Ar1和Ar2为取代/非取代的苯基或联苯基；n2为1；n1、n3〜n5各自独立地为0或1）〕【选择图】无