methyl 2-carboethoxy thionoethanoate | 53557-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-carboethoxy thionoethanoate
• 英文别名: O-Methyl-2-aethoxycarbonylthioacetat；Ethyl 3-methoxy-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 53557-52-1
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• 分子量: 162.21
• InChiKey: OPMLSKKVEAZENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-carboethoxy thionoethanoate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以99%的产率得到ethyl 3-methoxy-3-methylthio-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  硫代羰基化合物的Reformatsky反应：新的CC键形成反应

  摘要：

  Reformatsky regants被证明可以通过消除硫或烷硫基形成的亲碳性额外生成物，在三硫代碳酸酯，黄原酸酯，硫酮和二硫代酯上轻松形成CC键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85065-5
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基二硫代甲酸甲酯 、 溴乙酸乙酯 在 碘 、 锌 作用下， 生成 methyl 2-carboethoxy thionoethanoate
  参考文献：
  名称：

  硫代羰基化合物的Reformatsky反应：新的CC键形成反应

  摘要：

  Reformatsky regants被证明可以通过消除硫或烷硫基形成的亲碳性额外生成物，在三硫代碳酸酯，黄原酸酯，硫酮和二硫代酯上轻松形成CC键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85065-5

文献信息

• 3-(Phosphoryloxy) and (phosphonyloxy)-thiophenes
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04155996A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Novel 3-(phosphoryloxy) or (phosphonyloxy)-thiophenes of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms and ##STR2## wherein R' and R" are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of cyano, alkoxy carbonyl of 2 to 4 carbon atoms and ##STR3## wherein Z is selected from the group consisting of phenyl and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.3 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, phenyl, morpholino, piperidinyl and alkoxy carbonyl of 2 to 4 carbon atoms and X is selected from the group consisting of oxygen and sulfur having pesticidal properties and their preparation.

  式为##STR1##的新型3-(磷酸酯氧基)或(膦酸酯氧基)噻吩，其中R是1至4个碳原子的烷基，R.sub.1选择自由基，包括1至4个碳原子的烷基，1至4个碳原子的烷氧基和##STR2##其中R'和R"各自选择自由基，包括氢和1至4个碳原子的烷基，R.sub.2选择自由基，包括氰基，2至4个碳原子的烷氧基和##STR3##其中Z选择自由基，包括苯基和1至4个碳原子的烷基，R.sub.3选择自由基，包括1至6个碳原子的烷基，1至6个碳原子的烷氧基，1至6个碳原子的烷硫基，苯环，吗啡环，哌啶环和2至4个碳原子的烷氧基，X选择自由基，包括具有杀虫剂特性的氧和硫，以及它们的制备。
• US4155996A
  申请人：——

  公开号：US4155996A

  公开（公告）日：1979-05-22
• Reformatsky reaction on thiocarbonyl compounds: New CC bond forming reaction
  作者：M. Chandrasekharam、Laxminaraya Bhat、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85065-5

  日期：1993.10

  Reformatsky regants are shown to undergo facile CC bond formation on trithiocarbonates, xanthates, thione and dithioesters, through carbophilic additional yielding products formed by elimination of either sulphur or alkylthio group.

  Reformatsky regants被证明可以通过消除硫或烷硫基形成的亲碳性额外生成物，在三硫代碳酸酯，黄原酸酯，硫酮和二硫代酯上轻松形成CC键。