4,6-bis(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-bis(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4,6-bis(2-pyridyl)pyrimidine；4,6-bis(2-pyridyl)-2-aminopyrimidine；4,6-Dipyridyl-2-aminopyrimidine；4,6-dipyridin-2-ylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅
• 分子量: 249.275
• InChiKey: YNGPSRSYQLVKAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine 以52%的产率得到2-Chloro-4,6-di-pyridin-2-yl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶类化合物的合成及其特有的发射行为

  摘要：

  已经合成了一系列基于嘧啶的化合物。甲基 (1) 和氨基 (2) 取代的化合物在溶液中发出荧光。从溶剂对其发射光谱的影响来看，1和2的发射机理不同，2的发射包含内部电荷转移过程。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.628
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 乙醇 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,6-bis(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  催化剂、其制备方法、催化剂体系及应用

  摘要：

  本发明公开了一种催化剂、其制备方法、催化剂体系及应用，所述催化剂选自如式(Ⅰ)和/或式(Ⅱ)所示的物质；其中，M选自Ru和/或Ir；R选自H、NH2以及CH3。本发明的催化剂，通过采用新的配体与M‑tpy‑Cl3从而达到的催化剂具有高效的光催化制氢效率。同时由于1个配体可以与两个M‑tpy‑Cl3进行配位，从而使催化剂具备双金属中心，进一步的提高了本发明的催化剂的光催化制氢效率。

  公开号：

  CN115611952A

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2011093609A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Provided are organic electroluminescent compounds of a fused pentacyclic structure of general formula I, and an organic electroluminescent device using said compounds. Since the organic electroluminescent compounds exhibit good luminous efficiency and lifespan, they may be used to manufacture OLED devices which have a superior operational lifetime and also have low power consumption due to the improved power efficiency of the compounds.

  提供了一种具有一般式I的融合五环结构的有机电致发光化合物，以及使用该化合物的有机电致发光器件。由于这些有机电致发光化合物表现出良好的发光效率和寿命，它们可以用于制造具有优越运行寿命并且由于化合物的提高功率效率而具有低功耗的OLED器件。
• Three metal–organic coordination compounds based on 4,6-dipyridyl-2-aminopyrimidine: Important role of hydrogen bonding in supramolecular assemblies
  作者：Ying-Nan Chi、Feng-Yun Cui、Yan-Qing Xu、Chang-Wen Hu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.03.061

  日期：2008.3

  ligands contain both hydrogen bonding donors and acceptors, hydrogen bonding interactions play a crucial role in construction of supramolecular structures. In compound 1, the mono-nuclear complexes were connected to dimer structure by hydrogen bondings; in compound 2, dimer units were constructed through intermolecular hydrogen bondings and the crystallographic water molecules link the dimers into a 1-D

  摘要 二价金属盐与 4,6-二吡啶基-2-氨基嘧啶配体反应生成三种金属-有机配位化合物：[ZnL1(OOCCH3)2] (1), [Co(L2)2(OH)2] ·3 (2)和[Cu2(L2)2(OH)2(H2O)2](NO3)2·0.5 (3) [L1 = 4,6-双(2-吡啶基)-2-氨基嘧啶；L2 = 4-(2-吡啶基)-6-(4-吡啶基)-2-氨基嘧啶] 并且它们的晶体结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。在这三种结构中，L1 和 L2 都表现出终端协调模式。由于配体同时包含氢键供体和受体，氢键相互作用在超分子结构的构建中起着至关重要的作用。在化合物1中，单核配合物通过氢键连接成二聚体结构；在化合物 2 中，二聚体单元是通过分子间氢键构建的，结晶水分子将二聚体连接成一维超分子链；在化合物3中，通过一系列氢键形成了复杂的3-D超分子结构。此外，化合物 1-3 显示出室温发光特性。
• The Tuning Effect of 2‐Amino‐4,6‐dipyridylpyrimidine Isomers on the Structural Dimensionalities and Motifs of Copper(I) Cyanide Complexes
  作者：Ying‐Nan Chi、Feng‐Yun Cui、Yan‐Qing Xu、Chang‐Wen Hu

