2-(3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1628173-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[3-(2-Bromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1628173-15-8
• 化学式: C₂₃H₃₀BBrO₄
• 分子量: 461.204
• InChiKey: SVKPRKNWSUUZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化下烯烃的三组分碳硼化

  摘要：

  摘要 在铜-NHC催化剂的帮助下，烯烃与三硼化合物和碳亲电试剂的反应可有效地进行烯烃的三组分碳硼化。碳硼化通过碳-硼和碳-碳键的区域选择性形成提供了多种多取代的硼烷基烷烃。 在铜-NHC催化剂的帮助下，烯烃与三硼化合物和碳亲电试剂的反应可有效地进行烯烃的三组分碳硼化。碳硼化通过碳-硼和碳-碳键的区域选择性形成提供了多种多取代的硼烷基烷烃。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341267
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2-溴-4-甲氧基溴苄 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)copper(I) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以32%的产率得到2-(3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铜催化下烯烃的三组分碳硼化

  摘要：

  摘要 在铜-NHC催化剂的帮助下，烯烃与三硼化合物和碳亲电试剂的反应可有效地进行烯烃的三组分碳硼化。碳硼化通过碳-硼和碳-碳键的区域选择性形成提供了多种多取代的硼烷基烷烃。 在铜-NHC催化剂的帮助下，烯烃与三硼化合物和碳亲电试剂的反应可有效地进行烯烃的三组分碳硼化。碳硼化通过碳-硼和碳-碳键的区域选择性形成提供了多种多取代的硼烷基烷烃。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341267

文献信息

• Three-Component Carboboration of Alkenes under Copper Catalysis
  作者：Hiroto Yoshida、Ikuo Kageyuki、Ken Takaki

  DOI：10.1055/s-0033-1341267

  日期：——

  Abstract Three-component carboboration of alkenes takes place efficiently by the reaction with a diboron compound and carbon electrophiles with the aid of a copper–NHC catalyst. The carboboration afforded diverse multisubstituted borylalkanes via the regio­selective formation of carbon–boron and carbon–carbon bonds. Three-component carboboration of alkenes takes place efficiently by the reaction with

  摘要 在铜-NHC催化剂的帮助下，烯烃与三硼化合物和碳亲电试剂的反应可有效地进行烯烃的三组分碳硼化。碳硼化通过碳-硼和碳-碳键的区域选择性形成提供了多种多取代的硼烷基烷烃。 在铜-NHC催化剂的帮助下，烯烃与三硼化合物和碳亲电试剂的反应可有效地进行烯烃的三组分碳硼化。碳硼化通过碳-硼和碳-碳键的区域选择性形成提供了多种多取代的硼烷基烷烃。