  DOI：10.1002/ejic.200700387

  日期：2007.9

  modes of the ligands. Thus, L1 acts as a bis-chelating ligand in complex 1 to join the adjacent 1D CuCN}n chains into a two-dimensional corrugated layer. Complexes 2 and 4 both consist of one-dimensional zigzag chains where the ligands (L2 for complex 2 and L3 for complex 4) occupy the terminal positions and N···NH2 hydrogen bonds play an important role in the assembly of the supramolecular network. Complex

  三种异构低聚吡啶配体的四种新型氰化铜 (I) 配合物，即 2-amino-4,6-bis(2-pyridyl)pyrimidine (L1), 2-amino-4-(2-pyridyl)-6-(4) -吡啶基)嘧啶(L2)、2-氨基-4-(2-吡啶基)-6-(3-吡啶基)嘧啶(L3)已被水热合成。这些配合物具有一维和二维结构，由单晶 X 射线衍射确定。配合物 1-4 的结构维度和基序由配体的配位模式决定。因此，L1 作为复合物 1 中的双螯合配体将相邻的 1D CuCN}n 链连接成二维波纹层。配合物2和4都由一维锯齿链组成，配体（配合物2的L2和配合物4的L3）占据末端位置，N…NH2氢键在超分子网络的组装中起重要作用。配合物 3（另一种从 L3-Cu-CN 反应体系中分离出来的产物）是一个二维网络，其中 L3 作为桥接配体，氰化物基团同时表现出 μ2 和 μ3 连接模式。进一步研究表明，配合物
• 一种4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺铜配合物 的制备方法及用途
  申请人：聊城大学

  公开号：CN110357907B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明公开了一个4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺铜配合物制备方法，该种方法将氯化铜、4,6‑二(吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺、二甲基亚砜置于烧杯中反应，反应完毕后，过滤、滤液静置缓慢挥发，得到铜配合物催化剂。本发明方法具有反应速度快、反应过程简单，得到的产品纯度高，后处理简单等特点。并且在催化取代苯乙炔、甲醛与六氢吡啶的Mannich反应中，转化率较高，选择性高达100%。
• Design, Synthesis, Characterization, Antimicrobial, Anticancer Studies of Novel Thiazolidin-4-one Derivatives
  作者：Shumaila Shahid、Mohammad Arshad、Mohd Shoeb Khan、Basim H. Asghar、Mohammad Salim Akhtar、Abdul Karim

  DOI：10.1134/s1068162024040332

  日期：2024.8

  investigation to find out some novel antimicrobial and anticancer agents, in this paper we focused on the synthesis of some novel 3-(substitued)-6-(substituted)pyrimidin-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-one derivatives. Additionally, the compounds were screened virtually for the drug likeness properties and characterized by FT-IR and NMR. Antimicrobial and anticancer studies were performed using the methods

  抽象的 目的：微生物感染和癌症是当今最大的健康问题。据报道，全球新增癌症病例1930万例，约1000万人因癌症死亡。由于嘧啶及其衍生物具有多种化疗作用，研究人员对其进行了大量研究。对新型抗菌和抗癌化疗药物的未满足需求以及嘧啶衍生物的多功能药理学应用促使我们进行一些新型3-(取代)-6-(取代)嘧啶-2-基)-2的合成和生物学评估-苯基噻唑烷-4-酮。方法：作为寻找一些新型抗菌剂和抗癌剂的一部分或研究的一部分，本文重点合成了一些新型3-(取代)-6-(取代)嘧啶-2-基)-2-苯基噻唑烷-4-一衍生物。此外，还对化合物的药物相似性进行了虚拟筛选，并通过 FT-IR 和 NMR 进行了表征。使用纸片扩散、大量稀释和MTT测定的方法进行抗菌和抗癌研究。结果与讨论：虚拟筛选结果显示，所有化合物均位于活性药物分子的抑制区内。据观察，分析数据有力地支持了目标化合物的结构。在所有合成的化合物中，化合物(